DIM-C-pPhOCH3

DIM-C-pPhOCH3名称

中文名：DIM-C-pPhOCH3
英文名：3,3′-[(4-Methoxyphenyl)methylene]bis-1H-indole
英文别名：更多

DIM-C-pPhOCH3生物活性

描述：DIM-C-pPhOCH3是一种Nur77激动剂。Nur77是一种孤儿核受体。
相关类别：信号通路>>其他>>其他研究领域>>癌症
靶点：

Nur77[1]

体外研究：DIM-C-pPhOCH3降低RKO结肠癌细胞的存活率并诱导细胞凋亡,这伴随着肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)蛋白的诱导。DIM-C-pPhOCH3还诱导Nur77非依赖性细胞凋亡。DIM-C-pPhOCH3(10μM)在处理24,48或72小时后抑制细胞生长,并且在72小时后观察到最大抑制反应,其中存在相当大的细胞脱离和死细胞。72小时后观察到的DIM-C-pPhOCH3的生长抑制作用也伴随着几种凋亡标记,包括PARP切割和胱天蛋白酶-3,半胱天冬酶-9和半胱天冬酶-8的切割。用DIM-C-pPhOCH3处理RKO细胞48小时后也观察到PARP裂解[1]。
体内研究：DIM-C-pPhOCH3(25mg/kg/d)也抑制携带RKO细胞异种移植物的无胸腺裸鼠中的肿瘤生长。还在携带RKO细胞异种移植物的无胸腺裸鼠中研究了DIM-C-pPhOCH3(25mg/kg/d)对结肠肿瘤生长的影响。与玉米油对照相比,使用DIM-C-pPhOCH3治疗可显着降低肿瘤体积和最终肿瘤重量[1]。
细胞实验：用DMSO或12.5μMDIM-C-pPhOCH3处理RKO细胞2小时和6小时。分离RNA用于逆转录-PCR（RT-PCR）实验并分析基因表达，并确定每个时间点和DMSO对照的三个重复。分析微阵列数据[1]。
动物实验：小鼠[1]使用雄性无胸腺裸鼠（Foxn1nu，年龄7-8周）。在特定的无病原体条件下将小鼠圈养并保持在层流柜中。通过将体外培养的RKO细胞（5×106/150μL）皮下注射到个体小鼠的侧腹来建立异种移植物。允许肿瘤生长4天直至肿瘤可触知。然后将小鼠随机分成两组，每组六只小鼠，并通过口服强饲法用玉米油或25mg/kg/dDIM-C-pPhOCH3给药21天。称重小鼠，测量肿瘤大小[1]。
参考文献：

[1].ChoSD,etal.Nur77agonistsinduceproapoptoticgenesandresponsesincoloncancercellsthroughnuclearreceptor-dependentandnuclearreceptor-independentpathways.CancerRes.2007Jan15;67(2):674-83.

DIM-C-pPhOCH3物理化学性质

分子式：C24H20N2O
分子量：352.42800
精确质量：352.15800
PSA：40.81000
LogP：5.83800
储存条件：2-8℃

DIM-C-pPhOCH3MSDS

：DIM-C-pPhOCH3MSDS英文版

DIM-C-pPhOCH3安全信息

危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport

DIM-C-pPhOCH3英文别名

：1,1-bis(3'-Indolyl)-1-(p-methoxyphenyl)methane
：3-[1H-indol-3-yl-(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-indole
：DIM-C-pPhOCH3

DIM-C-pPhOCH3重点介绍

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DIM-C-pPhOCH3

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