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对氨基-N,N-二甲基苯胺

对氨基-N,N-二甲基苯胺

对氨基-N,N-二甲基苯胺

常用名:对氨基-N,N-二甲基苯胺

CAS号:99-98-9

英文名:N,N-Dimethyl-1,4-benzenediamine

中文别名:对氨基-N,N-二甲基苯胺|N,N-二甲基-1,4-苯二胺|对氨基二甲基苯胺|二甲基对苯二胺|N,N-二甲基对苯二胺

对氨基-N,N-二甲基苯胺名称

中文名:N,N-二甲基-对苯二胺
英文名:N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine
中文别名:对氨基-N,N-二甲基苯胺|N,N-二甲基-1,4-苯二胺|对氨基二甲基苯胺|二甲基对苯二胺|N,N-二甲基对苯二胺
英文别名:更多

对氨基-N,N-二甲基苯胺物理化学性质

密度:1.0±0.1g/cm3
沸点:262.0±0.0°Cat760mmHg
熔点:34-36 °C(lit.)
分子式:C8H12N2
分子量:136.194
闪点:90.6±0.0°C
精确质量:136.100052
PSA:29.26000
LogP:0.75
外观性状:淡棕色固体或液体
蒸汽压:0.0±0.5mmHgat25°C
折射率:1.607
储存条件:1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。2.储区应备有合适的材料收容泄漏物。
稳定性:

避免与强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐、氯仿接触。

有毒。对皮肤有刺激性。受高热放出有毒气体。

水溶解性:11g/L(20ºC)
分子结构:

1、摩尔折射率:44.80

2、摩尔体积(cm3/mol):129.7

3、等张比容(90.2K):335.1

4、表面张力(dyne/cm):44.5

5、介电常数:

6、偶极距(10-24cm3):

7、极化率:17.76
计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积29.3

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:93.4

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多:

1.性状:无色针状结晶

2.密度(g/mL,25℃):1.09

3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.熔点(ºC):39~40

5.沸点(ºC,常压):262

6.沸点(ºC,45mmHg):未确定

7.折射率:未确定

8.闪点(ºC):90

9.比旋光度(º):未确定

10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.蒸气压(mmHg,ºC):未确定

12.饱和蒸气压(kPa,ºC):未确定

13.燃烧热(KJ/mol):未确定

14.临界温度(ºC):未确定

15.临界压力(KPa):未确定

16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.爆炸上限(%,V/V):未确定

18.爆炸下限(%,V/V):未确定

19.溶解性:能溶于醇、醚及氯仿。

对氨基-N,N-二甲基苯胺MSDS

:第一部分:化学品名称
化学品中文名称:
:4-氨基-N,N-二甲基苯胺;N,N-二甲基对苯二胺
化学品英文名称:
:4-amino-N,N-dimethylaniline;N,N-dimethyl-p-phenylenediamine
中文俗名或商品名:

Synonyms:

CASNo.:
:99-98-9
分子式:
:C8H12N2
分子量:
:136.2
第二部分:成分/组成信息
纯化学品混合物
化学品名称:4-氨基-N,N-二甲基苯胺;N,N-二甲基对苯二胺
有害物成分
含量
CASNo.

第三部分:危险性概述
危险性类别:
:第6.1类毒害品
侵入途径:
:吸入食入
健康危害:
:本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。进入体内后能形成高铁血红蛋白,致发生青紫,青紫的发作可持续2—4小时或更长时间。
环境危害:

燃爆危险:
:本品可燃,有毒,具刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触:
:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。
眼睛接触:
:立即翻开上下眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入:
:脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时.立即进行人工呼吸。就医。
食入:
:误服者漱口,给饮牛奶或蛋清,就医。
第五部分:消防措施
危险特性:
:遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物:
:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法及灭火剂:
:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护:

禁止使用的灭火剂:

闪点(℃):
:90
自燃温度(℃):
:引燃温度(℃):无资料
爆炸下限[%(V/V)]:
:无资料
爆炸上限[%(V/V)]:
:无资料
最小点火能(mJ):

爆燃点:

爆速:

最大燃爆压力(MPa):

建规火险分级:

