人参皂苷Rg1
人参皂苷Rg1
常用名:人参皂苷Rg1
CAS号:22427-39-0
英文名:Ginsenoside Rg1
中文别名:人参皂苷Rg1|人参皂荚RG1|人参皂苷Rg1
人参皂苷Rg1名称
中文名:人参皂苷Rg1
英文名:ginsenosideRg1
中文别名:人参皂苷Rg1|人参皂荚RG1|人参皂苷Rg1
英文别名:更多
人参皂苷Rg1生物活性
描述:GinsenosideRg1是人参的主要活性成分之一。GinsenosideRg1通过降低大脑Aβ水平来发挥作用。GinsenosideRg1减少NF-κB核易位。
相关类别:信号通路>>神经信号通路>>β淀粉样蛋白研究领域>>神经疾病天然产物>>萜类化合物和糖苷研究领域>>炎症/免疫
靶点:
Aβ1-42
p65
体外研究:人参皂苷Rg1促进人牙髓细胞(hDPCs)的增殖和分化。hDPCs在人参皂苷Rg1中的增殖能力显着增强(p<0.05),尤其是在人参皂苷Rg1(5μM)组中。与对照组相比,诱导组,人参皂苷Rg1组及其联合组的DSPP和DMP1的ALP活性和基因表达均增加(p<0.05)[3]。在由脂多糖(LPS)刺激的RAW264.7细胞中,p-IκBα和p-p65的水平显着高于对照,并且PPAR-γ水平显着降低。用Rg1体外处理抑制IκBα磷酸化,减少NF-κB核转位并上调PPAR-γ表达[2]。
体内研究:在佐剂诱导的关节炎(AIA)大鼠的发炎关节中,p-IκBα和p-p65的水平显着高于对照,并且PPAR-γ水平显着降低。人参皂甙Rg1体内抑制可抑制IκBα磷酸化,减少NF-κB核转位,上调PPAR-γ表达[2]。与阿尔茨海默病(AD)模型组相比,人参皂苷Rg1(G-Rg1)和人参皂苷Rg2(G-Rg2)在最后两个训练日减少逃避潜伏期(p<0.05)。在空间探索测试中,在AD模型组小鼠中,在目标象限中花费的总时间和完全越过平台的先前位置的小鼠的数量分别明显更短和更低(正常对照组小鼠)(p<0.01),通过用人参皂苷Rg1和人参皂苷Rg2(人参皂苷Rg1,p<0.01;人参皂苷Rg2,p<0.05)处理而逆转的趋势。用人参皂苷Rg1和人参皂苷Rg2治疗有效地改善了由于AD导致的小鼠的认知功能。人参皂苷Rg1和人参皂苷Rg2减少APP/PS1小鼠中的Aβ1-42积累。在人参皂苷Rg1和人参皂苷Rg2处理的小鼠中,在APP/PS1小鼠中观察到的病理学异常逐渐改善。清晰的核仁和浅棕色,稀疏分散的Aβ沉积物是可见的[1]。
细胞实验:将hDPC与不同浓度的人参皂苷Rg1(0.1,0.5,2.5,5,10和20μM)一起温育。人参皂甙Rg1对hDPCs增殖能力的影响通过成纤维细胞集落形成试验,MTT试验和流式细胞术评估细胞周期。设计对照组,成骨诱导组,人参皂苷Rg1(5μM)组和联合组,碱性磷酸酶(ALP)活性和FQ-PCR检测牙本质涎磷蛋白(DSPP)和牙本质基质蛋白1(DMP1)的基因表达。进行评估hDPCs的分化[3]。
动物实验:小鼠[1]使用体重20±2g的雄性APP/PS1小鼠和体重20±2g的雄性C57BL/6J小鼠。将动物保持在空气动物中心中,温度为23±2℃,相对湿度为50±10%,具有自然的光-暗循环。食物和水可随意提供。适应1周后,将小鼠分成4组(每组n=10):正常对照组,AD模型组,人参皂苷Rg1组和人参皂苷Rg2组。根据浓度-反应曲线,人参皂苷Rg1和人参皂苷Rg2组中的小鼠每天腹膜内注射人参皂苷Rg1和人参皂苷Rg2(30mg/kg),溶于盐水中。用等剂量盐水(0.9%w/v)处理AD模型组(APP/PS1小鼠)和正常对照组(C57BL/6J非转基因同窝小鼠)中的小鼠。在脑代谢物分析之前,将所有小鼠处理1个月。
参考文献:
[1].LiN,etal.AUPLC/MS-basedmetabolomicsinvestigationoftheprotectiveeffectofginsenosidesRg1andRg2inmicewithAlzheimer’sdisease.JGinsengRes.2016Jan;40(1):9-17.
[2].ZhangL,etal.GinsenosideRg1attenuatesadjuvant-inducedarthritisinratsviamodulationofPPAR-γ/NF-κBsignalpathway.Oncotarget.2017Jul24;8(33):55384-55393.
[3].WangP,etal.EffectofginsenosideRg1onproliferationanddifferentiationofhumandentalpulpcellsinvitro.AustDentJ.2012Jun;57(2):157-65.
