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3-氯丙酰氯

3-氯丙酰氯

3-氯丙酰氯

常用名:3-氯丙酰氯

CAS号:625-36-5

英文名:3-Chloropropanoyl chloride

中文别名:β-氯丙酰氯|3-氯代丙酰氯

3-氯丙酰氯名称

中文名:3-氯丙酰氯
英文名:3-Chloropropionylchloride
中文别名:β-氯丙酰氯|3-氯代丙酰氯
英文别名:更多

3-氯丙酰氯物理化学性质

密度:1.3±0.1g/cm3
沸点:144.9±13.0°Cat760mmHg
熔点:-32°C
分子式:C3H4Cl2O
分子量:126.969
闪点:61.7±0.0°C
精确质量:125.963921
PSA:17.07000
LogP:1.06
外观性状:透明至棕色液体
蒸汽压:5.0±0.3mmHgat25°C
折射率:1.437
储存条件:

存放在充有干爽惰性气体的容器内,并放在阴凉,干爽处。储存的地方必须上锁,钥匙必须交给技术专家和他们的助手保管。避免湿气和水分。远离氧化剂,水源,勿与强碱一起存放。

稳定性:

远离氧化物,水分,碱,活性金属。

水溶解性:reacts
分子结构:

1、摩尔折射率:25.67

2、摩尔体积(cm3/mol):97.9

3、等张比容(90.2K):233.4

4、表面张力(dyne/cm):32.2

5、极化率(10-24cm3):10.17

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.3

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:52.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多:

1.性状:无色液体。

2.密度(g/mL,25/4℃):1.325

3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.熔点(ºC):-32

5.沸点(ºC,常压):143-145

6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.折射率:1.457

8.闪点(ºC):59

9.比旋光度(º):未确定

10.自燃点或引燃温度(ºC):460

11.蒸气压(kPa,25ºC):10

12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.燃烧热(KJ/mol):未确定

14.临界温度(ºC):未确定

15.临界压力(KPa):未确定

16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.爆炸上限(%,V/V):未确定

18.爆炸下限(%,V/V):未确定

19.溶解性:微溶于水。

3-氯丙酰氯MSDS

:3-氯丙酰氯MSDS英文版

3-氯丙酰氯毒性和生态

3-氯丙酰氯生态学数据:

对水稍微有危害的,不要让未者大量产品接触地下水,水道或者污水系统。若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

3-氯丙酰氯毒性英文版

3-氯丙酰氯安全信息

符号:
GHS05,GHS06
信号词:Danger
危害声明:H302-H314-H330
补充危害声明:Reactsviolentlywithwater.
警示性声明:P260-P280-P284-P305+P351+P338-P310
个人防护装备:Faceshields;full-facerespirator(US);Gloves;Goggles;multi-purposecombinationrespiratorcartridge(US);typeABEK(EN14387)respiratorfilter
危害码(欧洲):T+:Verytoxic;
风险声明(欧洲):R10;R14;R22;R26;R35
安全声明(欧洲):S23-S26-S36/37/39-S45-S38-S16-S8
危险品运输编码:UN33906.1/PG1
WGK德国:1
包装等级:I
危险类别:6.1
海关编码:29159080

3-氯丙酰氯制备

1.由丙酸与硫酰氯、亚硫酰氯反应而得。将59.2g丙酸、54.0g硫酰氯和61.6g四氯化碳混合,再加入0.5g过氧化苯甲酰。避光回流1.5h直到再没有气体逸出为止。再加入过量的亚硫酰氯190.4g,回流4h。然后常压蒸除溶剂,过量的亚硫酰氯和丙酰氯。将余物减压分馏,收集51-54℃(13.3kPa)馏分为2-氯丙酰氯,收集81-84℃(13.3kPa)馏分为3-氯丙酰氯,两者分别占45%和55%,总产率为75%。

2.制法:

