叶绿素B

叶绿素B名称

中文名：叶绿素b
英文名：chlorophyllb
中文别名：叶绿素b|叶绿素B
英文别名：更多

叶绿素B生物活性

描述：叶绿素b被叶绿素酶分解形成脱镁叶绿素b,这导致其颜色从绿色变为橄榄棕色。它参与光能的获取以及随后在光合作用过程中转化为化学能。与叶绿素a一起,它在植物适应不同光照强度的能力中发挥着关键作用。当LHC中只有叶绿素a时,不被吸收的可见光谱。
相关类别：研究领域>>其他

叶绿素B物理化学性质

沸点：1071.6ºCat760mmHg
熔点：183-185ºC(lit.)
分子式：C55H70MgN4O6
分子量：907.472
闪点：601.9ºC
精确质量：906.514587
PSA：121.32000
LogP：9.13350
储存条件：

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

稳定性：

叶绿素c：稍红色六角形或四边形板状结晶。溶于甲醇、乙醇和乙酸乙酯，几乎不溶于醚和丙酮。最大吸收值（丙酮）628，580，442nm。

计算化学：

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：

2、氢键供体数量：0

3、氢键受体数量：10

4、可旋转化学键数量：23

5、互变异构体数量：3

6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：114

7、重原子数量：66

8、表面电荷：0

9、复杂度：2180

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：2

12、不确定原子立构中心数量：3

13、确定化学键立构中心数量：1

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：2

更多：

1.性状：浅红色六角形或四边形板状结晶

2.密度（g/cm3,25/4℃）：未确定

3.相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定

4.熔点（ºC）：183-185

5.沸点（ºC,常压）：未确定

6.沸点（ºC,8kPa）：未确定

7.折射率：未确定

8.闪点（ºF）：未确定

9.比旋光度（º）：未确定

10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.临界温度（ºC）：未确定

15.临界压力（KPa）：未确定

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.溶解性：溶于甲醇、乙醇和乙酸乙酯，几乎不溶于醚和丙酮

叶绿素BMSDS

：1.1产品标识符
:叶绿素b来源于菠菜
产品名称
1.2鉴别的其他方法
无数据资料
1.3有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块2.危险性概述
2.1GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3其它危害物-无

模块3.成分/组成信息
3.1物质
:C55H70MgN4O6
分子式
:907.47g/mol
分子量
无

模块4.急救措施
4.1必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。
4.2主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5.消防措施
5.1灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物,氮氧化物,氧化镁
5.3给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步信息
无数据资料

模块6.泄露应急处理
6.1人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7.操作处置与储存
7.1安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度：-20°C
对光线敏感
7.3特定用途
无数据资料

模块8.接触控制和个体防护
8.1容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块9.理化特性
9.1基本的理化特性的信息
a)外观与性状
形状:固体
b)气味
无数据资料
c)气味阈值
无数据资料
d)pH值
无数据资料
e)熔点/凝固点
熔点/凝固点:183-185°C-lit.
f)起始沸点和沸程
无数据资料
g)闪点
无数据资料
h)蒸发速率
无数据资料
i)易燃性(固体,气体)
无数据资料
j)高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k)蒸汽压
无数据资料
l)蒸汽密度
无数据资料
m)相对密度
无数据资料
n)水溶性
无数据资料
o)n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p)自燃温度
无数据资料
q)分解温度
无数据资料
r)粘度
无数据资料

模块10.稳定性和反应活性
10.1反应性
无数据资料
10.2稳定性
无数据资料
10.3危险反应的可能性
无数据资料
10.4应避免的条件
无数据资料
10.5不兼容的材料
强氧化剂
10.6危险的分解产物
其它分解产物-无数据资料

模块11.毒理学资料
11.1毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于0。1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记:无数据资料

模块12.生态学资料
12.1生态毒性
无数据资料
12.2持久存留性和降解性
无数据资料
12.3潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4土壤中的迁移性
无数据资料
12.5PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6其它不利的影响
无数据资料

模块13.废弃处置
13.1废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块14.运输信息
14.1联合国危险货物编号
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.2联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:非危险货物
国际海运危规:非危险货物
国际空运危规:非危险货物
14.3运输危险类别
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.4包裹组
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.5环境危险
欧洲陆运危规:否国际海运危规海运污染物:否国际空运危规:否
14.6对使用者的特别提醒
无数据资料

