Avelumab

Isabella Wei 2024-11-28

Avelumab

常用名：Avelumab

CAS号：1537032-82-8

英文名：Avelumab

中文别名：N/A

Avelumab名称

中文名：Avelumab
英文名：Avelumab

Avelumab生物活性

描述：Avelumab是一个人IgG1抗PD-L1单克隆抗体,具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。
相关类别：信号通路>>免疫及炎症>>PD-1/PD-L1研究领域>>癌症研究领域>>炎症/免疫
靶点：

PD-1/PD-L1[1]

体外研究：Avelumab是一种完全人IgG1抗PD-L1单克隆抗体,具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性。相对于同种型对照,Avelumab在JHC7细胞中使NK细胞裂解增加3.1倍(P=0.01)。当细胞用IFN-γ处理时,相对于同种型对照,在以下细胞系中,Avelumab显着增强NK细胞裂解：JHC7(7.56倍;P=0.001),UM-Chor1(7.34倍;P<0.001),U-CH2(2.6倍;P=0.008),MUG-Chor1(8.38倍;P=0.0016)。Avelumab有效地增加非癌症干细胞(CSC)和CSC亚群的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)至相同程度[1]。结果还表明,相对于CEFT刺激的外周血单核细胞(PBMC)中的同种型对照,添加Avelumab使抗原特异性多功能CD8+T细胞的频率增加超过五倍[2]。
体内研究：个体肿瘤的测量清楚地显示在Avelumab处理的小鼠中肿瘤生长减慢。在肿瘤植入后第36天,Avelumab处理的小鼠的平均肿瘤体积显着降低(P<0.01)。用Avelumab处理的小鼠中MB49肿瘤生长的减少是持久的并且导致存活百分比的显着(P<0.05)改善。通过组织病理学证实,用膀胱肿瘤对10只小鼠进行Avelumab治疗导致8只小鼠完全肿瘤消退。然而,在耗尽CD4或CD8细胞的小鼠中,Avelumab治疗在控制膀胱肿瘤负荷方面效果较差,肿瘤突破发生在耗尽CD4T细胞的小鼠中[3]。
细胞实验：为了检查癌症干细胞（CSC）亚群和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）活性之间的关系，不处理UM-Chor1细胞或用50ng/mLIFN-γ处理24小时。然后将细胞作为靶标以50,000个细胞/孔接种在6孔圆底培养板中，并在室温下与2μg/mL的Avelumab一起孵育30分钟。NK细胞以2500,000细胞/孔加入，效应物与靶标（E：T）之比为50：1。4小时后，收获肿瘤细胞并用抗体染色用于流式细胞术[1]。
动物实验：在该研究中使用雌性C57BL/6小鼠。通过在右剃的侧腹上用1×105MB49亲本细胞接种C57BL/6小鼠来进行皮下肿瘤注射。用卡尺测量肿瘤生长，接种后8天将小鼠分配到治疗组。用Avelumab（400μg/100μL）处理荷瘤小鼠并腹膜内注射三次，间隔3天。由于Avelumab是人IgG1，因此必须在7至9天的窗口内（即肿瘤接种后第9,12和15天）压缩三次注射，以避免中和小鼠抗人Ig的发作[3]。
参考文献：

[1].FujiiR,etal.Enhancedkillingofchordomacellsbyantibody-dependentcell-mediatedcytotoxicityemployingthenovelanti-PD-L1antibodyavelumab.Oncotarget.2016Jun7;7(23):33498-511.

[2].GrengaI,etal.AfullyhumanIgG1anti-PD-L1MAbinaninvitroassayenhancesantigen-specificT-cellresponses.ClinTranslImmunology.2016May20;5(5):e83.

[3].VandeveerAJ,etal.SystemicImmunotherapyofNon-MuscleInvasiveMouseBladderCancerwithAvelumab,anAnti-PD-L1ImmuneCheckpointInhibitor.CancerImmunolRes.2016May;4(5):452-62.

Avelumab物理化学性质

储存条件：-20℃，避光

Avelumab重点介绍

【Avelumab】凯途网AvelumabCAS号：1537032-82-8，AvelumabMSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询Avelumab。

代谢疾病的定义是一系列相互关联的生理，生化，临床和代谢因素，这些因素直接增加了心血管疾病，2型糖尿病和所有原因死亡率的风险。相关病症包括高尿酸血症，进展为非酒精性脂肪肝疾病的脂肪肝（特别是并发肥胖），多囊卵巢综合征（女性），勃起功能障碍（男性）和黑棘皮病（acanthosis nigricans）

Avelumab

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。
氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。
超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。