L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐
L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐
常用名：L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐
CAS号：51-40-1
英文名：Noradrenaline tartrate
中文别名：(-)-(R)-除肾上腺素氢化酒石酸盐一水|L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐(酯)
L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐名称
中文名：重酒石酸去甲肾上腺素
英文名：l-Noradrenalinetartrate
中文别名：(-)-(R)-除肾上腺素氢化酒石酸盐一水|L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐(酯)
英文别名：更多
L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐生物活性
描述：Norepinephrinetartrate(Levarterenoltartrate)是一种天然的应激激素和神经递质,是β1选择性的adrenergicreceptor激动剂,EC50值为5.37μM。
相关类别：研究领域>>心血管疾病研究领域>>内分泌信号通路>>自噬>>自噬信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>肾上腺素能受体
靶点：
EC50:5.37μM(β1-selectiveadrenergicreceptor)[1].
体外研究：酒石酸去甲肾上腺素(NE)被认为是一种β1亚型选择性肾上腺素能激动剂。去甲肾上腺素(NE)在较高浓度下对β2肾上腺素受体也有直接活性[1]。从新生野生型C57BL/6J小鼠腹股沟脂肪垫(iWA)或肩胛间脂肪垫(BA)中分离并培养脂肪细胞。为了检验激活AT2对β-肾上腺素能信号传导的影响,首先评估有无CGP(10nM)co处理的去甲肾上腺素(NE,10µM)的反应[2]。去甲肾上腺素(NE)在iWA中如预期增加cAMP,而CGP并没有改变这种作用去甲肾上腺素(NE)也被认为可以诱导脂解,释放的脂肪酸需要功能性地激活UCP1蛋白和刺激产热。在小鼠iWA中,Ser133处的CREB磷酸化在去甲肾上腺素(NE)处理后增加,而CGP-co处理显著减弱[2]。RT-PCR[2]细胞系：皮下前脂肪细胞脂肪细胞。浓度：10μM,培养时间：6小时。肾上腺素诱导的脂肪细胞活化抑制(肾上腺素2)
参考文献：
[1].MacGregorDA,etal.Relativeefficacyandpotencyofbeta-adrenoceptoragonistsforgeneratingcAMPinhumanlymphocytes.Chest.1996Jan;109(1):194-200.
[2].LittlejohnNK,etal.SuppressionofRestingMetabolismbytheAngiotensinAT2Receptor.CellRep.2016Aug9;16(6):1548-60.
L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐物理化学性质
沸点：442.6ºCat760mmHg
分子式：C12H17NO9
分子量：319.265
闪点：221.5ºC
精确质量：319.090332
PSA：201.77000
外观性状：白色结晶粉末
储存条件：室温
计算化学：
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、氢键供体数量：8
3、氢键受体数量：10
4、可旋转化学键数量：5
5、互变异构体数量：10
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：202
7、重原子数量：22
8、表面电荷：0
9、复杂度：276
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：3
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：2
L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐毒性和生态
：
L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐毒理学数据:
1、急性毒性：大鼠皮下LD50：3987ug/kg；大鼠静脉LD50：210ug/kg；小鼠腹腔LD50：26800ug/kg；小鼠静脉LD50：1025ug/kg；
2、致突变性：在哺乳动物体细胞突变cellsTEST系统：啮齿动物-小鼠淋巴细胞：100mg/L
L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐毒性英文版
L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐安全信息
危害码(欧洲)：T+
安全声明(欧洲)：S22-S24/25
危险品运输编码：UN3249
包装等级：III
危险类别：6.1(b)
海关编码：2922210000
L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐海关
海关编码：2922509090
中文概述：2922509090.其他氨基醇酚、氨基酸酚及其他含氧基氨基化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件：AB.最惠国关税:6.5%.普通关税:30.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乙醇胺及其盐应报明色度,乙醇胺及其盐应报明包装
监管条件：A.入境货物通关单B.出境货物通关单
检验检疫：R.进口食品卫生监督检验S.出口食品卫生监督检验
Summary：2922509090.otheramino-alcohol-phenols,amino-acid-phenolsandotheramino-compoundswithoxygenfunction.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:30.0%
L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐英文别名
：NorepinephrineBitartrate
：l-noradrenalinetartrate
：noradrenalinebitartrate
：Levarterenolbitartrate
：MFCD00036384
：4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)benzene-1,2-diol2,3-dihydroxysuccinate(1:1)
：Leverterenolbitartrate
：noradrenalinetartrate
：4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediol2,3-dihydroxysuccinate(1:1)
：1,2-Benzenediol,4-(2-amino-1-hydroxyethyl)-,2,3-dihydroxybutanedioate(1:1)(salt)
：L-ARTERENOLBITARTRATE
：Noradrenalineacidtartrate
：4-(2-amino-1-hydroxyethyl)benzene-1,2-diol2,3-dihydroxybutanedioate(1:1)
：NORADRENALINE
：EINECS200-095-0
：Levoarterenolbitartrate
L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐重点介绍
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解热镇痛药是一类具有解热、镇痛而且大多数又具有抗炎、抗风湿作用的药物。主要是通过抑制中枢神经系统和外周组织前列腺素的合成而产生解热、镇痛和抗炎作用，对镇痛作用只能解除弱到中等度的疼痛。
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L-去甲腎上腺素酒石酸氫鹽
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