模块15-法规信息
N/A

模块16-其他信息
N/A

叶绿素B毒性和生态

：

叶绿素B生态学数据:

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

叶绿素B毒性英文版

叶绿素B安全信息

个人防护装备：Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
安全声明(欧洲)：22-24/25
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
WGK德国：3

叶绿素B制备

大多以植物（如菠菜等）或干燥的蚕砂为原料提取叶绿素。例如从蚕砂提取叶绿素可采用下述方法。有机溶剂提取：取洁净的蚕砂，用70%以上工业乙醇调成浆状，过滤出暗绿色溶液，再晾干而得。另一种操作是将45份石油醚、15份甲醇、4份苯混合，与洁净的蚕砂混合调浆，过滤，滤液用水洗4次。在有机提取液中加少量硫酸钠除去残留水分，过滤，滤液回收溶剂后即得叶绿素。物理法分离：将0.4mol/L稀蔗糖液和0.06mol/L磷酸钾稀溶液（pH为6-7）按1：1混合成缓冲介质。每2kg蚕砂加1L左右缓冲介质，混合均匀，用多层砂布滤出绿色的悬液，放入低温离心机离心5-10min，以水洗涤沉淀，再离心一次得叶绿素沉淀物。叶绿素用草酸处理，可得无镁的脱镁叶绿素，再引入镁转回成叶绿素。用强酸除去植醇和镁则得脱镁叶绿酸，植醇也可重新引入。水解则除去植醇和甲醇，得叶绿酸。大多以植物（如菠菜等）或干燥的蚕砂为原料提取叶绿素。例如从蚕砂提取叶绿素可采用下述方法。有机溶剂提取：取洁净的蚕砂，用70%以上工业乙醇调成浆状，过滤出暗绿色溶液，再晾干而得。另一种操作是将45份石油醚、15份甲醇、4份苯混合，与洁净的蚕砂混合调浆，过滤，滤液用水洗4次。在有机提取液中加少量硫酸钠除去残留水分，过滤，滤液回收溶剂后即得叶绿素。物理法分离：将0.4mol/L稀蔗糖液和0.06mol/L磷酸钾稀溶液（pH为6-7）按1：1混合成缓冲介质。每2kg蚕砂加1L左右缓冲介质，混合均匀，用多层砂布滤出绿色的悬液，放入低温离心机离心5-10min，以水洗涤沉淀，再离心一次得叶绿素沉淀物。叶绿素用草酸处理，可得无镁的脱镁叶绿素，再引入镁转回成叶绿素。用强酸除去植醇和镁则得脱镁叶绿酸，植醇也可重新引入。水解则除去植醇和甲醇，得叶绿酸。

叶绿素B文献38

更多文献：Comparativeeffectsoftechnical-gradeandacommercialformulationofglyphosateonthepigmentcontentofperiphyticalgae.

Bull.Environ.Contam.Toxicol.93(4),399-404,(2014)

WeinvestigatedthepotentiallydifferenteffectsofoneofthemostcommonlyusedglyphosateformulationsinArgentina,GlifosatoAtanor(®),andthetechnical-gradeglyphosateonthepigmentcontent,…

：
：Salinityanddroughtinducedantioxidantresponsesindifferentcultivarsofsafflower(CarthamustinctoriusL.).

Curr.Pharm.Biotechnol.14(9),814-9,(2013)

Sixcultivarsofsafflowerwhichwere(PI-387820,PI-251978,PI-170274,PI-387821,PI-386174andThori-78)growninnethouseofNIABundersalinity(10dsm⁻¹)anddrought(60%fieldcapacity)condit…

：
：Determinationofqualityconstituentsintheyoungleavesofalbinoteacultivars.

FoodChem.155,98-104,(2014)

Albinoteahasreceivedincreasedattentionduetoitsbriskflavour.Toidentifychangesinthekeychemicalconstituentsconveyingimportantqualitiestoalbinotea,themetaboliteprofilesoffour…

