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噻菌灵

噻菌灵

噻菌灵

常用名:噻菌灵

CAS号:148-79-8

英文名:Thiabendazole

中文别名:涕必灵|涕灭灵|噻苯灵|噻苯哒唑|噻苯达唑|α-(4-噻唑基)-1H-苯并咪唑|2-(4-噻唑基)苯并咪唑|噻苯咪唑|特克多

噻菌灵名称

中文名:噻菌灵
英文名:thiabendazole
中文别名:涕必灵|涕灭灵|噻苯灵|噻苯哒唑|噻苯达唑|α-(4-噻唑基)-1H-苯并咪唑|2-(4-噻唑基)苯并咪唑|噻苯咪唑|特克多
英文别名:更多

噻菌灵生物活性

描述:Thiabendazole能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶,具有驱虫特性。
相关类别:信号通路>>代谢酶/蛋白酶>>线粒体代谢研究领域>>感染
参考文献:

[1].Cha,H.J.,etal.,Evolutionarilyrepurposednetworksrevealthewell-knownantifungaldrugthiabendazoletobeanovelvasculardisruptingagent.PLoSBiol,2012.10(8):p.e1001379.

[2].Zhang,J.,etal.,Thiabendazole,awell-knownantifungaldrug,exhibitsanti-metastaticmelanomaB16F10activityviainhibitingVEGFexpressionandinducingapoptosis.Pharmazie,2013.68(12):p.962-8.

噻菌灵物理化学性质

密度:1.4±0.1g/cm3
沸点:446.0±37.0°Cat760mmHg
熔点:298-301ºC
分子式:C10H7N3S
分子量:201.248
闪点:226.2±16.9°C
精确质量:201.036072
PSA:69.81000
LogP:2.47
外观性状:淡黄色粉末
蒸汽压:0.0±1.1mmHgat25°C
折射率:1.740
储存条件:

0-6ºC条件下保存。

稳定性:

常温常压下稳定。

禁配物:强氧化剂
水溶解性:0.005g/100mL
分子结构:

五、分子性质数据:

1、摩尔折射率:57.68

2、摩尔体积(cm3/mol):143.0

3、等张比容(90.2K):415.5

4、表面张力(dyne/cm):71.1

5、极化率(10-24cm3):22.86

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积69.8

7.重原子数量:14

8.表面电荷:0

9.复杂度:212

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多:

一、物性数据:

1.性状:白色至灰白色无味粉末

2.熔点(ºC):304-305ºC

3.溶解性:不溶于水,微溶于醇、丙酮,易溶于乙醚、氯仿。代水杨酸。

噻菌灵MSDS

:第一部分:化学品名称
化学品中文名称:
:噻菌灵;2-(噻唑-4-基)苯并咪唑
化学品英文名称:
:Thiabendazole;2-(Thiazol-4-yl)benzimidazole
中文俗名或商品名:

Synonyms:

CASNo.:
:148-79-8
分子式:
:C10H7N3S
分子量:
:201.26
第二部分:成分/组成信息
纯化学品混合物
化学品名称:噻菌灵;2-(噻唑-4-基)苯并咪唑
有害物成分
含量
CASNo.

第三部分:危险性概述
危险性类别:
:第6.1类毒害品
侵入途径:
:吸入食入
健康危害:
:属低毒杀菌剂。实验资料:对兔眼睛有轻度刺激,对皮肤无刺激作用;未发现动物有致畸、致突变、致癌作用。受热分解释出氮氧化物烟雾。
环境危害:

燃爆危险:

第四部分:急救措施
皮肤接触:
:用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触:
:拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入:
:脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入:
:误服者,饮适量温水,催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性:
:遇明火、高热可燃。受高热分解,放出有毒的烟气。
有害燃烧产物:

灭火方法及灭火剂:
:泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护:

禁止使用的灭火剂:

闪点(℃):

自燃温度(℃):

爆炸下限[%(V/V)]:

爆炸上限[%(V/V)]:

最小点火能(mJ):

爆燃点:

爆速:

最大燃爆压力(MPa):

建规火险分级:

第六部分:泄漏应急处理
应急处理:
:隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好口罩、护目镜,穿工作服。小心扫起,运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区,经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:

储存注意事项:

第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度:
:中国MAC:未制订标准前苏联MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:

