甘草次酸; beta-甘草亭酸

甘草次酸;beta-甘草亭酸名称

中文名：甘草次酸
英文名：Enoxolone
中文别名：甘草次酸(β型)|(3β,20β)-3-羟基-11-氧代-齐墩果-12-烯-29-酸
英文别名：更多

甘草次酸;beta-甘草亭酸生物活性

描述：18β-Glycyrrhetinicacid是甘草的主要生物活性成分,具有抗溃疡,抗炎和抗增殖的特性。
相关类别：研究领域>>癌症研究领域>>炎症/免疫天然产物>>萜类化合物和糖苷
靶点：

HumanEndogenousMetabolite

体外研究：18β-甘草次酸是甘草的主要生物活性成分,具有抗溃疡,抗炎和抗增殖的特性。MTS测定表明,18β-甘草次酸的24小时处理以剂量依赖性方式抑制两种细胞系中的细胞增殖。在160μM的18β-甘草次酸显着降低活细胞百分比至A549的约40.5±10.5％和NCI-H460的38.3±4.6％(分别为p<0.01)。当用320μM18β-甘草次酸处理细胞时,显示出对细胞增殖的更大抑制作用,因为与未处理的对照相比,活细胞的百分比低于30％(p<0.001)。用180μM和320μM的18β-甘草次酸处理降低了全长PARP的水平并增加了切割的PARP水平[1]。
体内研究：与TP大鼠相比,接受低剂量18β-甘草次酸(50mg/kg)的18β-甘草次酸+雷公藤内酯醇(TP)组大鼠的三种血清参数均显着降低。18β-甘草次酸+TP组大鼠接受高剂量18β-甘草次酸(100mg/kg)后,三种肝酶水平略有降低,与TP组比较,降低程度无统计学意义。相比之下,预先给予低剂量18β-甘草次酸可以保护动物免受TP诱导的肝脏病变。相反,低剂量的18β-甘草次酸(50mg/kg)显着抑制了上述四种细胞因子的释放[3]。
细胞实验：在该研究中使用原代小胶质细胞培养物。对于治疗分析，将小胶质细胞与完全DMEM一起孵育，并在存在或不存在18β-甘草次酸（25μM和50μM）的条件下，在37℃，5％湿润培养箱中，使用或不使用100ng/mLIFN-γ进行刺激。CO2。对于细胞迁移试验，用或不用IFN-γ（100ng/mL）刺激接种于完全DMEM培养基中的分离的原代小胶质细胞，并用不同剂量的18β-甘草次酸处理，24小时后，小胶质细胞培养上清液为收集并添加到Transwell插入物的下室[2]。
动物实验：使用健康Wistar大鼠（雄性，200±20g）并将其分成5组，每组随机10个个体。正常对照（NC）组中的动物在最后3天接受蒸馏水6天和0.5％CMC-Na。雷公藤内酯模型组（TP），18β-甘草次酸低剂量组（GAL+TP）和18β-甘草次酸高剂量组（GAH+TP）的大鼠接受蒸馏水，18β-甘草次酸（50mg/kg），po，溶于蒸馏水），或18β-甘草次酸（100mg/kg，po，溶于蒸馏水），分别连续6天，TP引起肝损伤（2.4mg/kg，po，暂停最后3天，在0.5％CMC-Na中）。在过去3天后，上述三组动物在蒸馏水或18β-甘草次酸处理后6小时接受TP[3]。
参考文献：

[1].HuangRY,etal.18β-Glycyrrhetinicacidsuppressescellproliferationthroughinhibitingthromboxanesynthaseinnon-smallcelllungcancer.PLoSOne.2014Apr2;9(4):e93690.

[2].ZhouJ,etal.18β-glycyrrhetinicacidsuppressesexperimentalautoimmuneencephalomyelitisthroughinhibitionofmicrogliaactivationandpromotionofremyelination.SciRep.2015Sep2;5:13713.

[3].YangG,etal.ProtectiveEffectof18β-GlycyrrhetinicAcidagainstTriptolide-InducedHepatotoxicityinRats.EvidBasedComplementAlternatMed.2017;2017:3470320.

