青霉素钠
青霉素钠
常用名:青霉素钠
CAS号:69-57-8
英文名:Penicillin G Sodium Salt
中文别名:苄基青霉素钠|青霉素钠
青霉素钠名称
中文名:青霉素G钠
英文名:benzylpenicillinsodium
中文别名:苄基青霉素钠|青霉素钠
英文别名:更多
青霉素钠生物活性
描述:PenicillinGsodiumsalt是一种典型的β-内酰胺类抗生素。
相关类别:信号通路>>抗感染>>细菌研究领域>>感染
体外研究:青霉素G钠盐-TEM-1体系的紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱与青霉素G钠盐和TEM-1β-内酰胺酶的紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱明显不同,表明青霉素G钠之间形成新的复合物。盐和TEM-1β-内酰胺酶。随着青霉素G钠盐浓度的增加,TEM-1β-内酰胺酶的紫外-可见吸收增加,并发生轻微的红移,表明青霉素G钠盐与TEM-1β-内酰胺酶之间的相互作用导致微妙的构象。TEM-1β-内酰胺酶的变化[1]。
体内研究:在Logistic回归模型中,对照组阳性拭子的概率比用青霉素G钠盐处理的猪高1.6倍(P<0.05)。在对照组中,每个平板具有10至99个菌落的拭子与每个平板具有零的风险相比,是用青霉素G钠盐处理的猪的2.3倍(P=0.022)[2]。
激酶实验:在278K,将各种浓度的青霉素G钠盐,头孢氨苄和头孢西丁溶液加入到TEM-1β-内酰胺酶溶液(5×10-6M)中。三种抗生素的浓度从0逐渐增加到25×10-6M。在混合和相互作用2分钟后,在具有2nm狭缝的分光光度计上记录紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱。使用0.02M磷酸盐缓冲液(pH7.0)作为参考[1],扫描速度为400nm/min。
动物实验:本研究使用具有2个重复的随机完整区组设计。每个重复包括448头猪,每支笔有16支笔和28头猪。猪也按重量分类;使得基于视觉观察的相似重量的动物在块内组合在一起。使用正式随机化过程在2个连续笔的每个块内随机分配两种处理。治疗组是对照(未给予治疗)和治疗(青霉素G钠盐)。青霉素G钠盐在2个治疗期间通过饮用水给药5天。第一个治疗期从断奶当天开始,当时猪被移入托儿所(第1天)并在第5天结束。第二个治疗期从第21天开始到第25天结束。对照组未接受治疗治疗[2]。
参考文献:
[1].YangJ,etal.SpectroscopicanalysisanddockingsimulationontherecognitionandbindingofTEM-1β-lactamasewithβ-lactamantibiotics.ExpTherMed.2017Oct;14(4):3288-3298.
[2].ByraC,etal.DecreasedmortalityofweanedpigswithStreptococcussuiswiththeuseofin-waterpotassiumpenicillinG.CanVetJ.2011Mar;52(3):272-6.
青霉素钠物理化学性质
密度:1.41
沸点:663.3ºCat760mmHg
熔点:209-212°C
分子式:C16H17N2NaO4S
分子量:356.372
精确质量:356.080658
PSA:114.84000
外观性状:白色至灰白色结晶粉末
折射率:300°(C=2,H2O)
储存条件:2-8°C
稳定性:
有吸湿性,遇酸;碱;氧化剂;青霉素酶等均能使青霉素的β-内酰胺环打开而失效。结晶青霉素钠盐性质较稳定,其水溶液在室温放置易失效,不能煮沸消毒。无臭或微有特异性臭。青霉素G的抗菌素价以国际单位(U)表示,一个国际单位等于0.6ug的纯结晶青霉素钠盐的抗菌活性。
水溶解性:5-10g/100mLat25ºC
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:4
6.拓扑分子极性表面积115
7.重原子数量:24
8.表面电荷:0
9.复杂度:536
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:3
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
更多:
1.性状:白色结晶性粉末。
2.分解点(℃):215。
3.比旋光度:[α]D24.8+301°(2水溶液)。
3.溶解性:极易溶于水,溶于乙醇,不溶于脂肪油液体石蜡。
青霉素钠MSDS
:青霉素G钠盐修改号码:5
模块1.化学品
产品名称:PenicillinGSodiumSalt
修改号码:5
模块2.危险性概述
GHS分类
物理性危害未分类
健康危害
皮肤敏感性第1级
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词警告
危险描述可能导致皮肤过敏性反应
防范说明
[预防]避免吸入。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施]皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
模块3.成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名):青霉素G钠盐
百分比:>98.0%(LC)(N)
CAS编码:69-57-8
俗名:BenzylpenicillinSodiumSalt
分子式:C16H17N2NaO4S
青霉素G钠盐修改号码:5
模块4.急救措施
吸入:将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入:若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。
模块5.消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。
模块6.泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具,使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
模块7.操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料:依据法律。
模块8.接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护:防护手套。
眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
模块9.理化特性
固体
外形(20°C):
外观:晶体-粉末
颜色:白色类白色
青霉素G钠盐修改号码:5
模块9.理化特性
