α-酮戊二酸
α-酮戊二酸
常用名：α-酮戊二酸
CAS号：328-50-7
英文名：2-Ketoglutaric acid
中文别名：2-氧代戊二酸|α-酮基戊二酸|α-酮戊二酸|2-氧代-1,5-戊二酸|2-氧代-1,5戊二酸|2-酮戊二酸|α-胶酮酸
α-酮戊二酸名称
中文名：alpha-酮戊二酸
英文名：2-oxoglutaricacid
中文别名：2-氧代戊二酸|α-酮基戊二酸|α-酮戊二酸|2-氧代-1,5-戊二酸|2-氧代-1,5戊二酸|2-酮戊二酸|α-胶酮酸
英文别名：更多
α-酮戊二酸生物活性
描述：2-Ketoglutaricacid是三羧酸循环的中间产物,同时通过转胺氨作用与谷氨酸和谷氨酰胺代谢联系起来。
相关类别：天然产物>>酸和醛研究领域>>其他
靶点：
HumanEndogenousMetabolite
参考文献：
[1].RocchiccioliF,etal.Microdeterminationof2-ketoglutaricacidinplasmaandcerebrospinalfluidbycapillarygaschromatographymassspectrometry;applicationtopediatrics.BiomedMassSpectrom.1984Jan;11(1):24-8.
α-酮戊二酸物理化学性质
密度：1.5±0.1g/cm3
沸点：345.6±25.0°Cat760mmHg
熔点：113-115°C
分子式：C5H6O5
分子量：146.098
闪点：177.0±19.7°C
精确质量：146.021530
PSA：91.67000
LogP：-1.43
外观性状：alpha-酮戊二酸(328-50-7)为白色细结晶性粉末。熔点113.5℃。易溶于水、醇、极难溶于醚，久贮变淡灰黄色，易潮解。
蒸汽压：0.0±1.6mmHgat25°C
折射率：1.494
储存条件：2-8°C
稳定性：
1.存在于烟叶、烟气中。
水溶解性：水溶性：完全溶解；易溶于：醇；极微溶：乙醚
分子结构：
1、摩尔折射率：28.37
2、摩尔体积（cm3/mol）：97.4
3、等张比容（90.2K）：279.7
4、表面张力（dyne/cm）：67.9
5、极化率（10-24cm3）：11.24
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.9
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积91.7
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:171
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多：
一、物性数据
1.性状：白色细结晶性粉末。久贮变淡灰黄色，易潮解。
2.密度（g/mL,25/4℃）：不可用
3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不可用
4.熔点（ºC）：113.5~115
5.沸点（ºC,常压）：345.6
6.沸点（ºC,5.2kPa）：不可用
7.折射率：不可用
8.闪点（ºC）：177
9.比旋光度（º）：不可用
10.自燃点或引燃温度（ºC）：不可用
11.蒸气压（kPa,25ºC）：不可用
12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不可用
13.燃烧热（KJ/mol）：不可用
14.临界温度（ºC）：不可用
15.临界压力（KPa）：不可用
16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不可用
17.爆炸上限（%,V/V）：不可用
18.爆炸下限（%,V/V）：不可用
19.溶解性：易溶于水、醇、极难溶于醚。
α-酮戊二酸毒性和生态
：
α-酮戊二酸毒理学数据:
二、毒理学数据：
急性毒性：不可用。
α-酮戊二酸生态学数据:
三、生态学数据：
1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
α-酮戊二酸毒性英文版
α-酮戊二酸安全信息
符号：
GHS05
信号词：Danger
危害声明：H318
警示性声明：P280-P305+P351+P338+P310
个人防护装备：dustmasktypeN95(US);Eyeshields;Gloves
危害码(欧洲)：Xi,T
风险声明(欧洲)：R37/38:Irritatingtorespiratorysystemandskin.R41:Riskofseriousdamagetoeyes.R36/37/38:Irritatingtoeyes,respiratorysystemandskin.R23/24/25:Toxicbyinhalation,incontactwithskinandifswallowed.
