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苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮

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苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮

常用名:苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮

CAS号:23749-58-8

英文名:7H-Benzimidazo[2,1-a]benzo[de]isoquinolin-7-one

中文别名:7H-苯并咪唑并[2,1-A]苯并[DE]异喹啉-7-酮

苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮名称

中文名:苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮
英文名:Yellow-green490RT
中文别名:7H-苯并咪唑并[2,1-A]苯并[DE]异喹啉-7-酮
英文别名:更多

苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮生物活性

描述:AHR激动剂3是一种芳香烃受体(AHR)激动剂,可通过激活肿瘤抑制转录程序诱导细胞周期停滞或凋亡。AHR激动剂3通过AHR抑制三阴性乳腺癌症(TNBC)干细胞生长,同时对正常人原代细胞表现出最小的细胞毒性,可用于癌症研究[1]。
相关类别:信号通路>>细胞凋亡>>细胞凋亡研究领域>>癌症信号通路>>免疫及炎症>>芳基烃受体
体外研究:AHR激动剂3(类似物523)(10μ;24小时或2-3周)可诱导AhRWT和AhRKO的MDA-MB-468细胞周期停滞并抑制克隆生成[1]AHR激动剂3(0-10μΜ;72小时)可使乳腺癌细胞,而非正常乳腺上皮细胞或非致瘤细胞发生AhR依赖性凋亡和生长抑制,并通过AhR抑制TNBC干细胞生长[1]细胞增殖测定[1]细胞系:AhRWT和AhRKOMDA-MB-468细胞浓度:10nM培养时间:24小时或2-3周结果:诱导短期(24小时)治疗的AhR依赖性S+G2/M期阻滞。完全表现出AhR表达细胞的克隆原性,同时对AhR缺陷细胞表现出最小的影响。细胞凋亡分析[1]细胞系:MDA-MB-468细胞、MCF10A、HEK293T和正常原代人成纤维细胞浓度:0-10μΜ孵育时间:48-72小时结果:人乳腺上皮细胞(HMEC)、非恶性乳腺上皮细胞系在癌细胞而非正常细胞中诱导AhR依赖性细胞凋亡和生长抑制。通过AhR抑制TNBC干细胞生长。
参考文献:

[1].ElsonDJ,et.al.InductionofArylHydrocarbonReceptor-MediatedCancerCell-SelectiveApoptosisinTriple-NegativeBreastCancerCellsbyaHigh-AffinityBenzimidazoisoquinoline.ACSPharmacolTranslSci.2023Jun7;6(7):1028-1042.

苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮物理化学性质

密度:1.4g/cm3
沸点:613.6ºCat760mmHg
分子式:C18H10N2O
分子量:270.28
闪点:324.9ºC
精确质量:270.07900
PSA:34.37000
LogP:3.59190
蒸汽压:5.41E-15mmHgat25°C
折射率:1.777

苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮毒性和生态

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海关编码:2933990090

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海关编码:2933990090
中文概述:2933990090.其他仅含氮杂原子的杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6-己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary:2933990090.heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%

苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮英文别名

:7-H-benzimidazo<2,1-a>benzoisoquinolin-7-one
:Luminogren
:EINECS245-865-7
:Luminor2
:12H-Naphtho<1',8',8'a-3,4,5>pyrido<1,2-a>benzimidazole-12-one
:LuminorYellowGreen490RT
:Luminophor2
:Naphthoylenebenzimidazole
:solventyellow184

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内分泌系统由分泌激素的腺体和检测激素反应的受体组成。 为了响应环境刺激,内分泌系统分泌激素并将其用作化学信使,以协调长时间影响整个身体的生理,发育和生殖变化。 为了在整个生命周期中保持身体的正常功能,内分泌系统利用复杂的反馈机制来微调血液中激素的平衡。

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公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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