光溜海绵素C
光溜海绵素C
常用名：光溜海绵素C
CAS号：88903-69-9
英文名：Xestospongin C
中文别名：N/A
光溜海绵素C名称
中文名：光溜海绵素C
英文名：xestosponginc
英文别名：更多
光溜海绵素C生物活性
描述：XestosponginC((-)-XestosponginC)是一种选择性可逆的肌醇1,4,5-三磷酸受体(IP3R)抑制剂。XestosponginC作为肌浆/内质网Ca2+ATP酶(SERCA)泵的抑制剂,在体内储存。XestosponginC以358nm的IC50阻断IP3诱导的小脑微粒体Ca2+释放。XestosponginC是研究神经元和非神经元细胞中IP3R和Ca2+信号传导的结构和功能的一个有价值的工具[1][2][3]。
相关类别：信号通路>>跨膜转运>>钙通道信号通路>>细胞凋亡>>细胞凋亡研究领域>>神经疾病
靶点：
IP3R
体外研究：应用Aβ1-42(20μM；24小时)前预处理的XestosponginC(XeC；10μM；Aβ前1小时)显示,与单独使用Aβ的治疗组(18.38%)相比,早期凋亡率(9.87%)显著降低[1]。XestosponginC(10μM；Aβ前1h)和Aβ1-42(20μM；100s)对Ca2+变化的峰值和平均值具有显著的主要影响,并且在原代培养的海马神经元中具有显著的相互作用[1]。
体内研究：XestosponginC(3μM；泵侧脑室注射四周)改善8个月大的阿尔茨海默病雄性APP/PS1小鼠的去抑制样行为和长期空间记忆缺陷[1]。
参考文献：
[1].WangZJ,etal.XestosponginC,aReversibleIP3ReceptorAntagonist,AlleviatestheCognitiveandPathologicalImpairmentsinAPP/PS1MiceofAlzheimer’sDisease.JAlzheimersDis.2019;72(4):1217-1231.
[2].GafniJ,MunschJA,LamTH,CatlinMC,CostaLG,MolinskiTF,PessahIN.Xestospongins:potentmembranepermeableblockersoftheinositol1,4,5-trisphosphatereceptor.Neuron.1997Sep;19(3):723-33.doi:10.1016/s0896-6273(00)80384-0.PMID:9331361.
[3].CastonguayA,etal.XestosponginCisapotentinhibitorofSERCAatavertebratesynapse.CellCalcium.2002;32(1):39-47.
光溜海绵素C物理化学性质
密度：1.1±0.1g/cm3
沸点：564.7±35.0°Cat760mmHg
分子式：C28H50N2O2
分子量：446.709
闪点：145.6±23.2°C
精确质量：446.387238
PSA：24.94000
LogP：9.02
外观性状：灰白色
蒸汽压：0.0±1.5mmHgat25°C
折射率：1.542
储存条件：-20°C，密闭，干燥
光溜海绵素CMSDS
：光溜海绵素CMSDS英文版
光溜海绵素C安全信息
个人防护装备：Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
光溜海绵素C文献13
更多文献：mGluR5inthenucleusaccumbensshellregulatesmorphine-associatedcontextualmemorythroughreactiveoxygenspeciessignaling.
Addict.Biol.20,927-40,(2015)
Emergingevidenceindicatesthatmetabotropicglutamatereceptor5(mGluR5)criticallymodulatesdruganddrug-relatedbehaviors.However,theroleofmGluR5intheopiate-inducedcontextualmemoryre…
：
：AβandNMDARactivationcausemitochondrialdysfunctioninvolvingERcalciumrelease.
Neurobiol.Aging36(2),680-92,(2015)
EarlycognitivedeficitsinAlzheimer’sdisease(AD)seemtobecorrelatedtodysregulationofglutamatereceptorsevokedbyamyloid-beta(Aβ)peptide.AβinterferencewiththeactivityofN-methyl-d-…
：
：IntracellularCa(2+)releasefromendoplasmicreticulumregulatesslowwavecurrentsandpacemakeractivityofinterstitialcellsofCajal.
Am.J.Physiol.CellPhysiol.308,C608-20,(2015)
InterstitialcellsofCajal(ICC)providepacemakeractivityingastrointestinalmusclesthatunderliessegmentalandperistalticcontractions.ICCgenerateelectricalslowwavesthatareduetolarge…
：
光溜海绵素C英文别名
：(1R,8S,10R,15S,22S,29R)-9,30-Dioxa-11,25-diazapentacyclo[20.6.2.2.0.0]dotriacontane
：araguspongineE
：XESTOSPONGIN
：XestospongineC
：XEC
：(1R,4aR,11R,12aS,13S,16aS,23R,24aS)-Eicosahydro-5H,17H-1,23:11,13-diethano-2H,14H-[1,11]dioxacycloeicosino[2,3-b:12,13-b']dipyridine
：5H,17H-1,23:11,13-Diethano-2H,14H-[1,11]dioxacycloeicosino[10,9-b:20,19-b']dipyridine,eicosahydro-,(4aR,11S,12aR,16aS,23S,24aR)-
：ARGUSPONGINEE
：[1R-(1R*,4AR*,11R*,12AS*,13S*,16AS*,23R*,24AS*)]-EICOSAHYDRO-5H,17H-1,23:11,13-DIETHANO-2H,14H-[1,11]DIOXACYCLOEICOSINO[2,3-B:12,13-B']DIPYRIDINE
：XestosponginC
光溜海绵素C重点介绍
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抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。
GuangLiuHaiMianSuC
光溜海綿素C
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
