盐酸头孢噻呋
盐酸头孢噻呋
常用名：盐酸头孢噻呋
CAS号：103980-44-5
英文名：Ceftiofur HCl
中文别名：(6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)(甲氧基亚胺基)乙酰胺基]-3-[(2-呋喃基羰基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-甲酸盐酸盐|(6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)(甲氧基亚胺基)乙酰胺基]-3-[(2-呋喃基羰基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-甲酸盐酸盐|(6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)(甲氧基亚胺基)乙酰胺基]-3-[(2-呋喃基羰基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸盐酸盐|头孢噻呋盐酸盐
盐酸头孢噻呋名称
中文名：盐酸头孢噻呋
英文名：CeftiofurHydrochloride
中文别名：(6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)(甲氧基亚胺基)乙酰胺基]-3-[(2-呋喃基羰基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-甲酸盐酸盐|(6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)(甲氧基亚胺基)乙酰胺基]-3-[(2-呋喃基羰基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-甲酸盐酸盐|(6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)(甲氧基亚胺基)乙酰胺基]-3-[(2-呋喃基羰基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸盐酸盐|头孢噻呋盐酸盐
英文别名：更多
盐酸头孢噻呋生物活性
描述：Ceftiofurhydrochloride是一种半合成抗生素,对针对家畜的各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌、好氧菌和厌氧菌均有抗菌活性。
相关类别：研究领域>>感染信号通路>>抗感染>>细菌
靶点：
bacterial[1]
参考文献：
[1].Fernández-VarónE,etal.Pharmacokinetics(PK),pharmacodynamics(PD),andPK-PDintegrationofceftiofurafterasingleintravenous,subcutaneousandsubcutaneous-LAadministrationinlactatinggoats.BMCVetRes.2016Oct13;12(1):232.
盐酸头孢噻呋物理化学性质
沸点：814.1ºCat760mmHg
熔点：>190°C(dec.)
分子式：C19H18ClN5O7S3
分子量：560.023
闪点：446.1ºC
精确质量：559.005676
PSA：256.26000
LogP：2.69300
外观性状：灰白色固体
蒸汽压：5.14E-28mmHgat25°C
储存条件：-20°CFreezer
盐酸头孢噻呋安全信息
危害码(欧洲)：Xi
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
海关编码：2941905990
盐酸头孢噻呋海关
海关编码：2941905990
盐酸头孢噻呋文献28
更多文献：blaCTX-M-32onanIncNplasmidinEscherichiacolifrombeefcattleintheUnitedStates.
Antimicrob.AgentsChemother.57(2),1096-7,(2013)
：
：GeneticmeritforfertilitytraitsinHolsteincows:V.Factorsaffectingcirculatingprogesteroneconcentrations.
J.DairySci.97(9),5543-57,(2014)
Thisstudyinvestigatedthefactorsaffectingcirculatingprogesterone(P4)concentrationsincowswithsimilargeneticmeritformilkproductiontraits,butwithextremesofgood(Fert+)orpoor(Fer…
：
：Lipaseisessentialforthestudyofinvitroreleasekineticsfromorganogels.
Mol.Pharm.9(6),1803-11,(2012)
Invitrodrugreleasestudiesremainindispensableinthedevelopmentofdrugdeliverysystems,evenifcorrelationsbetweeninvitroandinvivoresultsareoftenimperfect.Inthiswork,animproved…
：
盐酸头孢噻呋英文别名
：CeftiofurHydrochloride
：(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-[(2-furoylsulfanyl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacidhydrochloride(1:1)
：CeftiofurHCl
：5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)-1-oxoethyl]amino]-3-[[(2-furanylcarbonyl)thio]methyl]-8-oxo-,(6R,7R)-,hydrochloride(1:1)
盐酸头孢噻呋重点介绍
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原料药根据它的来源分为化学合成药和天然化学药两大类。 化学合成药又可分为无机合成药和有机合成药。无机合成药为无机化合物(极个别为元素)，如用于治疗胃及十二指肠溃疡的氢氧化铝、三硅酸镁等；有机合成药主要是由基本有机化工原料，经一系列有机化学反应而制得的药物（如阿司匹林、氯霉素、咖啡因等）
YanSuanTouBaoSaiFu
鹽酸頭孢噻呋
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