人参皂苷Rg1物理化学性质
密度:1.3±0.1g/cm3
沸点:898.5±65.0°Cat760mmHg
熔点:194~197℃
分子式:C42H72O14
分子量:801.013
闪点:497.2±34.3°C
精确质量:800.492188
PSA:239.22000
LogP:1.66
外观性状:白色结晶粉末
蒸汽压:0.0±0.6mmHgat25°C
折射率:1.602
储存条件:
稳定性:
分子结构:
1、摩尔折射率:205.93
2、摩尔体积(cm3/mol):600.3
3、等张比容(90.2K):1717.9
4、表面张力(dyne/cm):67.0
5、极化率(10-24cm3):81.63
计算化学:
1、疏水参数计算参考值(XlogP):2.7
2、氢键供体数量:10
3、氢键受体数量:14
4、可旋转化学键数量:10
5、互变异构体数量:
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):239
7、重原子数量:56
8、表面电荷:0
9、复杂度:1390
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:22
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
更多:
1.性状:白色结晶粉末。
2.密度(g/mL,25/4℃):未确定
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4.熔点(ºC):194-196.5
5.沸点(ºC,常压):未确定
6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7.折射率:未确定
8.闪点(ºC):未确定
9.比旋光度(º):未确定
10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13.燃烧热(KJ/mol):未确定
14.临界温度(ºC):未确定
15.临界压力(KPa):未确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17.爆炸上限(%,V/V):未确定
18.爆炸下限(%,V/V):未确定
19.溶解性:溶于乙醇。
人参皂苷Rg1毒性和生态
:
人参皂苷Rg1毒理学数据:
急性毒性;大鼠腹腔LD50:405mg/kg
人参皂苷Rg1生态学数据:
人参皂苷Rg1毒性英文版
人参皂苷Rg1安全信息
符号:
GHS07
信号词:Warning
危害声明:H302
警示性声明:P301+P312+P330
个人防护装备:dustmasktypeN95(US);Eyeshields;Gloves
危害码(欧洲):Xn:Harmful;
风险声明(欧洲):R22
安全声明(欧洲):2-45
危险品运输编码:UN12303/PG2
WGK德国:3.0
RTECS号:LY9537200
人参皂苷Rg1制备
人参皂苷Rg1文献35
更多文献:TranscriptomeanalysisofPanaxvietnamensisvar.fuscidicusdiscoversputativeocotillol-typeginsenosidesbiosynthesisgenesandgeneticmarkers.
BMCGenomics16,159,(2015)
P.vietnamensisvar.fuscidiscus,called”Yesanqi”inChinese,isanewvarietyofP.vietnamensis,whichwasfirstfoundinJinpingCounty,thesouthernpartofYunnanProvince,China.Comparedwith…
:
:[CultivationofPanaxginsengadventitiousrootsinbubblebioreactors].
ZhongguoZhongYaoZaZhi37(24),3706-11,(2012)
TostudycultivationofPanaxginsengadventitiousrootsinbubblebioreactors.Theadventitiousrootswereobtainedthroughtissueculturedifferenttypesofbioreactors.Thecontentsofginsenosides…
:
:Th1immunityinductionbyginsenosideReinvolvesinprotectionofmiceagainstdisseminatedcandidiasisduetoCandidaalbicans.
Int.Immunopharmacol.14(4),481-6,(2012)
Type-1and-2responsesofThelperlymphocytesdemonstrateessentiallydifferentandoppositeeffectorfunctions.Inthepresentstudy,wedeterminedtheimmunoregulatoryeffectofginsenosideReaga…
:
人参皂苷Rg1英文别名
:(2R,3R,4S,5S,6R)-2-({(3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-3,12-Dihydroxy-4,4,8,10,14-pentaméthyl-17-[(2S)-6-méthyl-2-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-5-heptèn-2-yl]hexadécahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrén-6-yl}oxy)-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
:GINSENOSIDERGL
:PANAXOSIDEA
:GinsenosideRg1
:EINECS244-989-9
:MFCD00210293
:ginsenoside-Rg2
:(3β,6α,12β)-20-(β-D-Glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-ylβ-D-glucopyranoside
:panaxosiderg1
:(2R,3R,4S,5S,6R)-2-({(3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-3,12-Dihydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-[(2S)-6-methyl-2-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-5-hepten-2-yl]hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl}oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
:(3β,6α,12β)-20-(β-D-Glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl-β-D-glucopyranoside
:GensenosideRg1
:ginsenosidea2
:GinsenosideRg1
:Rg1
:β-D-Glucopyranoside,(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl
:SANCHINOSIDEC1
:ginsenosideg1
:ginsinosideRg1
人参皂苷Rg1重点介绍
【人参皂苷Rg1】凯途网人参皂苷Rg1CAS号:22427-39-0,人参皂苷Rg1MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询人参皂苷Rg1。
天然产物是由生物体产生的化学化合物或物质,即在自然界中发现的。 从最广泛的意义上讲,天然产品包括生命产生的任何物质。 天然产物也可以通过化学合成(半合成和全合成)制备,并通过提供具有挑战性的合成靶标在有机化学领域的发展中发挥核心作用。
RenCanZaoGanRg1
人參皂苷Rg1
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: