班布特罗
班布特罗
常用名：班布特罗
CAS号：81732-65-2
英文名：Bambuterol
中文别名：5-[2-(叔丁基氨基)-1-羟乙基]-1,3-亚苯双二甲基氨基甲酸酯
班布特罗名称
中文名：班布特罗
英文名：bambuterol
中文别名：5-[2-(叔丁基氨基)-1-羟乙基]-1,3-亚苯双二甲基氨基甲酸酯
英文别名：更多
班布特罗生物活性
描述：Bambuterol是长效β-肾上腺素受体激动剂(LABA),是terbutaline的原药。
相关类别：信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>肾上腺素能受体天然产物>>其他研究领域>>其他
参考文献：
[1].Bambuterol,FromWikipedia
班布特罗物理化学性质
密度：1.154g/cm3
沸点：500.9ºCat760mmHg
分子式：C18H29N3O5
分子量：367.44000
闪点：256.7ºC
精确质量：367.21100
PSA：91.34000
LogP：2.61980
外观性状：灰白色粉末
储存条件：2-8℃
水溶解性：H2O:~33 mg/mL,soluble
分子结构：
1、摩尔折射率：98.82
2、摩尔体积（cm3/mol）：318.1
3、等张比容（90.2K）：815.4
4、表面张力（dyne/cm）：43.1
5、极化率（10-24cm3）：39.17
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.2
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:8
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积91.3
7.重原子数量:26
8.表面电荷:0
9.复杂度:446
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多：
1.性状：白色或几乎白色结晶性粉末。
2.溶解性：易溶于水，溶于乙醇
3.熔点（ºC）：224~226
班布特罗安全信息
WGK德国：3
班布特罗制备
3,5-二(二甲氨基羰基氧基)-α-溴苯乙酮和N-苄基叔丁胺反应,得到的化合物经氢解还原得班布特罗.
1.3,5-N,N-二甲氨基甲酰氧基苯乙酮的制备
在反应瓶中加入3,5-二羟基苯乙酮37.5g(0.247mol)、K2CO3(无水物,0.493mol)、乙酸乙酯240ml、吡啶和N,N-二甲基氨基甲酰氯70g(0.650mol),搅拌回流反应4h.加水300ml,充分搅拌后,用乙酸乙酯(100ml×3)提取.合并有机层,用水100ml和H2SO42ml洗涤,用5%Na2CO3洗涤2次,用水(100ml×2)洗涤,无水Na2CO3干燥,过滤,滤液浓缩回收溶液,得3,5-N,N-二甲氨基甲酰氧基苯乙酮64.4g,收率88.8%,mp58~60ºC.
2.3,5-二甲氨基甲酰氧基-ω-溴苯乙酮的制备
在反应瓶中加入3,5-N,N-二甲氨基甲酰氧基苯乙酮10g(0.034mol)、氯仿30ml,搅拌下于20~30ºC滴加溴5.50g(0.034mol)溶于氯仿15ml的溶液,加毕,于20ºC搅拌反应5h.反应液用冰水(100ml×2)洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩回收溶剂,剩余物用石油醚/异丙醇(1:1)洗涤,经后处理,得3,5-二甲氨基甲酰氧基-ω-溴苯乙酮10.2g,收率80.4%,mp103~105ºC.
3.1-(3’,5’-二甲氨基甲酰氧基)苯基-2-溴乙醇的制备
在反应瓶中加入3,5-二甲氨基甲酰氧基-ω-溴苯乙酮5.6g(0.015mol)和DMF30ml,搅拌溶解,搅拌下加入硼氢化钠0.34g(0.009mol),搅拌反应4h.倒入冷的40%NH4Cl溶液100ml,充分搅拌,用氯仿(50ml×2)提取,无水Ns2SO4干燥,过滤,滤液浓缩至干回收溶剂,剩余物未进一步纯化,直接用于下一步反应.
4.班布特罗盐酸盐的合成
在反应瓶中加入上步粗品1-(3’,5’-二甲氨基甲酰氧基)苯基-2-溴乙醇一批量和异丙醇20ml,搅拌溶解,加入叔丁基胺3.2ml(0.03mol),搅拌回流反应,浓缩回收溶剂至干,加水调节pH至碱性#用氯仿(50ml×2)提取,无水Na2SO4干燥,过滤,通HCl气体成盐,蒸除溶剂,剩余物用异丙醇-水重结晶,得班布特罗盐酸盐4.8g,两步收率79.1%,mp224~226ºC.
班布特罗英文别名
：Bambuterol(INN)
：Bambuterol
：Bambec
：Bambuterolum[Latin]
：[3-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-5-(dimethylcarbamoyloxy)phenyl]N,N-dimethylcarbamate
：Bambuterol[BAN:INN]
：Oxeol
：Bambuterolum
班布特罗重点介绍
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类固醇是一种有机化合物，具有以特定分子构型排列的四个环，由十七个碳原子组成，键合在四个“稠合”环中：三个六元环己烷环（第一个图中的环A，B和C）和一个 五元环戊烷环（D环）。 在植物，动物和真菌中发现了数百种类固醇。 实例包括膳食脂质胆固醇，性激素雌二醇和睾酮和抗炎药物地塞米松。
BanBuTeLuo
班佈特羅
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