于装有搅拌器、回流冷凝器(顶部连氯化钙干燥管并与酸性气体吸收装置相连)的反应瓶中,加入丙酸(2)59.2g(0.8mol),硫酰氯54g,四氯化碳45mL,搅拌均匀后加入过氧化苯甲酰0.5g。避光加热回流反应1.5h左右,直至没有气体逸出为止。再加入过量的亚硫酰氯190g,回流反应4h。常压蒸馏,蒸出溶剂、亚硫酰氯和丙酰氯,剩余物减压分馏,收集51~54℃/13.3kPa的馏分,为2-氯丙酰氯,收集81~84℃/13.3kPa的馏分,为3-氯丙酰氯(1)。二者分别占45%和55%,总收率75%。

3-氯丙酰氯海关

海关编码:2915900090
中文概述:2915900090.其他饱和无环一元羧酸及其酸酐(酰卤、过氧)化物、过氧酸及其卤化、硝化、磺化、亚硝化衍生物.增值税率:17.0%.退税率:9.0%.监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单).最惠国关税:5.5%.普通关税:30.0%
申报要素:品名,成分含量,用途
监管条件:A.入境货物通关单B.出境货物通关单
检验检疫:R.进口食品卫生监督检验S.出口食品卫生监督检验M.进口商品检验N.出口商品检验
Summary:2915900090othersaturatedacyclicmonocarboxylicacidsandtheiranhydrides,halides,peroxidesandperoxyacids;theirhalogenated,sulphonated,nitratedornitrosatedderivativesVAT:17.0%Taxrebaterate:9.0%Supervisionconditions:AB(certificateofinspectionforgoodsinward,certificateofinspectionforgoodsoutward)MFNtariff:5.5%Generaltariff:30.0%

3-氯丙酰氯文献3

更多文献:Macroporousandhydrophilicpolymerresinsmodifiedwithisothiocyanategroupsforimmobilizationofenzymes.

Biotechnol.Bioeng.36(3),219-23,(1990)

Hydrophilicandmacroporouspolymerresinscomposedofglycerylmethacrylate,styrene,anddivinylbenzenewerequiteeasilymodifiedwithisothiocyanategroupsusingaFriedel-Craftsreactionwith3-ch…


:Diethylaminopropionamido-hydroxy-anthraquinonesaspotentialanticanceragents:synthesisandcharacterization.

Arch.Pharm.(Weinheim)322(9),541-4,(1989)

Anumberofnew9,10-anthracenedioneswereobtained,bearingoneortwohydroxylgroupsandonepositivelychargedsidechainatdifferentpositionsofthearomaticringsystem(compounds1-5inChart…


:Microwave-enhancedliquid-phasesynthesisofthiohydantoinsandthioxotetrahydropyrimidinones.

Mol.Divers.7(2-4),185-98,(2003)

Anefficient,microwave-assistedmethodfortheliquid-phasecombinatorialsynthesisof3,5-disubstitutedthiohydantoinsand3,5-disubstituted2-thioxotetrahydropyrimidin-4-oneshasbeendeveloped.In…

3-氯丙酰氯英文别名

:MFCD00000747
:3-Chloropropinylchloride
:b-Chloropropanoylchloride
:Chloropropionylchloride
:3-chloro-propanoylchlorid
:3-chloropropionicacidchloride
:3-chloro-n-propionylchloride
:β-Chloropropionoylchloride
:β-Chloropropanoylchloride
:EINECS210-890-4
:3-Chloropropionylchloride
:3-Chloropropionylch
:β-Chloropropionylchloride
:3-Chlorpropionylchlorid
:3-Chloropropanoylchloride
:3-Chloropropionylchlorode
:Propanoylchloride,3-chloro-
:Propionylchloride,3-chloro-

3-氯丙酰氯重点介绍

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氮气须预先除水干燥。在取用硅烷化试剂后,再次密封前一定要充进氮气。这样就可以赶走空气,避免密封进一段空气从而使得空气中的水分与硅烷化试剂的接触。充氮气的方法可按如下操作:用一根特氟龙管一端连接氮气钢瓶,一端连巴氏吸管。把吸管头部伸进待充氮气的硅烷化试剂瓶中,距离硅烷化试剂液面约2~3cm。

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3-氯丙酰氯

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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