第六部分:泄漏应急处理
应急处理:
:隔离泄漏污染区,周围设警告标志,切断火源。应急处理人员戴好防毒面具,穿—般消防防护服。收集于塑料桶内,运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。或用砂土混合,逐渐倒入稀盐酸中(1体积浓盐酸加2体积水稀释),放置24小时,然后废弃。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:
:密闭操作,提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:
:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度:
:中国MAC:未制订标准前苏联MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:

工程控制:
:严加密闭,提供充分的局部排风。
呼吸系统防护:
:空气中浓度较高时,佩带防毒面具。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护:
:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:
:穿紧袖工作服,长筒胶鞋。
手防护:
:戴橡皮胶手套。
其他防护:
:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒,用温水洗澡。实行就业前和定期的体检。
第九部分:理化特性
外观与性状:
:灰色至黑色固体。
pH:

熔点(℃):
:34-36
沸点(℃):
:262
相对密度(水=1):

相对蒸气密度(空气=1):
:4.69
饱和蒸气压(kPa):

燃烧热(kJ/mol):

临界温度(℃):

临界压力(MPa):

辛醇/水分配系数的对数值:

闪点(℃):
:90
引燃温度(℃):
:引燃温度(℃):无资料
爆炸上限%(V/V):
:无资料
爆炸下限%(V/V):
:无资料
分子式:
:C8H12N2
分子量:
:136.2
蒸发速率:

粘性:

溶解性:
:易溶于水,溶于乙醇、苯、氯仿,微溶于乙醚,不溶于石油醚。
主要用途:
:用作偶氮染料合成的中间体、显影剂、氧化还原指示剂。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性:
:在常温常压下稳定
禁配物:
:强氧化剂、强酸、酰基氯、酸酐。
避免接触的条件:
:光照。
聚合危害:
:不能出现
分解产物:
:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性:
:毒性资料尚缺LD50:21mg/kg(大鼠腹腔)LC50:
急性中毒:

慢性中毒:

亚急性和慢性毒性:

刺激性:

致敏性:

致突变性:

致畸性:

致癌性:

第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:

生物降解性:

非生物降解性:

生物富集或生物积累性:

第十三部分:废弃处置
废弃物性质:

废弃处置方法:
:处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项:

第十四部分:运输信息

::

危险货物编号:
:61796
UN编号:

包装标志:

包装类别:
:Ⅲ
包装方法:
:塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项:
:储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。包装必须密封完整。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。
RETCS号:

IMDG规则页码:

第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:
:化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992]677号),工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志(GB13690-92)将该物质划为第6.1类毒害品。
国际化学品安全管理法规:

第十六部分:其他信息
参考文献:
:1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,19972.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.19923.CanadianCentreforOccupationalHealthandSafety,CHEMINFODatabase.19984.CanadianCentreforOccupationalHealthandSafety,RTECSDatabase,1989
填表时间:
:年月日
填表部门:

数据审核单位:

修改说明:

其他信息:
:4
MSDS修改日期:
:年月日

对氨基-N,N-二甲基苯胺毒性和生态

对氨基-N,N-二甲基苯胺毒理学数据:

大鼠腹腔LD50:21mg/kg

对氨基-N,N-二甲基苯胺生态学数据:

该物质对水有稍微的危害。

对氨基-N,N-二甲基苯胺毒性英文版

对氨基-N,N-二甲基苯胺安全信息

符号:
GHS06
信号词:Danger
危害声明:H301+H311+H331
警示性声明:P261-P280-P301+P310-P311
个人防护装备:Eyeshields;Faceshields;Gloves;typeP2(EN143)respiratorcartridges
危害码(欧洲):T:Toxic;
风险声明(欧洲):R23/24/25;R36/37/38
安全声明(欧洲):S28-S45-S36/37/39-S26
危险品运输编码:UN28116.1/PG2
WGK德国:3
RTECS号:ST0874000
包装等级:II
危险类别:6.1
海关编码:2818300000

对氨基-N,N-二甲基苯胺制备

1.以二甲苯胺为原料,经亚硝化,还原而得,反应式如下:

