伊洛前列素
伊洛前列素
常用名：伊洛前列素
CAS号：78919-13-8
英文名：Iloprost
中文别名：N/A
伊洛前列素名称
中文名：伊洛前列素
英文名：iloprost
英文别名：更多
伊洛前列素生物活性
描述：Iloprost(ZK36374)是一种前列环素PGI2的合成类似物。
相关类别：信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>前列腺素受体研究领域>>内分泌
参考文献：
[1].DellaBellaS,etal.Novelmodeofactionofiloprost:invitrodown-regulationofendothelialcelladhesionmolecules.ProstaglandinsOtherLipidMediat.2001Jun;65(2-3):73-83.
[2].vanderGiessenWJ,etal.TheeffectofthestableprostacyclinanalogueZK36374onexperimentalcoronarythrombosisinthepig.ThrombRes.1984Oct1;36(1):45-51.
[3].AddonizioVPJr,etal.Preventionofheparin-inducedthrombocytopeniaduringopenheartsurgerywithiloprost(ZK36374).Surgery.1987Nov;102(5):796-807.
伊洛前列素物理化学性质
密度：1.2±0.1g/cm3
沸点：539.2±50.0°Cat760mmHg
熔点：115.7ºC
分子式：C22H32O4
分子量：360.487
闪点：294.0±26.6°C
精确质量：360.230072
PSA：77.76000
LogP：2.94
外观性状：无色油状
蒸汽压：0.0±3.3mmHgat25°C
折射率：1.629
储存条件：Desiccateat-20°C
分子结构：
1、摩尔折射率：105.88
2、摩尔体积（cm3/mol）：297.7
3、等张比容（90.2K）：845.1
4、表面张力（dyne/cm）：64.8
5、极化率（10-24cm3）：41.97
更多：
1.性状：由1：1的16α-和16β-甲基异构体混合物组成。无色油。
伊洛前列素毒性和生态
：
伊洛前列素毒性英文版
伊洛前列素安全信息
海关编码：2918199090
伊洛前列素制备
由化合物(I)出发，经中间体Ⅱ得到伊洛前列素。
伊洛前列素海关
海关编码：2918199090
中文概述：HS:2918199090.其他含醇基但不含其他含氧基羧酸（包括其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物）.增值税率:17.0%.退税率:9.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:30.0%
申报要素：品名,成分含量,用途
Summary：2918199090othercarboxylicacidswithalcoholfunctionbutwithoutotheroxygenfunction,theiranhydrides,halides,peroxides,peroxyacidsandtheirderivatives。Supervisionconditions:None。VAT:17.0%。Taxrebaterate:9.0%。MFNtariff:6.5%。Generaltariff:30.0%
伊洛前列素英文别名
：CILOPROST
：Iloprost
：5-{(E)-(1S,5S,6R,7R)-7-hydroxy-6-[(E)-(3S,4RS)-3-hydroxy-4-methyl-5-octen-6-inyl]-bicyclo[3.3.0]-octan-3-ylidene}pentenoicacid
：Ataprostum[INN-Latin]
：Ataprost
：Ataprostum
：(5E)-5-[(3aS,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-[(1E,3S)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-yn-1-yl]hexahydropentalen-2(1H)-ylidene]pentanoicacid
：Pentanoicacid,5-[(3aS,4R,5R,6aS)-hexahydro-5-hydroxy-4-[(1E,3S)-3-hydroxy-4-methyl-1-octen-6-yn-1-yl]-2(1H)-pentalenylidene]-,(5E)-
：Ataprost[INN]
：5-{(E)-(1S,5S,6R,7R)-7-hydroxy-6-[(E)-(3S,4RS)-3-hydroxy-4-methyl-1-octen-6-ynyl]-bicyclo[3.3.0]octa-3-ylidene)-pentanoicacid
：(5E)-5-[(3aS,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-[(1E,3S)-3-hydroxy-4-methyl-1-octen-6-yn-1-yl]hexahydro-2(1H)-pentalenylidene]pentanoicacid
：Pentanoicacid,5-(4-(3-cyclopentyl-3-hydroxy-1-propenyl)hexahydro-5-hydroxy-2(1H)-pentalenylidene)-,(3aS-(2E,3aalpha,4alpha(1E,3R*),5beta,6aalpha))
伊洛前列素重点介绍
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解热镇痛药是一类具有解热、镇痛而且大多数又具有抗炎、抗风湿作用的药物。主要是通过抑制中枢神经系统和外周组织前列腺素的合成而产生解热、镇痛和抗炎作用，对镇痛作用只能解除弱到中等度的疼痛。
YiLuoQianLieSu
伊洛前列素
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
