司他莫鲁
司他莫鲁
常用名：司他莫鲁
CAS号：705287-60-1
英文名：Stamulumab
中文别名：N/A
司他莫鲁名称
中文名：司他莫鲁
英文名：Stamulumab
司他莫鲁生物活性
描述：Stamulumab(MYO-029)是一种重组人IgG1λ抗体,它与肌抑制素结合,并通过阻止与内源性高亲和力受体ActRIIB结合来中和其活性。斯他鲁单抗导致SCID小鼠肌肉纤维肥大而非增生。Stamulumab有可能导致Becker肌营养不良(BMD)、面肩肱型营养不良(FSHD)和肢带型肌营养不良症(LGMD)研究[1][2]。
相关类别：研究领域>>代谢疾病
体内研究：斯塔穆鲁单抗(MYO-029；腹腔给药;1-10毫克/千克/周;持续12周)在科学研究所小鼠体内以浓度依赖性方式增加骨骼肌质量。斯塔姆鲁单抗导致肌纤维肥大而不是增生[1]。斯塔姆鲁单抗(静脉注射;1、5、20、100mg/kg/周;持续4.周)在C57/SCID公司小鼠中的中心清除率(氯)为0.25毫升/小时/千克[1]。斯塔姆鲁单抗(MYO-029)的药代动力学参数[1]。C57/SCID小鼠IV(1-100mg/kg/周,持续4周)Sprague-Dawley大鼠(2-50mg/kg；单次注射)食蟹猴(10-100mg/kg/周,持续5周或39周)CL(mL/h/kg)0.2450.5420.228中央室容积(mL/kg)10358.941.8分布清除率(mL/hkg)1.790.815动物模型：雌性SCID小鼠[1]剂量：1、2.5、5、10mg/kg给药：IP；结果：体内骨骼肌质量呈浓度依赖性增加。
参考文献：
[1].PSingh,etal.TranslationalPharmacokinetic/PharmacodynamicAnalysisofMYO-029AntibodyforMuscularDystrophy.ClinTranslSci.2016Dec;9(6):302-310.
[2].KathrynRWagner,etal.AphaseI/IItrialofMYO-029inadultsubjectswithmusculardystrophy.AnnNeurol.2008May;63(5):561-71.
司他莫鲁物理化学性质
：暂时没有任何物化性质资料
司他莫鲁重点介绍
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代谢疾病的定义是一系列相互关联的生理，生化，临床和代谢因素，这些因素直接增加了心血管疾病，2型糖尿病和所有原因死亡率的风险。 相关病症包括高尿酸血症，进展为非酒精性脂肪肝疾病的脂肪肝（特别是并发肥胖），多囊卵巢综合征（女性），勃起功能障碍（男性）和黑棘皮病（acanthosis nigricans）
SiTaMoLu
司他莫魯
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
