唑螨酯
唑螨酯
常用名:唑螨酯
CAS号:134098-61-6
英文名:Fenpyroximate
中文别名:杀螨王|(E)-alpha-(1,3-二甲基-5-苯氧基吡唑-4-亚甲基氨基氧)对甲苯甲酸叔丁酯|(E)-Α-(1,3-二甲基-5-苯氧基吡唑-4-基亚甲基氨基氧)对甲苯甲酸叔丁酯
唑螨酯名称
中文名:唑螨酯
英文名:fenpyroximate
中文别名:杀螨王|(E)-alpha-(1,3-二甲基-5-苯氧基吡唑-4-亚甲基氨基氧)对甲苯甲酸叔丁酯|(E)-Α-(1,3-二甲基-5-苯氧基吡唑-4-基亚甲基氨基氧)对甲苯甲酸叔丁酯
英文别名:更多
唑螨酯生物活性
描述:(E)-苯吡肟是一种有效的杀螨剂[1]。
相关类别:研究领域>>感染
参考文献:
[1].Motoba.K,etal.Species-specificdetoxificationmetabolismoffenpyroximate,apotentacaricide.
唑螨酯物理化学性质
密度:1.13g/cm3
沸点:546.2ºCat760mmHg
熔点:99-102°C
分子式:C24H27N3O4
分子量:421.48900
闪点:284.1ºC
精确质量:421.20000
PSA:74.94000
LogP:5.02680
外观性状:白色结晶粉末
储存条件:室温,干燥,密封
稳定性:
对兔皮肤和眼睛有轻度刺激作用。
分子结构:
1、摩尔折射率:120.19
2、摩尔体积(cm3/mol):371.1
3、等张比容(90.2K):930.7
4、表面张力(dyne/cm):39.5
5、介电常数:无可用的
6、极化率(10-24cm3):47.65
7、单一同位素质量:421.200156Da
8、标称质量:421Da
9、平均质量:421.4889Da
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.9
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:9
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积74.9
7.重原子数量:31
8.表面电荷:0
9.复杂度:592
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:1
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多:
1.性状:白色结晶
2.密度(g/mL,20℃):1.25
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4.熔点(ºC):101.7
5.沸点(ºC,常压):未确定
6.沸点(ºC,KPa):未确定
7.折射率:未确定
8.闪点(ºC):未确定
9.比旋光度(º):未确定
10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11.蒸气压(Pa,25ºC):>7.47×10-6
12.饱和蒸气压(KPa,20ºC):未确定
13.燃烧热(KJ/mol):未确定
14.临界温度(ºC):未确定
15.临界压力(KPa):未确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17.爆炸上限(%,V/V):未确定
18.爆炸下限(%,V/V):未确定
19.溶解性:甲苯0.61g/L,丙酮154g/L,甲醇15.1g/L,己烷4.0g/L,难溶于水
唑螨酯毒性和生态
:
唑螨酯毒理学数据:
原药对大鼠急性经口LD50为245~480mg/kg,急性经皮LD50>2000mg/kg,急性吸入LC50为0.33mg/L(雄)。对兔皮肤和眼睛有轻度刺激作用。90d饲喂试验对大鼠经口无作用剂量为20mg/kg,狗为2mg/kg。2年慢性毒性试验大鼠无作用剂量25mg/kg。动物试验无致畸、致癌、致突变作用。鲤鱼LC50为6.1×10-9g/L(48h)。
唑螨酯毒性英文版
唑螨酯安全信息
危害码(欧洲):Xn;N
风险声明(欧洲):R36/37/38:Irritatingtoeyes,respiratorysystemandskin.
安全声明(欧洲):S26-S36/37/39
WGK德国:3.0
危险类别:9.0
海关编码:2942000000
唑螨酯制备
1、5-氯-1,3-二甲基-4-吡唑甲醛的制备先用乙酰乙酸乙酯与甲肼作用,生成1,3-二甲基吡唑-5-酮。然后加入到三氯氧磷-二甲基甲酰胺溶液中。于110~115℃反应8h,得5-氯-1,3-二甲基-4-吡唑甲醛。
2、1,3-二甲基-5-苯氧基-4-吡唑甲醛的制备先将苯酚、甲醇钠的甲醇溶液加热回流,蒸出甲醇,加入DMF和上步反应产物,于100℃反应4h,减压回收DMF后,冷却、加水、用二氯乙烷萃取,得1,3-二甲基-5-苯氧基-4-吡唑甲醛。
3、1,3-二甲基-5-苯氧基-4-吡唑甲醛肟的制备将上步产物溶于甲醇中,加入盐酸羟胺,在搅拌下加入氢氧化钾溶液,于60℃反应1h,减压蒸去甲醇,水洗干燥后得白色1,3-二甲基-5-苯氧基-4-吡唑甲醛肟。
4、唑螨酯的合成将上步产物与4-溴甲基苯甲酸特丁酯(合成方法参见特开昭63-183564,63-267754)在丙酮溶剂中,加入适量碳酸钾,回流反应8h得唑螨酯,目的产物为反式异构体。
唑螨酯海关
海关编码:2942000000
唑螨酯英文别名
:Trophloabul
:DANITORON
:Fenpyroximate
:tert-butyl4-[({[(E)-(1,3-dimethyl-5-phenoxy-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]amino}oxy)methyl]benzoate
:uate
:MFCD00274596
:fenproximate
:ORTUS
:KIRON
:1,1-dimethylethyl4-[[[(E)-[(1,3-dimethyl-5-phenoxy-1H-pyrazol-4-yl)methylene]amino]oxy]methyl]benzoate
:nni850
:tert-butyl(E)-α-(1,3-dimethyl-5-phenoxypyrazol-4-ylmethyleneaminooxy)-p-toluate
:DANITRON
:PAMANRIN
唑螨酯重点介绍
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化学除草剂的应用,带来了很大的社会效益和经济效益,但有的同时也对作物产生了不同程度的药害 (尤其是近年来发展应用的超高效除草剂如磺酰脲类等给后茬作物造成药害) 及杂草种群的变化,造成不同程度的经济损失。
ZuoManZhi
唑蟎酯
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: