dicycloverine
dicycloverine
常用名：dicycloverine
CAS号：77-19-0
英文名：dicycloverine
中文别名：N/A
dicycloverine名称
英文名：dicyclomine
英文别名：更多
dicycloverine生物活性
描述：双环胺是一种口服有效的毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂。双环胺(双环维林)分别对刷状缘膜和基底质膜中的毒蕈碱M1受体亚型(Ki=5.1nM)和M2受体亚型的亲和力很高[1]。双环胺是一种解痉剂,在体内缓解胃肠道平滑肌痉挛[2]。
相关类别：信号通路>>神经信号通路>>mAChR信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>由mAChR
体内研究：双环胺(双环维林)(腹腔注射；8毫克/千克；每天)加剧了所有测量中的认知障碍。此外,与双环胺治疗的非TG小鼠相比,双环胺处理的3xTgAD小鼠的记忆损伤更严重[2]。双环胺(双环维林)(腹腔注射；2.0、4.0和8.0mg/kg；7天)对小鼠配对联想学习(PAL)任务的表现产生非常显著的影响。低剂量的全身治疗显示小鼠在空间任务中的行为损伤[3]。动物模型：C57Bl/6小鼠[1]剂量：2.0、4.0和8.0mg/kg给药：腹腔注射；每日的7天结果：由于药物在海马外的作用而产生损伤。
参考文献：
[1].AntonellaCaccamo,etal.M1ReceptorsPlayaCentralRoleinModulatingAD-likePathologyinTransgenicMice.2006Mar2;49(5):671-82.doi:10.1016/j.neuron.2006.01.020.
[2].AntonellaCaccamo,etal.M1ReceptorsPlayaCentralRoleinModulatingAD-likePathologyinTransgenicMice.2006Mar2;49(5):671-82.doi:10.1016/j.neuron.2006.01.020.
[3].SusanJBartko,etal.AComputer-AutomatedTouchscreenPaired-AssociatesLearning(PAL)TaskforMice:ImpairmentsFollowingAdministrationofScopolamineorDicyclomineandImprovementsFollowingDonepezil.Psychopharmacology(Berl).2011Mar;214(2):537-48.
dicycloverine物理化学性质
分子式：C19H35NO2
分子量：309.48700
精确质量：309.26700
PSA：29.54000
LogP：4.40220
dicycloverine合成线路
：
乙醇
64-17-5
~%
dicycloverine
77-19-0
：文献：Tilford;VanCampen;SheltonJournaloftheAmericanChemicalSociety,1947,vol.69,p.2902,2904
：
[1,1'-联(环己烷)]-1-羧酸
60263-54-9
~%
dicycloverine
77-19-0
：文献：Yoshida;IwashigePharmaceuticalBulletin,1955,vol.3,p.417,420
：
sodium2-(dieth…
30381-48-7
(1-chlorocycloh…
83803-75-2
~%
dicycloverine
77-19-0
：文献：VerrierBulletindelaSocieteChimiquedeFrance,1959,p.1863
：
N,N-二乙基氯乙胺
100-35-6
~%
dicycloverine
77-19-0
：文献：Kopp;TchoubarBulletindelaSocieteChimiquedeFrance,1952,p.84
：
未登录
92110-93-5
二乙氨基乙醇
100-37-8
~%
dicycloverine
77-19-0
：文献：Kopp;TchoubarBulletindelaSocieteChimiquedeFrance,1952,p.84
dicycloverine英文别名
：Dicyclohexylhydroxyphenylstannane
：[1,1'-bicyclohexyl]-1-carboxylicacid2-(diethylamino)ethylester
：Stannane,dicyclohexylhydroxyphenyl
：dicycloverine
：Dicyclohexylphenyltinhydroxide
：Bicyclohexyl-1-carbonsaeure-(2-diaethylamino-aethylester)
：bicyclohexyl-1-carboxylicacid-(2-diethylamino-ethylester)
：Dicyclomine
dicycloverine重点介绍
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细胞凋亡的异常可以是诸如癌症，自身免疫性淋巴增生综合征，AIDS，局部缺血和神经退行性疾病等疾病的重要组成部分。这些疾病可能受益于人工抑制或激活细胞凋亡。抗凋亡治疗的潜在方法的简短列表包括刺激IAP（凋亡蛋白抑制剂）蛋白家族，半胱天冬酶抑制，PARP（聚[ADP-核糖]聚合酶）抑制，刺激PKB / Akt（蛋白激酶） B）途径和Bcl-2蛋白的抑制。
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公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
