Fmoc-L-3-吖丁啶羧酸
Fmoc-L-3-吖丁啶羧酸
常用名：Fmoc-L-3-吖丁啶羧酸
CAS号：193693-64-0
英文名：Fmoc-azetidine-3-carboxylic acid
中文别名：N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-氮杂环丁烷-3-羧酸|FMOC-3-吖丁啶羧酸|1-FMOC-氮杂环丁烷-3-羧酸|1-FMOC-AZETIDINE-3-CARBOXYLICACIDFMOC-L-3-吖丁啶羧酸
Fmoc-L-3-吖丁啶羧酸名称
中文名：Fmoc-L-3-吖丁啶羧酸
英文名：1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)azetidine-3-carboxylicacid
中文别名：N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-氮杂环丁烷-3-羧酸|FMOC-3-吖丁啶羧酸|1-FMOC-氮杂环丁烷-3-羧酸|1-FMOC-AZETIDINE-3-CARBOXYLICACIDFMOC-L-3-吖丁啶羧酸
英文别名：更多
Fmoc-L-3-吖丁啶羧酸生物活性
描述：Fmoc-azetidine-3-羧酸是一种可切割的ADC连接物,用于合成抗体-药物结合物(ADC)。Fmoc-azetidine-3-羧酸也是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1][2]。
相关类别：研究领域>>癌症信号通路>>抗体-药物偶联物>>ADC连接器信号通路>>蛋白裂解靶向嵌合体>>PROTACLinker
靶点：
Non-cleavable
体外研究：ADC由抗体组成,抗体通过ADC连接体连接ADC细胞毒素[1]。PROTAC包含两个不同的配体,通过连接体连接；一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白质[2]。
参考文献：
[1].BeckA,etal.Strategiesandchallengesforthenextgenerationofantibody-drugconjugates.NatRevDrugDiscov.2017;16(5):315-337.
[2].NalawanshaDA,etal.PROTACs:AnEmergingTherapeuticModalityinPrecisionMedicine.CellChemBiol.2020;27(8):998-985.
Fmoc-L-3-吖丁啶羧酸物理化学性质
密度：1.4±0.1g/cm3
沸点：543.3±43.0°Cat760mmHg
熔点：174°C
分子式：C19H17NO4
分子量：323.343
闪点：282.3±28.2°C
精确质量：323.115753
PSA：66.84000
LogP：2.71
外观性状：淡黄色粉末
蒸汽压：0.0±1.5mmHgat25°C
折射率：1.651
储存条件：2-8°C
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.5
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积:66.8
7.重原子数量:24
8.表面电荷:0
9.复杂度:480
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
Fmoc-L-3-吖丁啶羧酸MSDS
：Fmoc-L-3-吖丁啶羧酸MSDS英文版
Fmoc-L-3-吖丁啶羧酸安全信息
个人防护装备：Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
危害码(欧洲)：Xi:Irritant;
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
WGK德国：3
海关编码：2933990090
Fmoc-L-3-吖丁啶羧酸海关
海关编码：2933990090
中文概述：2933990090.其他仅含氮杂原子的杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6－己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary：2933990090.heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%
Fmoc-L-3-吖丁啶羧酸英文别名
：1-Fmoc-Azetidine-3-carboxylicacid
：1,3-Azetidinedicarboxylicacid,1-(9H-fluoren-9-ylmethyl)ester
：Fmoc-Azetidine-3-carboxylicacid
：MFCD01321018
：1-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]azetidine-3-carboxylicacid
：Fmoc-L-Azetidine-3-carboxylicacid
：1-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-azetidinecarboxylicacid
Fmoc-L-3-吖丁啶羧酸重点介绍
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抑制剂是指能阻碍化学反应、生物反应(含免疫反应)和生物学活性的物质。目前比较常用的抑制剂包括：免疫抑制剂和酶抑制剂。 1. 免疫抑制剂：免疫抑制剂系能降低免疫反应的药物。能选择性地作用于所需抑制的某一免疫反应环节和免疫细胞。
Fmoc-L-3-ADingDingSuoSuan
Fmoc-L-3-吖丁啶羧酸
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
