伊奈利珠单抗
伊奈利珠单抗
常用名：伊奈利珠单抗
CAS号：1299440-37-1
英文名：Inebilizumab
中文别名：N/A
伊奈利珠单抗名称
中文名：伊奈利珠单抗
英文名：Inebilizumab
伊奈利珠单抗生物活性
描述：依昔单抗是一种抗CD19单克隆抗体,对B细胞具有增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性。依昔单抗可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究[1]。
相关类别：信号通路>>抗体-药物偶联物>>ADC细胞毒素研究领域>>炎症/免疫
体外研究：Inebilizumab源自小鼠抗人单抗HB12b,该单抗在携带人类CD19基因(hCD19Tg)的转基因小鼠中已显示出显著的B细胞消耗活性[1]。伊尼昔单抗可能会消耗表达CD19的B细胞,包括原代人类B细胞、来源于多种肿瘤类型的B细胞系和肿瘤性B细胞[1]。在自体ADCC试验中,伊奈昔单抗在去除人原代B细胞方面的活性与利妥昔单抗(HY-P9913)相当或更好,并显示出对体外分化的人原代浆细胞的有效ADCC活性[1]。
体内研究：伊尼昔单抗(MEDI-551)(0-10mg/kg；静脉注射；一次)在体内通过小鼠巨噬细胞消耗血液和脾脏中的B细胞,并在体外吞噬小鼠B细胞[2]。动物模型：huCD19/CD20双Tg小鼠[2]剂量：0.5、2或10mg/kg给药：尾静脉注射,一次结果：血液和脾脏中的B细胞耗尽,在单次10mg/kg给药后,血液和脾胃中的B-细胞耗尽维持2周以上(优于利妥昔单抗)。导致BMB220+muCD19+B细胞显著减少(第3天平均减少91.4%)。导致小鼠巨噬细胞耗尽B细胞。
参考文献：
[1].ChenD,etal.Inebilizumab,aBCell-DepletingAnti-CD19AntibodyfortheTreatmentofAutoimmuneNeurologicalDiseases:InsightsfromPreclinicalStudies.JClinMed.2016Nov24;5(12):107.
[2].HerbstR,etal.B-celldepletioninvitroandinvivowithanafucosylatedanti-CD19antibody.JPharmacolExpTher.2010Oct;335(1):213-22.
伊奈利珠单抗物理化学性质
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伊奈利珠单抗重点介绍
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细胞骨架至少以两种方式参与细胞内信号转导。首先，细胞骨架的单个蛋白质可以通过连接两种或更多种信号蛋白直接参与信号转导。其次，细胞骨架可以提供大分子支架，其在空间上组织信号转导级联的组分。
YiNaiLiZhuChanKang
伊奈利珠單抗
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
