氯乙酸甲酯
氯乙酸甲酯
常用名:氯乙酸甲酯
CAS号:96-34-4
英文名:methyl chloroacetate
中文别名:氯醋酸甲酯|甲基氯代乙酸酯|氯代醋酸甲酯
氯乙酸甲酯名称
中文名:氯乙酸甲酯
英文名:Methylchloroacetate
中文别名:氯醋酸甲酯|甲基氯代乙酸酯|氯代醋酸甲酯
英文别名:更多
氯乙酸甲酯物理化学性质
密度:1.2±0.1g/cm3
沸点:132.2±8.0°Cat760mmHg
熔点:-33°C
分子式:C3H5ClO2
分子量:108.524
闪点:51.7±0.0°C
精确质量:107.997810
PSA:26.30000
LogP:0.41
外观性状:透明液体
蒸汽密度:3.8(vsair)
蒸汽压:9.0±0.2mmHgat25°C
折射率:1.401
储存条件:
储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过32℃,相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
稳定性:
1.稳定性稳定
2.禁配物酸类、碱类、强氧化剂、强还原剂
3.避免接触的条件受热
4.聚合危害不聚合
5.分解产物氯化氢
水溶解性:28g/L(20ºC)
分子结构:
1、摩尔折射率:22.57
2、摩尔体积(cm3/mol):92.9
3、等张比容(90.2K):214.6
4、表面张力(dyne/cm):28.4
5、极化率:8.94
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.7
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26.3
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:52.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多:
1.性状:无色透明液体,有刺激气味。
2.熔点(℃):-32.1
3.沸点(℃):129.8
4.相对密度(水=1):1.24
5.相对蒸气密度(空气=1):3.8
6.饱和蒸气压(kPa):1.33(29℃)
7.临界压力(MPa):4.5
8.辛醇/水分配系数:0.63
9.闪点(℃):50.15
10.引燃温度(℃):463
11.爆炸上限(%):18.5
12.爆炸下限(%):7.5
13.溶解性:微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯。
14.相对密度(25℃,4℃):1.2281
15.溶度参数(J·cm-3)0.5:22.348
16.vanderWaals面积(cm2·mol-1):7.470×109
17.vanderWaals体积(cm3·mol-1):50.720
18.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):163.6
氯乙酸甲酯MSDS
::国标编号:
:61102
:CAS:
:96-34-4
:中文名称:
:氯乙酸甲酯
:英文名称:
:methylchloroacetate
:别名:
:氯醋酸甲酯
:分子式:
:C3H5ClO2;ClCH2COOCH3
:分子量:
:108.53
:熔点:
:-32.1℃沸点:12.8℃
:密度:
:相对密度(水=1)1.24;
:蒸汽压:
:51℃
:溶解性:
:微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯丙酮
:稳定性:
:稳定
:外观与性状:
:无色透明液体,有刺激性气味
:危险标记:
:14(有毒品)
:用途:
:用作溶剂,用于有机合成
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:吸入、食入、经皮吸收对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激性作用。吸入后可因喉、支气管的痉挛、水肿、化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心、呕吐。
二、毒理学资料及环境行为
毒性:毒性比较大,对所有组织均有刺激作用。
急性毒性:LD50240mg/kg(小鼠经口);LC501000mg/m3(小鼠吸入)
危险特性:易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受热、接触酸或酸雾放出剧毒的烟雾。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
3.现场应急监测方法:
直接进水样气相色谱法
4.实验室监测方法:
气相色谱法
用Carbowax20M和SE-30柱毛细管气相色谱法分离氯化的醋酸甲酯、丙酸甲酯和丁酸甲酯——(Korhonen,I.O.O.),《Chromatographia》,1982,15,No8,505-508(英文)《分析化学文摘》,1984.3
5.环境标准:
前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度5mg/m3
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其他不燃材料吸附或吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器中,回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,佩戴氧气呼吸器。
眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。
身体防护:穿连衣式胶布防毒衣。
手防护:戴橡胶手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。现场备有冲洗眼及皮肤的设备。工作毕,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。
三、急救措施
皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用大量流动清水冲洗,至少15分钟。就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:误服者用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用雾状水驱散蒸气。
氯乙酸甲酯毒性和生态
:
氯乙酸甲酯毒理学数据:
1、急性毒性:大鼠吸入LDL0:250ppm/7H;大鼠皮下LD16:560mg/kg;小鼠经口LC50:240mg/kg;小鼠吸入LC50:1mg/m3/2H;哺乳动物经口LD50:240mg/kg;