工艺过程:(1)亚硝化将稀盐酸及二甲基苯胺搅匀冷却至5℃以下,加亚硝酸钠溶液进行亚硝化,加毕,放置,过滤结晶,用1:1盐酸洗,再用盐酸与酒精的混合液再洗涤一次,抽干,得亚硝化物。(2)还原将上述粗品有水搅拌成糊状,再加工业浓盐酸,外面用冰水冷却,慢慢加入锌粉,加入温度不宜超过45℃。(3)提取加氢氧化钠溶液至碱性后,再用苯提取,苯溶液用无水碳酸钾干燥,用水浴回收苯,再减压蒸馏收集成品。其它制法由甲基橙还原或由对硝基二甲基苯胺用硫化钠或硫化钾还原而制得。工业上用香兰素萃取后废液为原料,经中和、萃取、蒸馏而得。该品对皮肤有刺激性,毒性比对苯二胺大8倍。

2.其制备方法是用N,N-二甲苯胺与亚硝酸钠和盐酸进行亚硝化,再在铁粉和盐酸存在下进行还原,得到的N,N-二甲基对苯二胺盐酸盐用碱中和得产品。
也可以从香豆素生产中的废水用氨水中和至pH=7~8,加热至约40℃,沉淀8~12h,清除沉淀渣,用苯萃取中和液,然后减压脱苯即得N,N-二甲基对苯二胺。

对氨基-N,N-二甲基苯胺海关

海关编码:2921590090
中文概述:2921590090.其他芳香多胺及衍生物及它们的盐.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:30.0%
申报要素:品名,成分含量,用途
Summary:2921590090.otheraromaticpolyaminesandtheirderivatives;saltsthereof.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:30.0%

对氨基-N,N-二甲基苯胺文献34

更多文献:Multicommutedflowinjectionmethodforfastphotometricdeterminationofphenoliccompoundsincommercialvirginoliveoilsamples.

Talanta147,531-6,(2015)

Amulticommutedflowinjectionmethodhasbeendevelopedforthedeterminationofphenolicspeciesinvirginoliveoilsamples.Themethodisbasedontheinhibitoryeffectofantioxidantsonastable…


:Aniline-modifiedporousgraphiticcarbonforhydrophilicinteractionandattenuatedreversephaseliquidchromatography.

J.Chromatogr.A.1373,17-24,(2014)

Moststationaryphasesforhydrophilicinteractionliquidchromatography(HILIC)andreversedphaseliquidchromatography(RPLC)arebasedonsilica.Porousgraphiticcarbon(PGC)isanattractivealt…


:Orallyadministeredallylsulfidesfromgarlicamelioratemurinecolitis.

Mol.Nutr.Food.Res.59(3),434-42,(2015)

Inflammatoryboweldisease(IBD)isanincurablediseasewhichaffectsmillionsofpeople.Garlic(Alliumsativum)preparationshavebeentraditionallyemployedforthetreatmentofdiseasesaffecting…

对氨基-N,N-二甲基苯胺英文别名

:N,N-DIMETHYL-P-PHENYLENEDIAMINE
:N,N-Dimethyl-1,4-benzenediamine
:EINECS202-807-5
:N,N-Dimethylbenzene-1,4-diamine
:4-N,4-N-dimethylbenzene-1,4-diamine
:1,4-Benzenediamine,N,N-dimethyl-
:N,N-Dimethyl-1,4-phenylenediamine
:MFCD00007860

对氨基-N,N-二甲基苯胺重点介绍

【对氨基-N,N-二甲基苯胺】凯途网对氨基-N,N-二甲基苯胺CAS号:99-98-9,对氨基-N,N-二甲基苯胺MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询对氨基-N,N-二甲基苯胺。

醌类化合物是一类含有两个双键的六碳原子环状二酮结构的芳香族有机化合物。例如对苯醌、邻苯醌。醌类具有开链二元酮的性质,能起加成反应和被还原等反应,而缺少芳香族化合物的性质。醌型结构和颜色有密切的关系,因此醌类化合物大多是有色物质。

DuiAnJi-N,N-ErJiaJiBenAn

對氨基-N,N-二甲基苯胺

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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