奈法唑酮
奈法唑酮
常用名：奈法唑酮
CAS号：83366-66-9
英文名：Nefazodone
中文别名：2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-5-乙基-2,4-二氢-4-(2-苯氧基乙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮|奈法唑酮
奈法唑酮名称
中文名：耐法唑酮
英文名：nefazodone
中文别名：2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-5-乙基-2,4-二氢-4-(2-苯氧基乙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮|奈法唑酮
英文别名：更多
奈法唑酮生物活性
描述：奈法唑酮是一种口服活性苯哌嗪抗抑郁药。奈法唑酮能有效且选择性地阻断突触后5-HT2A受体,并适度抑制5-HT和去甲肾上腺素的再摄取。奈法唑酮还可以减轻压力对小鼠免疫系统的不利影响。奈法唑酮对CYP3A4同工酶具有高亲和力,这表明它具有一定的药物相互作用风险[1][2][3]。
相关类别：信号通路>>代谢酶/蛋白酶>>细胞色素P450研究领域>>炎症/免疫研究领域>>神经疾病信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>5-HT受体信号通路>>神经信号通路>>5-HT受体
靶点：
5-HTreceptor,Noradrenaline,CYP3A4[1]
体外研究：奈法佐酮破坏线粒体膜电位,并通过谷胱甘肽耗竭产生氧化应激,导致细胞死亡[2]。奈法唑酮(200μM；24小时)在葡萄糖和半乳糖生长的HepG2细胞中消耗100%的ATP[2]。奈法唑酮(6.25、12.5和25μM；0-120分钟)可显著抑制HepG2中的氧消耗(OCR)[2]。
体内研究：奈法唑酮(10mg/kg；皮下注射；持续16天)可有效对抗应激对小鼠免疫系统的不利影响[3]。动物模型：雌性BALB/c小鼠(7-12周龄；应激模型；在午夜前后的1或3小时内,每天接受100dB的宽带噪声,每分钟5秒)[3]剂量：10mg/kg给药：皮下注射。；结果：减轻应激引起的胸腺、脾脏和外周血细胞减少。
奈法唑酮物理化学性质
熔点：180-182°C
分子式：C25H32ClN5O2
分子量：470.00700
精确质量：469.22400
PSA：55.53000
LogP：3.55480
外观性状：白色至灰白色结晶粉末
稳定性：
盐酸奈法唑酮(NefazodoneHydrochloride)：C25H32C1N5O2?HCl。[82752-99-6]。从异丙醇中缓慢冷却，得到多晶型的结晶，熔点186.0～187.0℃；快速冷却，得到多晶型的结晶，熔点181.0～182.0℃。也有报道从乙醇结晶，熔点175～177℃。
水溶解性：DMSO:~11 mg/mLat 60 °C
分子结构：
1、摩尔折射率：133.10
2、摩尔体积（cm3/mol）：380.7
3、等张比容（90.2K）：1002.8
4、表面张力（dyne/cm）：48.1
5、极化率（10-24cm3）：52.76
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.3
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:10
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积51.6
7.重原子数量:33
8.表面电荷:0
9.复杂度:649
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多：
1.性状：从异丙醇-戊烷结晶。
2.熔点：83～84℃。
奈法唑酮安全信息
安全声明(欧洲)：S22-S24/25
WGK德国：3
奈法唑酮制备
化合物(I)和1-溴-3-氯丙烷反应，N-烷化得到化合物(Ⅱ)，收率66%。(Ⅱ)用肼处理，得到92%收率的化合物(Ⅲ)。(Ⅲ)和(硫代丙酰氨基)甲酸乙酯在乙醇中反应，生成三唑(Ⅳ)，收率72%。(Ⅳ)在氢氧化钠作用下，用苯氧基乙基溴进行N-烷化反应，得到奈法唑酮，收率53%。
奈法唑酮英文别名
：[14C]-Nefazodonehydrochloride
：Nefazodonum
：Nefazodonum[Latin]
：2-[3-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]-propyl-]5-ethyl-2,4-dihydro-4-(2-phenoxy-ethyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one
：2-<3-<4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl>propyl>-5-ethyl-2,4-dihydro-4-(2-phenoxyethyl)-3H-1,2,4-triazolin-3-one
：NefazodoneHcl
：2-[3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-5-ethyl-4-(2-phenoxyethyl)-1,2,4-triazol-3-one
：Nefazodona
：Nefazodone(INN)
：Nefazodona[Spanish]
：2-[3-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]propyl]-5-ethyl-4-(2-phenoxyethyl)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one
：UNII-59H4FCV1TF
：MFCD00935760
奈法唑酮重点介绍
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NaiFaZuoTong
奈法唑酮
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