工程控制:
:生产过程密闭,全面通风。
呼吸系统防护:
:作业工人应戴口罩。
眼睛防护:
:一般不需特殊防护。
身体防护:
:穿工作服。
手防护:
:一般不需特殊防护。
其他防护:
:工作后,淋浴更衣。
第九部分:理化特性
外观与性状:
:白色至灰白色无味粉末。
pH:

熔点(℃):
:304~305
沸点(℃):

相对密度(水=1):

相对蒸气密度(空气=1):

饱和蒸气压(kPa):

燃烧热(kJ/mol):

临界温度(℃):

临界压力(MPa):

辛醇/水分配系数的对数值:

闪点(℃):

引燃温度(℃):

爆炸上限%(V/V):

爆炸下限%(V/V):

分子式:
:C10H7N3S
分子量:
:201.26
蒸发速率:

粘性:

溶解性:
:不溶于水,微溶于醇、丙酮,易溶于乙醚、氯仿。
主要用途:
:用作农用杀菌剂。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性:
:在常温常压下稳定
禁配物:
:强氧化剂。
避免接触的条件:

聚合危害:
:不能出现
分解产物:
:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氧化硫。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性:
:LD50:6100mg/kg(大鼠经口)(雄);6400mg/kg(大鼠经口)(雌)LC50:
急性中毒:

慢性中毒:

亚急性和慢性毒性:

刺激性:

致敏性:

致突变性:

致畸性:

致癌性:

第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:

生物降解性:

非生物降解性:

生物富集或生物积累性:

第十三部分:废弃处置
废弃物性质:

废弃处置方法:

废弃注意事项:

第十四部分:运输信息

::

危险货物编号:
:61894
UN编号:
:3027
包装标志:

包装类别:

包装方法:

运输注意事项:
:储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。专人保管。包装密封。防止受潮和雨淋。防止阳光曝晒。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。操作现场不得吸烟、饮水、
RETCS号:

IMDG规则页码:

第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:

国际化学品安全管理法规:

第十六部分:其他信息
参考文献:
:1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,19972.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.19923.CanadianCentreforOccupationalHealthandSafety,CHEMINFODatabase.19984.CanadianCentreforOccupationalHealthandSafety,RTECSDatabase,1989
填表时间:
:年月日
填表部门:

数据审核单位:

修改说明:

其他信息:
:6
MSDS修改日期:
:年月日

噻菌灵毒性和生态

噻菌灵毒理学数据:

二、毒理学数据:

1、急性毒性:大鼠经口LD50:2080mg/kg;

小鼠经口LD50:1300mg/kg;

兔子经口LD50:3850mg/kg。虹鳟鱼LC50:5.5mg/L(48h)、3.5mg/L(96h)、蓝鳃鱼
LC50:18.5mg/L(48h)、4.0mg/L(96h)

噻菌灵生态学数据:

三、生态学数据:

其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

噻菌灵毒性英文版

噻菌灵安全信息

符号:
GHS09
信号词:Warning
危害声明:H410
警示性声明:P273-P501
个人防护装备:Eyeshields;Gloves
危害码(欧洲):N:Dangerousfortheenvironment;
风险声明(欧洲):R50/53
安全声明(欧洲):S60-S61
危险品运输编码:UN3077
WGK德国:2
RTECS号:DE0700000
包装等级:III
危险类别:9
海关编码:2934100015

噻菌灵制备

1.噻唑-4-羧酰溴和邻苯二胺混合,加入多磷酸,搅拌下加热至240℃,保温3h。将热反应液注入冰中,过滤,滤液用30%氢氧化钠溶液洗涤,约pH6时析出2-(4′-噻唑基)-苯并咪唑沉淀,过滤,水洗,干燥,得熔点296-298℃的结晶体。用沸乙醇重结晶,熔点301-302℃。另一种工艺是将4-乙氧甲酰噻唑、邻苯二胺、多磷酸的混合物搅拌加热至125℃,然后在175℃加热2h,将混合物注入冰水中,用氢氧化钠溶液中和至pH6,析出结晶,过滤,用热丙酮萃取,萃取物用活性炭脱色后,浓缩,真空干燥,得噻菌灵。