安全声明(欧洲)：S26-S39
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
WGK德国：3
海关编码：29183000
α-酮戊二酸制备
1.将225g草酰琥珀酸三乙酯与600ml浓盐酸混合，放置过液。蒸馏浓缩至140℃，剩余物冷却结晶，得α-酮基戊二酸110-112g，收率92-93%。
2.制法：
草酰丁二酸三乙酯（3）：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入无水乙醇360mL，分批加入洁净的金属钠23g（1.0mol），加完后加热回流使金属钠反应完全。改成蒸馏装置，将乙醇蒸出，同时不断滴加甲苯，将乙醇除净，直至内温得到105℃.冷至室温，加入无水乙醚650mL，草酸二乙酯146g（1mol），搅拌下加入丁二酸二乙酯（2）174g（1.0mol），室温放置12h。搅拌下加入水500mL，分出有机层，有机层用水150mL提取，合并水层，浓盐酸酸化，析出油状物。分出油层，水层用乙醚提取3次。合并有机层，无水硫酸镁干燥。回收乙醚得黄色油状化合物（3）235～250g，收率86%～91%。a-羰基戊二酸（1）：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入上述化合物（3）225g（0.82mol），浓盐酸330mL，水660mL，搅拌下加热回流4h，减压浓缩至干（60～70℃），剩余物中加入硝基乙烷200mL，加热溶解，趁热过滤，滤饼用热的硝基乙烷洗涤。合并硝基乙烷溶液，于0～10℃搅拌5h。抽滤，于90℃减压干燥4h，得化合物（1）88～99g，收率73%～83%。
α-酮戊二酸海关
海关编码：2918300090
中文概述：2918300090其他含醛基或酮基不含其他含氧基羧酸（包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物）.增值税率:17.0%退税率:9.0%监管条件:无最惠国关税:6.5%普通关税:30.0%
申报要素：品名,成分含量,用途
Summary：2918300090othercarboxylicacidswithaldehydeorketonefunctionbutwithoutotheroxygenfunction,theiranhydrides,halides,peroxides,peroxyacidsandtheirderivatives。Supervisionconditions:None。VAT:17.0%。Taxrebaterate:9.0%。MFNtariff:6.5%。Generaltariff:30.0%
α-酮戊二酸文献74
更多文献：Urinarymetabolicfingerprintingofmicewithdiet-inducedmetabolicderangementsbyparalleldualsecondarycolumn-dualdetectiontwo-dimensionalcomprehensivegaschromatography.
J.Chromatogr.A.1361,265-76,(2014)
Thisstudyinvestigatesthepotentialofaparalleldualsecondarycolumn-dualdetectiontwo-dimensionalcomprehensiveGCplatform(GC×2GC-MS/FID)formetabolicprofilingandfingerprintingofmouseu…
：
：Physiologyandpathophysiologyoforganicacidsincerebrospinalfluid.
J.Inherit.Metab.Dis.16(4),648-69,(1993)
Concentrationsoforganicacidsincerebrospinalfluid(CSF)appeartobedirectlydependentupontheirrateofproductioninthebrain.Thereisevidencethatthenetreleaseofshort-chainmonocarbo…
：
：Age-relatedreferencevaluesforurinaryorganicacidsinahealthyTurkishpediatricpopulation.
Clin.Chem.40(6),862-6,(1994)
OrganicacidconcentrationswerequantifiedbygaschromatographyandtheindividualacidsidentifiedbymassspectrometryinurinespecimensfromahealthyTurkishpediatricpopulationofages2days…
：
α-酮戊二酸英文别名
：2-oxopentanedionicacid
：ketoglutaricacid
：EINECS206-330-3
：α-Oxoglutaricacid
：FEMA3891
：Pentanedioicacid,2-oxo-(9CI)
：α-Oxopentanedioicacid
：α-Ketoglutaricacid
：A-KETOGLUTARICACID
：2-Oxo-GlutaricAcid
：2-Oxoglutaricacid,2-Oxopentanedioicacid
：2-OxoglutaricAcid
：MFCD00004165
：OXOGLUTARICACID
：KETO-GLU
：Pentanedioicacid,2-oxo-
：2-Ketoglutaricacid
：2-Oxopentanedioicacid
：Glutaricacid,2-oxo-(8CI)
：α-keto-Glutaricacid
：Glutaricacid,2-oxo-
：2-Oxo-1,5-pentanedioicacid
：Alphaketoglutaricacid
α-酮戊二酸重点介绍
【α-酮戊二酸】凯途网α-酮戊二酸CAS号：328-50-7，α-酮戊二酸MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询α-酮戊二酸。
生物碱是一组天然存在的化合物，主要含有碱性氮原子，由多种生物产生，包括细菌，真菌，植物和动物。该组还包括一些具有中性甚至弱酸性的相关化合物。氨基酸肽，蛋白质，核苷酸，核酸，胺和抗生素等化合物通常不称为生物碱。
α-TongWuErSuan
α-酮戊二酸
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