2、蒸气有毒,吸入或口服有毒害。对眼睛、黏膜和皮肤有强烈刺激性。
3.急性毒性
LD50:240mg/kg(小鼠经口)
LC50:1000mg/m3(小鼠吸入,2h)
氯乙酸甲酯生态学数据:
1.生态毒性暂无资料
2.生物降解性MITI-I测试,初始浓度100ppm,污泥浓度30ppm,4周后降解32%~75%。
3.非生物降解性暂无资料
氯乙酸甲酯毒性英文版
氯乙酸甲酯安全信息
符号:
GHS02,GHS05,GHS06
信号词:Danger
危害声明:H226-H301+H331-H315-H318-H335
警示性声明:P261-P280-P301+P310-P305+P351+P338-P311
个人防护装备:Eyeshields;Faceshields;full-facerespirator(US);Gloves;multi-purposecombinationrespiratorcartridge(US);typeABEK(EN14387)respiratorfilter
危害码(欧洲):T:Toxic;
风险声明(欧洲):R10;R23/25;R37/38;R41
安全声明(欧洲):S26-S37/39-S45-S36-S16
危险品运输编码:UN22956.1/PG1
WGK德国:2
RTECS号:AF9500000
包装等级:I
危险类别:6.1
海关编码:2915400090
氯乙酸甲酯制备
1.由氯乙酸与甲醇经酯化反应制得。将甲醇与氯乙酸按重量比0.366:1混合均匀,搅拌加热,于105-110℃下进行酯化反应。反应过程中不断蒸出氯乙酸甲酯、水和甲醇的三元共沸物,经酯分离器分层,将分出的甲醇和水重新回流入反应锅内,分出的粗酯用碳酸钠中和。经中和的粗酯先用常压蒸馏切取130℃馏分,再进行减压蒸馏,收集65℃(8kPa)馏分,即为氯乙酸甲酯成品。收率约96%。用于农药中间体时,所得粗酯经水洗、中和即可获得含量95%以上的产品,可直接使用。生产1t这种规格的氯乙酸甲酯,约消耗氯乙酸800kg,甲醇330kg。在室验室制备时常在氯乙酸和甲醇混合液中滴加浓硫酸,加热回流5h,再经中和、水洗、干燥、减压蒸馏而得成品。
2.其制备方法是由氯乙酸与甲醇经酯化反应而制得。
将甲醇与氯乙酸按质量比0.336∶1混合均匀,搅拌加热,于105~110℃下进行酯化反应。反应过程中不断蒸出氯乙酸甲酯、水和甲醇的三元共沸物,经酯分离器分层,将分出的甲醇和水重新回流到反应锅内,分出的粗酯用碳酸钠中和。经中和的粗酯先用常压蒸馏切取130℃馏分,再进行减压蒸馏,收集65℃/79.98kPa馏分,即得到氯乙酸甲酯成品,收率约96%。
3.在搪瓷罐中加入氯乙酸和甲醇,加热溶解后,冷却,滴加浓硫酸,加热回流5h,冷却后,依次用水洗涤二次,用5%碳酸钠洗涤二次,再用水洗至ph=7,分去水层用无水氯化镁干燥,滤去干燥剂,减压蒸馏即为成品。
氯乙酸甲酯海关
海关编码:2915400090
中文概述:2915400090其他一氯代乙酸的盐和酯(包括二氯代乙酸或三氯代乙酸的盐和酯).增值税率:17.0%退税率:9.0%监管条件:无最惠国关税:5.5%普通关税:30.0%
申报要素:品名,成分含量,用途
Summary:2915400090mono-,di-ortrichloroaceticacids,theirsaltsandesters
氯乙酸甲酯文献6
更多文献:Stablechlorineisotopeanalysisofchlorinatedaceticacidsusinggaschromatography/quadrupolemassspectrometry.
RapidCommun.MassSpectrom.29,2341-8,(2015)
Theenvironmentaloccurrenceofchlorinatedaceticacids(CAAs)hasbeenextensivelystudied,butthesourcesandtransportarestillnotyetfullyunderstood.Apromisingapproachforsourceapportio…
:
:Stopped-FlowEnantioselectiveHPLC-CDAnalysisandTD-DFTStereochemicalCharacterizationofMethylTrans-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)Glycidate.
Chirality27,914-8,(2015)
Caffeicacid-derivedpolyethersareaclassofnaturalproductsisolatedfromtherootextractsofcomfreyandbugloss,whichareendowedwithintriguingpharmacologicalpropertiesasanticanceragent…
:
:Methylchloroacetateasanextractionsolventforcouplingliquid-liquidsemimicroextractionwithmicellarelectrokineticchromatographythroughon-capillarydecompositionfortheseparationofneutralcompoundswithconcentrationenhancement.
J.Chromatogr.A.1147(1),105-10,(2007)
Thispaperreportstheuseofmethylchloroacetate(MCA)asanextractionsolventforcouplingliquid-liquidsemimicroextraction(LLsME)withmicellarelectrokineticchromatography(MEKC)throughon-c…
:
氯乙酸甲酯英文别名
:MFCD00000931
:EINECS202-501-1
:methyl2-chloroacetate
氯乙酸甲酯重点介绍
【氯乙酸甲酯】凯途网氯乙酸甲酯CAS号:96-34-4,氯乙酸甲酯MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询氯乙酸甲酯。
含有氨基的化合物就是氨基化合物(amide)。氨基amino-NH2是氨分子(ammonia)中去掉一个氢原子形成的基团。如果由某胺(amine)RNH2,R2NH的氨基去掉一个氢原子而形成的基团(RNH-,R2N-)称为某氨基。
LvYiSuanJiaZhi
氯乙酸甲酯
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: