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N-(5-氨基-5-羧基戊)-乙脒

N-(5-氨基-5-羧基戊)-乙脒

N-(5-氨基-5-羧基戊)-乙脒

常用名:N-(5-氨基-5-羧基戊)-乙脒

CAS号:53774-63-3

英文名:L-NIL

中文别名:N-(5-氨基-5-羧基戊基)-乙脒

N-(5-氨基-5-羧基戊)-乙脒名称

中文名:N-(5-氨基-5-羧基戊)-乙脒
英文名:n-(5-amino-5-carboxypentyl)-acetamidine
中文别名:N-(5-氨基-5-羧基戊基)-乙脒
英文别名:更多

N-(5-氨基-5-羧基戊)-乙脒生物活性

描述:L-NIL是有效和选择性的诱导型NO合成酶(NOsynthase)抑制剂,对小鼠诱导型NO合成酶和大鼠脑组成型NO合成酶的IC50值分别为3.3和92μM。
相关类别:信号通路>>免疫及炎症>>一氧化氮合酶研究领域>>炎症/免疫
靶点:

IC50:3.3μM(mouseinducibleNOsynthase),92μM(ratbrainconstitutiveNOsynthase)[1]

体外研究:L-NIL对小鼠诱导型NOS(miNOS)和大鼠脑组成型NOS(rcNOS)产生浓度依赖性抑制,并且对miNOS更有效。具有miNOS和rcNOS的L-NIL的IC50值分别为3.3和92pM,表明L-NIL对miNOS的选择性是28倍。此外,L-NIL对miNOS的效力比L-NMA或L-NNA高约6倍[1]。
体内研究:L-NIL可能在确定慢性炎症模型(如佐剂性关节炎)中诱导型NOS产生一氧化氮的作用方面特别有用[1]。L-NIL以剂量依赖性方式抑制与佐剂诱导的关节炎相关的血浆亚硝酸盐水平和关节炎症的增加。L-NIL减弱佐剂处理的大鼠中诱导型一氧化氮合酶的免疫反应性。L-NIL保护t骨,距骨和跟骨的完整性以及关节周围的软组织,而辅助控制则表现出这些骨骼的严重恶化和剧烈的软组织肿胀[2]。L-NIL限制高胆固醇血症兔的先前存在的动脉粥样硬化的进展。增加的内膜胶原蛋白积聚可能参与iNOS诱导的动脉粥样硬化进展[3]。
动物实验:大鼠:通过静脉输注或在饮用水中给予一氧化氮合酶抑制剂。对于静脉内输注抑制剂,使用从佐剂给药的同一天开始插入颈静脉的渗透微型泵给予氨基胍(3M缓冲盐水)或L-NIL(1M缓冲盐水)。当添加到饮用水中时,氨基胍是以1mg/mL的剂量给予的,并且L-NIL在佐剂给药前3天开始以1-100μg/mL的剂量范围给予。在实验结束时,左股动脉插管并且在有意识的,受限制的动物中测量全身血压[2]。
参考文献:

[1].MooreWM,etal.L-N6-(1-iminoethyl)lysine:aselectiveinhibitorofinduciblenitricoxidesynthase.JMedChem.1994Nov11;37(23):3886-8.

[2].ConnorJR,etal.Suppressionofadjuvant-inducedarthritisbyselectiveinhibitionofinduciblenitricoxidesynthase.EurJPharmacol.1995Jan24;273(1-2):15-24.

[3].Behr-RousselD,etal.EffectofchronictreatmentwiththeinduciblenitricoxidesynthaseinhibitorN-iminoethyl-L-lysineorwithL-arginineonprogressionofcoronaryandaorticatherosclerosisinhypercholesterolemicrabbits.Circulation.2000Aug29;102(9):1033-8.

N-(5-氨基-5-羧基戊)-乙脒物理化学性质

分子式:C8H17N3O2
分子量:187.23900
精确质量:187.13200
PSA:99.20000
LogP:1.34630
储存条件:

密封、在-20ºC下保存

稳定性:

如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积102

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:192

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多:

1.性状:未确定

2.密度(g/mL,20ºC):未确定

3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.熔点(ºC):未确定

5.沸点(ºC):未确定

6.沸点(ºC,1.8mmhg):未确定

7.折射率:未确定

8.闪点(°C):未确定

9.比旋光度(ºC):未确定

10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.蒸气压(kPa,20ºC):未确定

12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.燃烧热(KJ/mol):未确定

14.临界温度(ºC):未确定

15.临界压力(KPa):未确定

16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.爆炸上限(%,V/V):未确定

18.爆炸下限(%,V/V):未确定

19.溶解性:未确定

N-(5-氨基-5-羧基戊)-乙脒毒性和生态

N-(5-氨基-5-羧基戊)-乙脒生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境

N-(5-氨基-5-羧基戊)-乙脒毒性英文版

N-(5-氨基-5-羧基戊)-乙脒英文别名

:N-(5-Amino-5-carboxypentyl
:L-Lysine,N6-(1-iMinoethyl)
:H-LYS(ACETIMIDOYL)-OH
:LYSINE(ACETIMIDOYL)-OH
:H-LYS(1-IMINOETHYL)-OH
:N-(5-AMino-5-carboxypentyl)-acetaMidine,H-Lys(1-iMinoethyl)-OH,L-NIL
:Ne-Acetimidoyl-L-lysine
:L-NIL

N-(5-氨基-5-羧基戊)-乙脒重点介绍

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细胞凋亡,有时称为程序性细胞死亡,是一种细胞自毁方法,用于在发育和衰老过程中去除旧的和受损细胞,以保护细胞免受外部干扰并维持体内平衡。细胞凋亡也作为防御机制发生,例如在免疫反应中或当细胞被疾病或有害物质损坏时。

N-(5-AnJi-5-SuoJiWu)-YiMi

N-(5-氨基-5-羧基戊)-乙脒

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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