万霉灵
万霉灵
常用名：万霉灵
CAS号：87130-88-9
英文名：diethofencarb
中文别名：N/A
万霉灵名称
中文名：万霉灵
英文名：Carbamicacid,(3,4-diethoxyphenyl)-,propylester
英文别名：更多
万霉灵物理化学性质
分子式：C14H21NO4
分子量：267.32100
精确质量：267.14700
PSA：56.79000
LogP：3.51550
储存条件：0-6°C
分子结构：
1、摩尔折射率：74.11
2、摩尔体积（cm3/mol）：243.2
3、等张比容（90.2K）：600.5
4、表面张力（dyne/cm）：37.1
5、极化率（10-24cm3）：29.38
更多：
1.纯品为白色结晶体。
2.熔点：100～100.5℃。
3.蒸气压14.6×10-3Pa(25℃)。
4.溶解度：20℃时在有机溶剂中溶解度为：甲醇10.1%，二甲苯3%，己烷0.13%；在水中溶解主工26.6mg/L。
5.分配系数为1050。
万霉灵毒性和生态
：
万霉灵毒理学数据:
雄、雌大鼠急性经口LD50均6810mg/kg，小鼠（雄、雌）均>5000mg/kg，大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg，大鼠以1000mg/kg剂量涂于皮肤无死亡。Ames试验阴性，有报道对大鼠致畸敏感。鲤鱼LC508.31mg/L(96h)，虹鳟鱼>18mg/L；野鸭急性经口LD50>2250mg/kg。
万霉灵毒性英文版
万霉灵制备
1.邻苯二乙醚的制备将11.2g邻苯二酚、14mL无水乙醇、18mL溴乙烷、2g聚乙二醇浊合搅拌，加热，隔绝氧气回流，滴加含12gKOH、44mL乙醇溶液，回流2h，经后处理得邻苯二乙醚，收率90%.
2.对氨基邻苯二乙醚的制备将邻苯二乙醚8.4g，加21.3mL冰醋酸搅拌溶解，滴加70%浓硝酸，20℃保温30min，经后处理处对硝基邻苯二乙醚，收率94%。将8.7g上述对硝基邻苯二乙醚、19g硫化钠、20mL水、40mL乙醇混合后，回流30min，经后处理并用50%乙醇重结晶，得对氨基邻苯二乙醚，收率85%。
3.氯代甲酸异丙酯的制备在含AlCl3的异丙醇中，于10～20℃加入液态光气，搅拦4～6h，再升至50℃。
4.乙霉威的合成将1.85g对氨基邻苯二乙醚、1.2gN，N-二甲苯胺、1.25g氯甲酸异丙酯、5mL苯混合，加热到40～50℃，室温搅拌数小时，用5%盐酸调节pH值至1～2，用水洗涤至pH值7，干燥，乙醇重结晶得乙霉威，m.p.99～100.5℃，收率81.6%。
万霉灵英文别名
：diethofencarb
万霉灵重点介绍
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公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
