Simlukafusp alfa
Simlukafusp alfa
常用名:Simlukafusp alfa
CAS号:1776942-10-9
英文名:Simlukafusp alfa
中文别名:N/A
Simlukafuspalfa名称
英文名:Simlukafuspalfa
Simlukafuspalfa生物活性
描述:Simlukafuspalfa(FAP-IL2v)是一种免疫细胞因子,包含抗成纤维细胞活化蛋白α(FAPα)的抗体和仅结合IL-2Rβγ的IL-2变体。同种型:人IgG1[1]。
相关类别:研究领域>>癌症信号通路>>免疫及炎症>>白细胞介素相关
体外研究:Simlukafuspalfa(FAP-IL2v)与huIL-2Rβγ、cyIL-2Rβ和多FAP的结合常数分别为43±9pM、80±20pM、660±80pM、0.3nM、0.23nM和0.5nM[1]Simlukafuspalfa(0-100nM;5天)在体外激活CD4+/CD8+T细胞细胞和英国皇家银行细胞,但不优先激活Tregs[1]Simlukafuspalfa(0-100nM)体外增强西妥昔单抗(HY-P9905)介导的抗体依赖细胞毒性(ADCC)和西比沙单抗(HY-P99011)介导的T细胞依赖细胞毒性(TDCC)[1]细胞增殖试验[1]细胞系:NK细胞、CD4+和CD8+T细胞浓度:0-100nM培养时间:5天结果:诱导外周血单个核细胞(PBMC)内静息NK细胞和静息和活化CD4+和CD4+T细胞的剂量依赖性增殖。
体内研究:Simlukafuspalfa(FAP-IL2v)(1mg/kg;静脉注射;每周4周)在人类癌症小鼠模型中与治疗性抗体联合有效[1]。动物模型:huCD16转基因SCID小鼠,肺原位异种移植A549模型[1]剂量:1mg/kg联合25mg/kg西妥昔单抗(HY-P9905)作为单药给药:IV,从第14天开始每周给药4周结果:与单药给药剂相比,实现了更好的肿瘤控制。减少肿瘤体积和肿瘤生长。动物模型:CD-1小鼠[1]剂量:1、2或4mg/kg给药:IV(药代动力学分析)结果:在CD-1小鼠中第一次给药人FAP-IL2v(huFAP-IL2v)后的药代动力学参数CD-1小鼠(每组n=10)每周静脉给药1、2和4mg/kghuFAP-IL2v。QW给药1和2mg/kg的多次IV剂量,最多三次,此时观察到毒性。由于这些治疗组的毒性,4-mg/kgIV治疗组只给药一次。在0.5、6、24、48、72和168小时时采集血液。huFAP-IL2v剂量(mg/kg)Cmax(μg/mL)AUC0-168h(μg•h/mL/mg/kg)CL(mL/d/kg)119.055740.0236.347946.8478.754138.7AUC0-168h,0至168小时的浓度-时间曲线下面积;Cmax,观察到的最大血清浓度;CL,总间隙;FAP-IL2v,成纤维细胞活化蛋白-α-靶向白细胞介素2变体(IL2v)免疫细胞因子;人性化;四、静脉注射。
参考文献:
[1].WaldhauerI,etal.Simlukafuspalfa(FAP-IL2v)immunocytokineisaversatilecombinationpartnerforcancerimmunotherapy.MAbs.2021Jan-Dec;13(1):1913791.
Simlukafuspalfa物理化学性质
:暂时没有任何物化性质资料
Simlukafusp alfa重点介绍
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抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药,抗真菌药,抗病毒药和抗原虫药。
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公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: