6,7-二氯-5-硝基喹喔啉-2,3(1H,4H)-二酮
6,7-二氯-5-硝基喹喔啉-2,3(1H,4H)-二酮
常用名：6,7-二氯-5-硝基喹喔啉-2,3(1H,4H)-二酮
CAS号：153504-81-5
英文名：Licostinel
中文别名：N/A
6,7-二氯-5-硝基喹喔啉-2,3(1H,4H)-二酮名称
中文名：利可替奈
英文名：6,7-dichloro-5-nitro-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
英文别名：更多
6,7-二氯-5-硝基喹喔啉-2,3(1H,4H)-二酮生物活性
描述：Licostinel(ACEA-1021)是一种甘氨酸受体拮抗剂(IC50:59nM)。Licostinel具有神经保护活性[1][2][3]。
相关类别：信号通路>>其他>>其他研究领域>>神经疾病
靶点：
59nM(glycinereceptor)[1]
体内研究：动物模型：fisher344大鼠和CD-1小鼠大脑中动脉闭塞的永久性模型。Wistar和Sprague-Dawley大鼠局灶性缺血的瞬态模型[2剂量：5mg/kg推注3.5mg/kg/h持续6小时,10mg/kg推注7.0mg/kg/h持续6h给药：单次静脉注射推注持续输注结果：梗死面积减小。动物模型：雄性Sprague-Dawley大白鼠[3]剂量：20、40、80mg/kg腹膜内注射(i.p.)推注7mg/kg/h,30分钟给药：静脉注射(i.v.)持续输注结果：以剂量依赖的方式降低大鼠大脑中抑郁和脑电图活动的传播率。
参考文献：
[1].ZhouZL,etal.SynthesisandSARofnoveldi-andtrisubstituted1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dionesrelatedtolicostinel(Acea1021)asNMDA/glycinesiteantagonists.BioorgMedChem.2003Apr17;11(8):1769-80.
[2].AlbersGW,etal.DoseescalationstudyoftheNMDAglycine-siteantagonistlicostinelinacuteischemicstroke.Stroke.1999Mar;30(3):508-13.
[3].MartinH,etal.Effectsofglycinereceptorantagonismonspreadingdepressionintherat.NeurosciLett.1994Oct24;180(2):285-9.
6,7-二氯-5-硝基喹喔啉-2,3(1H,4H)-二酮物理化学性质
密度：1.757g/cm3
分子式：C8H3Cl2N3O4
分子量：276.03
精确质量：274.95000
PSA：111.54000
LogP：1.95460
折射率：1.647
储存条件：2-8°C，密封，干燥
6,7-二氯-5-硝基喹喔啉-2,3(1H,4H)-二酮合成线路
：
6,7-二氯喹啉-2,3-(1…
25983-13-5
~93%
6,7-二氯-5-硝基喹喔啉-…
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：文献：Keana;Kher;SuiXiongCai;Dinsmore;Glenn;Guastella;Huang;Ilyin;Lu;Mouser;Woodward;WeberJournalofMedicinalChemistry,1995,vol.38,#22p.4367-4379
：
6,7-Dichloro-3,…
153505-40-9
~88%
6,7-二氯-5-硝基喹喔啉-…
153504-81-5
：文献：Kher,SunilM.;Cai,SuiXiong;Weber,Eckard;Keana,JohnF.W.JournalofOrganicChemistry,1995,vol.60,#18p.5838-5842
：
2-羟基-6,7-二氯喹喔啉
78470-95-8
~%
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：文献：Kher,SunilM.;Cai,SuiXiong;Weber,Eckard;Keana,JohnF.W.JournalofOrganicChemistry,1995,vol.60,#18p.5838-5842
：
4,5-二氯-1,2-苯二胺
5348-42-5
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：文献：Keana;Kher;SuiXiongCai;Dinsmore;Glenn;Guastella;Huang;Ilyin;Lu;Mouser;Woodward;WeberJournalofMedicinalChemistry,1995,vol.38,#22p.4367-4379
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~%
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：文献：Thorell,Jan-Olov;Stone-Elander,Sharon;Duelfer,Tim;Cai,SuiXiong;Jones,Lawrence;Pfefferkorn,Heidi;Ciszewska,GrazynaJournalofLabelledCompoundsandRadiopharmaceuticals,1998,vol.41,#4p.345-353
：
草酸二乙酯
95-92-1
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6,7-二氯-5-硝基喹喔啉-2,3(1H,4H)-二酮英文别名
：6,7-Dichloro-5-nitro-2,3-quinoxalinedione
：Licostinel
：5-Nitro-6,7-dichloro-2,3-quinoxalinedione
：2,3-Quinoxalinedione,6,7-dichloro-1,4-dihydro-5-nitro
：5-nitro-6,7-dichloro-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
：ACEA-1021
：6,7-dichloro-1,4-dihydro-8-nitro-2,3-quinoxalinedione
：1,4-dihydro-6,7-dichloro-5-nitroquinoxalin-2,3-dione
：6,7-Dichloro-1,4-dihydro-5-nitro-2,3-quinoxalinedione
6,7-二氯-5-硝基喹喔啉-2,3(1H,4H)-二酮重点介绍
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免疫系统疾病引起的疾病分为两大类：免疫缺陷和自身免疫。 免疫疗法也经常用于免疫抑制（例如HIV患者）和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。
6,7-ErLv-5-XiaoJiKuiWoLin-2,3(1H,4H)-ErTong
6,7-二氯-5-硝基喹喔啉-2,3(1H,4H)-二酮
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