气味:无资料
pH:无数据资料
熔点:
227°C
沸点/沸程无资料
闪点:无资料
爆炸特性
爆炸下限:无资料
爆炸上限:无资料
密度:无资料
溶解度:
[水]溶于
[其他溶剂]无资料
模块10.稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物:一氧化碳,二氧化碳,氮氧化物(NOx),硫氧化物
模块11.毒理学信息
急性毒性:orl-musLD50:>4000mg/kg
ipr-musLD50:3314mg/kg
ivn-ratLD50:3020mg/kg
orl-ratLD50:6916mg/kg
scu-musLD50:4750mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性:无资料
致癌性:
IARC=无资料
NTP=无资料
生殖毒性:无资料
RTECS号码:XH9800000
模块12.生态学信息
生态毒性:
鱼类:无资料
甲壳类:无资料
藻类:无资料
残留性/降解性:无资料
潜在生物累积(BCF):无资料
土壤中移动性
log水分配系数:无资料
土壤吸收系数(Koc):无资料
亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):
模块13.废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
青霉素G钠盐修改号码:5
模块14.运输信息
联合国分类:与联合国分类标准不一致
UN编号:未列明
模块15.法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订):针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
模块16-其他信息
N/A
青霉素钠毒性和生态
:
青霉素钠毒性英文版
青霉素钠安全信息
符号:
GHS08
信号词:Danger
危害声明:H317-H334
警示性声明:P261-P280-P284-P304+P340-P342+P311
个人防护装备:dustmasktypeN95(US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
危害码(欧洲):Xn:Harmful
风险声明(欧洲):R42/43
安全声明(欧洲):S22-S36/37-S45
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
WGK德国:2
RTECS号:XH9800000
海关编码:2941109900
青霉素钠制备
采用产黄青霉菌(penicilumchryso-genum)的杂交菌株,经自然分离得到的黄孢菌种,通过微生物发酵制取。
青霉素钠海关
海关编码:2941109900
青霉素钠文献6
更多文献:Chronicinflammatorydemyelinatingpolyneuropathyassociatedwithneurosyphilis.
Am.J.Med.Sci.349(1),90-1,(2015)
:
:DeterminationofpenicillinGinmilksamplesusingitseffectoncloudpointextractionoftriiodideion.
J.AOACInt.97(4),1225-9,(2014)
Acloudpointextraction(CPE)methodfordeterminationoftraceamountsofpenicillinGbyspectrophotometrybasedonitseffectonthetriiodideion(I3(-))hasbeendeveloped.PenicillinGisconve…
:
:SkintestingonlywithpenicillinGinchildrenwithahistoryofpenicillinallergy.
Ann.AllergyAsthmaImmunol.113(1),75-81,(2014)
Theabsenceofcommerciallyavailablepenicilloyl-polylysine(PPL)formostofthelastdecadeseverelyhamperedthepracticeofpenicillinallergyevaluationbecauseskintestingwithoutPPLisrepor…
:
青霉素钠英文别名
:[2S-(2a,5a,6b)]-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylicAcidMonosodiumSalt
:MFCD00069666
:Penicillin-G,monosodiumsalt
:SodiumBenzylpenicillin
:SODIUMPENICILLING
:SodiumPenicillin
:EINECS200-710-2
:4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylicacid,3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl)amino]-,monosodiumsalt,(2S,5R,6R)-
:PencillinGsodium
:Sodium(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
:4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylicacid,3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-,sodiumsalt,(2S,5R,6R)-(1:1)
:Penicillin
:PenicillinGSodiumSalt
:NalpenG
:sodiumbenzylpenicillinate
:(2S,5R,6R)-3,3-diméthyl-7-oxo-6-[(phénylacétyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylatedesodium
青霉素钠重点介绍
【青霉素钠】凯途网青霉素钠CAS号:69-57-8,青霉素钠MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询青霉素钠。
细胞骨架至少以两种方式参与细胞内信号转导。首先,细胞骨架的单个蛋白质可以通过连接两种或更多种信号蛋白直接参与信号转导。其次,细胞骨架可以提供大分子支架,其在空间上组织信号转导级联的组分。
QingMeiSuNa
青黴素鈉
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: