雷得唑来
雷得唑来
常用名：雷得唑来
CAS号：869884-78-6
英文名：Radezolid
中文别名：N-[[(5S)-3-[2-氟-4'-[[(1H-1,2,3-三唑-5-基甲基)氨基]甲基][1,1'-联苯]-4-基]-2-氧代-5-恶唑啉基]甲基]乙酰胺
雷得唑来名称
中文名：雷得唑来
英文名：N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-[(2H-triazol-4-ylmethylamino)methyl]phenyl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
中文别名：N-[[(5S)-3-[2-氟-4'-[[(1H-1,2,3-三唑-5-基甲基)氨基]甲基][1,1'-联苯]-4-基]-2-氧代-5-恶唑啉基]甲基]乙酰胺
英文别名：更多
雷得唑来生物活性
描述：Radezolid是一种恶唑烷酮类抗生素。
相关类别：信号通路>>抗感染>>细菌研究领域>>感染
体外研究：对于所有利奈唑胺敏感菌株,RadezolidMIC系统地等于或低于(最多3log2稀释)利奈唑胺,对于利奈唑胺耐药菌株具有8倍的差异。当浓度以重量(mg/L)为基础表示时,Radezolid显示出比利奈唑胺更高的效力,与所测试的细菌无关。当以浓度(mg/L)为基础表示浓度时,Radezolid与利奈唑胺相比显示出改善的效力[1]。Radezolid和TR-700对3拷贝G2447T,G2576T和G2576T/T2571C突变体表现良好[2]。
细胞实验：按照一般程序测定抗生素积累，并通过液体闪烁计数在细胞裂解物中测定[14C]雷氮唑固体的细胞含量（检测的最低限度，0.003mg/升;线性响应在0.01和0.78mg/升之间;R2=0.999）。所有细胞药物含量通过参考总细胞蛋白质含量表达，并使用每mg细胞蛋白质5μL的转换因子转换成表观总细胞浓度。
参考文献：
[1].LemaireS,etal.Cellularpharmacodynamicsofthenovelbiaryloxazolidinoneradezolid:studieswithinfectedphagocyticandnonphagocyticcells,usingStaphylococcusaureus,Staphylococcusepidermidis,Listeriamonocytogenes,andLegionellapneumophila.
[2].LockeJB,etal.Structure-activityrelationshipsofdiverseoxazolidinonesforlinezolid-resistantStaphylococcusaureusstrainspossessingthecfrmethyltransferasegeneorribosomalmutations.AntimicrobAgentsChemother.2010Dec;54(12):5337-43.
雷得唑来物理化学性质
密度：1.3±0.1g/cm3
沸点：712.5±60.0°Cat760mmHg
分子式：C22H23FN6O3
分子量：438.455
闪点：384.7±32.9°C
精确质量：438.181580
PSA：112.24000
LogP：2.28
蒸汽压：0.0±2.3mmHgat25°C
折射率：1.612
储存条件：-20°C，密闭，干燥
雷得唑来合成线路
：
未登录
916888-21-6
~%
雷得唑来
869884-78-6
：文献：US2010/234615A1,;Page/Pagecolumn35;
雷得唑来英文别名
：RX-1741
：N-{[(5S)-3-(2-Fluoro-4'-{[(1H-1,2,3-triazol-4-ylmethyl)amino]methyl}-4-biphenylyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}acetamide
：Radezolid
：UNII-53PC6LO35W
：RX-103
：Acetamide,N-[[(5S)-3-[2-fluoro-4'-[[(1H-1,2,3-triazol-5-ylmethyl)amino]methyl][1,1'-biphenyl]-4-yl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-
雷得唑来重点介绍
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心血管疾病（CVD）是全世界死亡和残疾的主要原因。 CVD包括心脏疾病，脑血管疾病和血管疾病。 由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。 其他不太常见的CVD形式包括风湿性心脏病和先天性心脏病。 通过减少烟草使用，缺乏身体活动和不健康饮食等行为风险因素，可以预防大部分心血管疾病。
LeiDeZuoLai
雷得唑來
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
