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七叶胆苷XVI

七叶胆苷XVI

七叶胆苷XVI

常用名:七叶胆苷XVI

CAS号:80321-69-3

英文名:Gypenoside XVII

中文别名:绞股蓝皂苷XVII

七叶胆苷XVI名称

中文名:七叶胆苷XVII
英文名:gypenoside-xvii
中文别名:绞股蓝皂苷XVII
英文别名:更多

七叶胆苷XVI生物活性

描述:GypenosideXVII是一种属于绞股蓝皂甙类的新型植物雌激素,可激活雌激素受体(estrogenreceptors)。
相关类别:信号通路>>其他>>雌激素受体/ERR研究领域>>心血管疾病天然产物>>类固醇
靶点:

Estrogenreceptor[1]

体外研究:通过细胞活力测定检测绞股蓝皂苷XVII(GP-17)预防Ox-LDL诱导的细胞毒性的能力。绞股蓝皂苷XVII在HUVEC中没有表现出任何细胞毒性。绞股蓝皂苷XVII可以保护HUVEC免受Ox-LDL诱导的细胞凋亡。绞股蓝皂苷XVII剂量依赖性地减轻Ox-LDL对HUVEC活力的毒性作用。在50μg/mL绞股蓝皂苷XVII中,HUVEC的存活率显着高于其他组[1]。
体内研究:测量体重作为激素生物活性的物理量度。与对照组相比,每组的平均体重显着更高,但在10周喂养期间,不同处理之间的体重没有显着差异。还在高脂肪饮食的10周结束时测量小鼠血浆脂质水平。与C57BL/6J对照组相比,ApoE-/-小鼠治疗组总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的循环水平显着增加;与ApoE-/-模型组相比,绞股蓝皂苷XVII(GP-17)和普罗布考治疗显着降低了这两个参数[1]。
细胞实验:为了建立Ox-LDL诱导的凋亡模型和测量绞股蓝皂苷XVII的保护作用,将HUVEC以105个细胞/mL的密度接种在96孔板中并生长24小时。然后,在无血清内皮细胞基础培养基中用绞股蓝皂苷XVII(6.25,12,25,50,100μg/mL)预处理HUVEC12小时,然后与Ox-LDL孵育(100μg/mL,24小时))没有绞股蓝皂苷XVII。24小时后,将处理过的HUVEC与5mg/mLMTT在新鲜培养基中再孵育4小时。使用读板器在570nm处测量吸光度[1]。
动物实验:小鼠[1]将总共42只ApoE-/-小鼠和12只具有相同年龄和体重(体重约20g,6周龄)的雄性C57BL/6J小鼠随机分成4组(每组12只小鼠)组)并口服给药以下一次a:C57对照组(载体;0.5%羧甲基纤维素钠,CMC-Na);ApoE-/-模型组(载体;0.5%CMC-Na);ApoE-/-+绞股蓝皂苷XVII组(绞股蓝皂苷XVII,50mg/kg经ig);ApoE-/-+普罗布考组(普罗布考,2mg/kg经ig)。普罗布考是一种抗氧化药物,用作阳性对照。适应两周后,所有小鼠都喂食含有0.3%胆固醇和20%猪肉脂肪的高脂肪饮食10周。它们在无病原体条件下维持在约22±1℃,12小时光-暗循环,可自由获取食物和水。体重每两周确定一次。处理10周后,所有动物用戊巴比妥钠麻醉并在剥夺食物过夜后杀死。通过以3600rpm离心15分钟立即将血清与血液样品分离,并快速取出组织样品(心脏和主动脉)并在-8℃下冷冻。
参考文献:

[1].YangK,etal.GypenosideXVIIPreventsAtherosclerosisbyAttenuatingEndothelialApoptosisandOxidativeStress:InsightintotheERα-MediatedPI3K/AktPathway.IntJMolSci.2017Feb9;18(2).pii:E77.

七叶胆苷XVI物理化学性质

密度:1.4±0.1g/cm3
沸点:1013.5±65.0°Cat760mmHg
分子式:C48H82O18
分子量:947.154
闪点:566.8±34.3°C
精确质量:946.550110
PSA:298.14000
LogP:3.41
蒸汽压:0.0±0.6mmHgat25°C
折射率:1.611

七叶胆苷XVI英文别名

:β-D-Glucopyranoside,(3β,12β)-20-[(6-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-12-hydroxydammar-24-en-3-yl
:GynosaponinS
:(3β,12β)-20-{[6-O-(β-D-Glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy}-12-hydroxydammar-24-en-3-ylβ-D-glucopyranoside
:gypenosideXVII

七叶胆苷XVI重点介绍

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心血管疾病(CVD)是全世界死亡和残疾的主要原因。 CVD包括心脏疾病,脑血管疾病和血管疾病。 由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。 其他不太常见的CVD形式包括风湿性心脏病和先天性心脏病。 通过减少烟草使用,缺乏身体活动和不健康饮食等行为风险因素,可以预防大部分心血管疾病。

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七葉膽苷XVI

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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