2.由4-噻唑羧基酰胺与邻苯二胺在缩合磷酸中反应而得。

3.制备方法一
4-乙氧甲酰噻唑的制备以酒石酸为原料,经裂解得丙酮酸,再通过酯化、溴化后,与硫代甲酰胺环合制得。
噻菌灵的合成将4-乙氧甲酰噻唑、邻苯二胺、多磷酸的混合物搅拌加热至125℃,然后在175℃加热2h,将混合物注入冰水中,用氢氧化钠溶液中和至pH值6,析出结晶,过滤,用热丙酮萃取,萃取物用活性炭脱色后,浓缩,真空干燥,制得噻菌灵。
制备方法二
噻唑-4-羟酰溴和邻苯二胺混合,加入多磷酸,搅拌下加热至240℃,保温3h。将热反应液注入冰水中,过滤,滤液用30%氢氧化钠溶液洗涤,约pH值为6析出2-(4′-噻唑基)-苯并咪唑沉淀,过滤,水洗,干燥,得噻菌灵。用沸乙醇重结晶,m.p.301~302℃。

4.方法一
在175℃下由4-乙氧基甲酰噻唑与邻苯二胺在缩合磷酸中反应2h。反应物倾入冰水中,用氢氧化钠中和至Ph值6,析出结晶,过滤后用丙酮重结晶、活性炭脱色。脱色液经浓缩、真空干燥得成品。
方法二
在240℃下由4-噻唑羧基酰氨(或酰溴)与邻苯二胺在缩合磷酸中反应3h,反应物倾人冰水中,过滤后滤液用30%的氢氧化钠溶液洗涤至Ph=6,苯并咪唑结晶析出,经过滤、水洗、干燥得粗品,再经乙醇重结晶得成品。

噻菌灵海关

海关编码:2934100015
中文概述:2934100015噻菌灵,噻菌胺,噻丙腈。监管条件:S(进出口农药登记证明)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量,用途
监管条件:S.进出口农药登记证明
Summary:29341000152,4-dimethyl-n-phenylthiazole-5-carboxamide。supervisionconditions:s(importorexportregistrationcertificateforpesticides)。VAT:17.0%。taxrebaterate:9.0%。MFNtarrif:6.5%。generaltariff:20.0%

噻菌灵文献62

更多文献:Cheminformaticsanalysisofassertionsminedfromliteraturethatdescribedrug-inducedliverinjuryindifferentspecies.

Chem.Res.Toxicol.23,171-83,(2010)

Drug-inducedliverinjuryisoneofthemaincausesofdrugattrition.Theabilitytopredictthelivereffectsofdrugcandidatesfromtheirchemicalstructuresiscriticaltohelpguideexperimental…


:Translatingclinicalfindingsintoknowledgeindrugsafetyevaluation–druginducedliverinjurypredictionsystem(DILIps).

J.Sci.Ind.Res.65(10),808,(2006)

Drug-inducedliverinjury(DILI)isasignificantconcernindrugdevelopmentduetothepoorconcordancebetweenpreclinicalandclinicalfindingsoflivertoxicity.WehypothesizedthattheDILItyp…


:Pen-on-paperapproachtowardthedesignofuniversalsurfaceenhancedRamanscatteringsubstrates.

Small10(15),3065-71,(2014)

Thetranslationofatechnologyfromthelaboratoryintotherealworldshouldmeetthedemandofeconomicviabilityandoperationalsimplicity.Inspiredbyrecentadvancesinconductiveinkpensfor…

噻菌灵英文别名

:Arbotect
:Tresaderm
:2-(thiazol-4-yl)benzimidazole
:Mintezol
:2-(4-Thiazolyl)benzimidazole,Thiabendazole
:2-(4-thiazolyl)-1H-benzimidazole
:TBZ
:Benzimidazole,2-(4-thiazolyl)-
:2-(4-Thiazolyl)benzimidazole
:4-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)thiazole
:2-(4-Thiazoly)benzimidazole
:1H-Benzimidazole,2-(4-thiazolyl)-
:EINECS205-725-8
:Tiabendazole
:2-(1,3-Thiazol-4-yl)-1H-benzimidazole
:2-(1,3-thiazol-4-yl)benzimidazole
:MFCD00005587
:Thiabendazole
:2-(1,3-thiazol-4-yl)-1H-1,3-benzimidazole

噻菌灵重点介绍

【噻菌灵】凯途网噻菌灵CAS号:148-79-8,噻菌灵MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询噻菌灵。

抗应激药应激又称逆境反应,是指机体对各种非常刺激所产生的非特异性应答反应的总和,是下丘脑—垂体—肾上腺皮质系统的综合反应。

SaiJunLing

噻菌靈

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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