：

叶绿素B英文别名

：[methyl(3S,4S,21R)-9-ethenyl-14-ethyl-13-formyl-4,8,18-trimethyl-20-oxo-3-(3-oxo-3-{[(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-yl]oxy}propyl)phorbine-21-carboxylatato(2-)-κN,N']magnesium
：Chlorophyllbfromspinach
：[(1Z,3R,9Z,14Z,18Z,21S,22S)-16-éthènyl-11-éthyl-12-formyl-17,21,26-triméthyl-4-oxo-22-(3-oxo-3-{[(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tétraméthyl-2-hexadécèn-1-yl]oxy}propyl)-7,23,24,25-tétraazahexacyclo[18.2.1.1.1.1.0]hexacosa-1,5,8(26),9,11,13(25),14,16,18,20(23)-décaène-3-carboxylatato(2-)-κN,N'deméthyle]magnésium
：[Methyl(3S,4S,21R)-14-ethyl-13-formyl-4,8,18-trimethyl-20-oxo-3-(3-oxo-3-{[(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecen-1-yl]oxy}propyl)-9-vinyl-21-phorbinecarboxylatato(2-)-κN,N']magnesium
：[Methyl(3S,4S,21R)-14-ethyl-13-formyl-4,8,18-trimethyl-20-oxo-3-(3-oxo-3-{[(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-yl]oxy}propyl)-9-vinylphorbine-21-carboxylatato(2-)-κN,N']magnesium
：[(3S,4S,21R)-9-éthènyl-14-éthyl-13-formyl-4,8,18-triméthyl-20-oxo-3-(3-oxo-3-{[(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tétraméthyl-2-hexadécèn-1-yl]oxy}propyl)-21-phorbinecarboxylatato(2-)-κN,N'deméthyle]magnésium
：Magnesium,[(3S,4S,21R)-9-ethenyl-14-ethyl-13-formyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,18-trimethyl-20-oxo-3-phorbinepropanoato(2-)-κN,κN,(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecen-1-ylester]-
：[Methyl-(1Z,3R,9Z,14Z,18Z,21S,22S)-11-ethyl-12-formyl-17,21,26-trimethyl-4-oxo-22-(3-oxo-3-{[(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecen-1-yl]oxy}propyl)-16-vinyl-7,23,24,25-tetraazahexacyclo[18.2.1.1.1.1.0]hexacosa-1,5,8(26),9,11,13(25),14,16,18,20(23)-decaen-3-carboxylatato(2-)-κN,N']magnesium
：Chlorophyllb
：(SP-4-2)-((2E,7R,11R)-3,7,11,15-Tetramethyl-2-hexadecenyl(3S,4S,21R)-9-ethenyl-14-ethyl-13-formyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,18-trimethyl-20-oxo-3-phorbinepropanoato(2-)-N23,N24,N25,N26]-magnesium
：[Methyl(1Z,3R,9Z,14Z,18Z,21S,22S)-11-ethyl-12-formyl-17,21,26-trimethyl-4-oxo-22-(3-oxo-3-{[(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecen-1-yl]oxy}propyl)-16-vinyl-7,23,24,25-tetraazahexacyclo[18.2.1.1.1.1.0]hexacosa-1,5,8(26),9,11,13(25),14,16,18,20(23)-decaene-3-carboxylatato(2-)-κN,N']magnesium
：b-Chlorophyll
：magnesium,[(3S,4S,21R)-9-ethenyl-14-ethyl-13-formyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,18-trimethyl-20-oxo-3-phorbinepropanoato(2-)-κN,κN,(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecen-1-ylester]-
：EINECS208-272-4
：MFCD00079053
：[Methyl-(1Z,3S,4S,6Z,10Z,15Z,21R)-14-ethyl-13-formyl-4,8,18-trimethyl-20-oxo-3-(3-oxo-3-{[(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecen-1-yl]oxy}propyl)-9-vinylphorbin-21-carboxylatato(2-)-κN,N']magnesium

叶绿素B重点介绍

【叶绿素B】凯途网叶绿素BCAS号：519-62-0，叶绿素BMSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询叶绿素B。

不对称膦化合物的研究及它们的应用和各种新颖化合物结构的出现都大大丰富了有机磷化学。含磷的抗氧剂、稳定剂和用作稀有元素的萃取剂、络合剂已被广泛用于化学工业。生物体内的有机膦化合物则是一种重要的能源和形成生物高分子DNA、RNA主链的重要组成部分。 有机磷化合物在核酸、辅酶、有机磷神经毒气、有机磷杀虫剂、有机磷杀菌剂、有机磷除草剂、化学治疗剂、增塑剂、抗氧化剂、表面活性剂、络合剂、有机磷萃取剂、浮选剂和阻燃剂等方面应用广泛。

XieLuSuB

葉綠素B