甘草次酸;beta-甘草亭酸物理化学性质

密度：1.1±0.1g/cm3
沸点：588.3±50.0°Cat760mmHg
熔点：292-295ºC
分子式：C30H46O4
分子量：470.684
闪点：323.7±26.6°C
精确质量：470.339600
PSA：74.60000
LogP：6.57
外观性状：白色结晶粉末
蒸汽压：0.0±3.7mmHgat25°C
折射率：1.563
储存条件：

密封保存，放置于通风、干燥地方，避免于其他氧化物接触。

稳定性：

按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触

分子结构：

1、摩尔折射率：133.69

2、摩尔体积（cm3/mol）：411.6

3、等张比容（90.2K）：1082.2

4、表面张力（dyne/cm）：47.7

5、极化率（10-24cm3）：52.99

计算化学：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:6.4

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积74.6

7.重原子数量:34

8.表面电荷:0

9.复杂度:965

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:9

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多：

1.性状：白色结晶性粉末

2.密度（g/m3,25/4℃）：未确定

3.相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定

4.熔点（ºC）：292-295

5.沸点（ºC,常压）：未确定

6.沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.折射率：162°

8.闪点（ºF）：未确定

9.比旋光度（º）：165

10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.临界温度（ºC）：未确定

15.临界压力（KPa）：未确定

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、氯仿、吡啶、乙酸。

甘草次酸;beta-甘草亭酸MSDS

：甘草次酸修改号码：5

模块1.化学品
产品名称：GlycyrrheticAcid
修改号码：5

模块2.危险性概述
GHS分类
　物理性危害未分类
　健康危害未分类
　环境危害未分类
GHS标签元素
　图标或危害标志无
　信号词无信号词
　危险描述无
　防范说明无

模块3.成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名)：甘草次酸
百分比：>97.0%(T)
CAS编码：471-53-4
分子式：C30H46O4

模块4.急救措施
吸入：将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入：若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5.消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
甘草次酸修改号码：5

模块5.消防措施
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块6.泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具，使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块7.操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

模块8.接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
　呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。
　手部防护：防护手套。
　眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
　皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块9.理化特性
固体
外形（20°C）：
外观：晶体-粉末
颜色：白色类白色
气味：无资料
pH:无数据资料
熔点：
297°C
沸点/沸程无资料
闪点：无资料
爆炸特性
　爆炸下限：无资料
　爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水]无资料
[其他溶剂]无资料
甘草次酸修改号码：5

模块10.稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物:一氧化碳,二氧化碳

模块11.毒理学信息
急性毒性：ipr-musLD50:308mg/kg
ivn-musLD50:56mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC=无资料
NTP=无资料
生殖毒性：无资料
RTECS号码:RK0180000

模块12.生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性/降解性：无资料
潜在生物累积（BCF):无资料
土壤中移动性
　log水分配系数：无资料
　土壤吸收系数（Koc）：无资料
　亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

模块13.废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块14.运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号：未列明

模块15.法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）:针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
甘草次酸修改号码：5

模块16-其他信息
N/A

甘草次酸;beta-甘草亭酸毒性和生态

：

甘草次酸;beta-甘草亭酸毒理学数据:

急性毒性：小鼠经腹腔LC50：308mg/kg，除致死剂量外无详细说明；

小鼠经静脉LC50：56mg/kg，除致死剂量外无详细说明；

甘草次酸;beta-甘草亭酸生态学数据:

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

甘草次酸;beta-甘草亭酸毒性英文版

甘草次酸;beta-甘草亭酸安全信息

符号：
GHS07
信号词：Warning
危害声明：H302-H319
警示性声明：P301+P312+P330-P305+P351+P338
危害码(欧洲)：Xn:Harmful;
风险声明(欧洲)：R22;R36
安全声明(欧洲)：22-24/25
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
WGK德国：3
RTECS号：RK0180000
海关编码：2938909030

