苯并吡喃
苯并吡喃
常用名：苯并吡喃
CAS号：31477-60-8
英文名：Ormeloxifene
中文别名：N/A
苯并吡喃名称
中文名：苯并吡喃
英文名：Centchroman
英文别名：更多
苯并吡喃物理化学性质
密度：1.104g/cm3
沸点：556.3ºCat760mmHg
熔点：99-101°
分子式：C30H35NO3
分子量：457.60400
闪点：145.6ºC
精确质量：457.26200
PSA：30.93000
LogP：6.19440
折射率：1.571
储存条件：
库房低温通风干燥
稳定性：
热分解排出有毒氮氧化物烟雾
分子结构：
1、摩尔折射率：136.25
2、摩尔体积（cm3/mol）：414.4
3、等张比容（90.2K）：1047.3
4、表面张力（dyne/cm）：40.8
5、极化率（10-24cm3）：54.01
更多：
1.熔点（ºC）：从乙醚-石油醚结晶，熔点99～101℃，约50℃熔结
苯并吡喃毒性和生态
：
苯并吡喃毒理学数据:
小鼠腹膜内注射LD50：400mg/kg。
苯并吡喃毒性英文版
苯并吡喃上下游产品
苯并吡喃上游产品0
苯并吡喃下游产品1
CAS号84394-36-5
(3R,4R)-2,2-dim…
苯并吡喃制备
将2,2-二甲基-4-(对羟基苯基)-7-甲氧基-3-苯基色烯溶于250ml四氢呋喃，加入钯-碳催化剂反应，得到的物质用苯-石油醚(30～60℃)重结晶，得顺2,2-二甲基-4-(对羟基苯基)-7-甲氧基-3-苯基色满。将得到的色满衍生物和氢氧化钠水溶液加到异丙醇中，搅拌，加入N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐，搅拌，经处理碱化后，得顺式森可曼。将顺式森可曼和无水二甲亚砜混合，加入正丁基锂的己烷溶液，进行反应，经处理可得反式森
可曼。
苯并吡喃英文别名
：ormeloxifene
：Centaurein
苯并吡喃重点介绍
【苯并吡喃】凯途网苯并吡喃CAS号：31477-60-8，苯并吡喃MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询苯并吡喃。
杂环化合物是一类分子中具有环状结构的有机化合物，构成环的原子除碳外，还含有一个或多个氮、硫、氧等其它原子。只含一个环的，称单杂环化合物，如呋喃、噻唑、吡啶; 含两个或两个以上环的，称稠合杂环化合物，如喹啉，嘌呤等。最稳定最常见的为五元或六元杂环。简单杂环能够与苯或与另外的杂环并合形成双环、三环或更复杂环系。有些杂环具有芳香族化合物的特性，如易起置换反应，难起加成反应，对氧化剂较稳定。
BenBingBiNan
苯並吡喃
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