甘草次酸;beta-甘草亭酸制备

1、甜味剂；甜味改良剂；调味剂(与食盐配合应用，效果特别大)；香味增强剂(乳制品、可可制品、蛋制品、羊肉等除膻增香用)。我国民间惯用于酱及酱制品、腌渍品等。2、抗生素类药，用于治疗葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、螺旋杆菌等的感染3、是一种重要的医药和高档化妆品原料，具有抗炎抗过敏、抑制细菌繁殖等作用4、该品为消炎药。用于治疗肾上腺皮质机能减退、胃及十二指肠溃疡等疾病。5.将粉碎的甘草加水加热，连续逆流提取，分离除去杂质，得水溶液。蒸发、浓缩，搅拌下加入硫酸调ph为2～3。静置沉淀，除去上清液。沉淀物用水洗除硫酸根，加热浓缩，制得甘草酸膏。将甘草酸膏粉碎并用95%乙醇回流提取2～3次，每次3h，得乙醇溶液。经过滤后搅拌通氨至ph为7～7.5。再过滤得甘草酸三铵盐粗品，用冰醋酸精制，即得米黄色的甘草酸单铵盐。将甘草酸单铵盐加入5%的硫酸水溶液中，搅拌加热至近沸，回流水解15h，过滤、水洗得甘草次酸粗品。再经重结晶、脱色即得甘草次酸。

甘草次酸;beta-甘草亭酸海关

海关编码：2918990090
中文概述：2918990090.其他含其他附加含氧基羧酸（包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物）.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:30.0%
申报要素：品名,成分含量,用途
Summary：2918990090.othercarboxylicacidswithadditionaloxygenfunctionandtheiranhydrides,halides,peroxidesandperoxyacids;theirhalogenated,sulphonated,nitratedornitrosatedderivatives.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:30.0%

甘草次酸;beta-甘草亭酸文献4

更多文献：Hepatocellularcarcinomadually-targetednanoparticlesforreductiontriggeredintracellulardeliveryofdoxorubicin.

Int.J.Pharm.478(2),553-68,(2015)

Hepatocellularcarcinoma(HCC)dualtargetedstimuliresponsivenanoparticles(NPs)forintracellulardeliveryofdoxorubicin(DOX)weredevelopedbasedonareductioncleavablehyaluronicacid-glycyr…

：
：Two-stepinhibitoryeffectofkanzoonoxytocin-inducedandprostaglandinF2α-induceduterinemyometrialcontractions.

J.Nat.Med.68(3),550-60,(2014)

Wepreviouslyreportedthatshakuyaku-kanzo-to,akampomedicineconsistingofshakuyakuandkanzo,hasaninhibitoryeffectonmyometrialcontractionsinpregnantwomen.Inthisstudy,weevaluatedt…

：
：Preventionofcisplatin-inducedototoxicitybytheinhibitionofgapjunctionalintercellularcommunicationinauditorycells.KimYJ,KimJ,TianC,etal.

Cell.Mol.LifeSci.71(19),3859-71,(2014)

：

甘草次酸;beta-甘草亭酸英文别名

：MFCD00003706
：(3β)-3-Hydroxy-11-oxoolean-12-en-30-oicacid
：Glycyrrhetinicacid
：(2S,4aS,6aS,6bR,8aR,10S,12aS,12bR,14bR)-10-Hydroxy-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-13-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-icosahydro-2-picenecarboxylicacid
：18-beta-Glycyrrhetinicacid
：Arthrodont
：EINECS207-444-6
：18-β-GlycyrrhetinicAcid
：glycyrrhetin
：GM1658
：Uralenicacid
：3β-Hydroxy-11-oxoolean-12-en-30-oicacid
：18b-Glycyrrheticacid
：Biosone
：Olean-12-en-30-oicacid,3β-hydroxy-11-oxo-
：18β-Glycyrrhetinicacid
：STX352
：GlycyrrheticAcid
：PO12
：Olean-12-en-30-oicacid,3-hydroxy-11-oxo-,(3β)-
：3b-Hydroxy-11-oxoolean-12-en-30-oicAcid
：18b-GlycyrrhetinicAcid
：Glycyrrhetinate
：(3b,20b)-3-Hydroxy-11-oxoolean-12-en-29-oicAcid
：ENOLOXONE
：enoxolone

甘草次酸; beta-甘草亭酸重点介绍

【甘草次酸; beta-甘草亭酸】凯途网甘草次酸; beta-甘草亭酸CAS号：471-53-4，甘草次酸; beta-甘草亭酸MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询甘草次酸; beta-甘草亭酸。

心血管疾病（CVD）是全世界死亡和残疾的主要原因。 CVD包括心脏疾病，脑血管疾病和血管疾病。 由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。 其他不太常见的CVD形式包括风湿性心脏病和先天性心脏病。 通过减少烟草使用，缺乏身体活动和不健康饮食等行为风险因素，可以预防大部分心血管疾病。

GanCaoCiSuan;beta-GanCaoTingSuan

甘草次酸; beta-甘草亭酸