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Mitoquinone

Mitoquinone

Mitoquinone

常用名:Mitoquinone

CAS号:444890-41-9

英文名:Mitoquinone

中文别名:N/A

Mitoquinone名称

中文名:Mitoquinone
英文名:Mitoquinone

Mitoquinone生物活性

描述:Mitoquinonemesylate是一种靶向线粒体的抗氧化剂,防止氧化损伤。
相关类别:信号通路>>其他>>其他研究领域>>代谢疾病
体外研究:Mitoquinone(MitoQ)是一种靶向线粒体的抗氧化剂.Mitoquinone(MitoQ)和DecylTPP治疗的最佳剂量选自4小时冷藏(CS)期间的剂量反应实验。Mitoquinone治疗CS损伤的潜在保护作用最初使用MitoSOXRed进行测试,MitoSOXRed是一种线粒体靶向荧光染料,可测量线粒体超氧化物的产生。与未处理的细胞相比,暴露于CS的正常大鼠肾(NRK)细胞导致由线粒体超氧化物引起的荧光增加~2倍。Mitoquinone对CS诱导的线粒体超氧化物的产生具有显着的保护作用;而对照化合物DecylTPP不提供任何保护。Mitoquinone处理显着降低线粒体超氧化物的产生,而用DecylTPP处理的肾脏具有与暴露于单独CS的肾脏相当的线粒体超氧化物水平[1]。
体内研究:Mitoquinone(MitoQ)治疗显着减少胰腺水肿和中性粒细胞浸润。MitoQ剂量依赖性地增加血清淀粉酶,在较高剂量下近似加倍。MitoQ处理使Caerulein诱导的肺MPO活性几乎翻倍,血清IL-6水平显着增加,10mg/kg(剂量1)也明显增加[2]。
细胞实验:将正常大鼠肾近端小管细胞(NRK-52E)保持在六孔100或150-mm或150-mm平板中,在加湿培养箱中,用5%CO2和95%空气在37℃下在含有5%的DMEM中加热胎牛血清(FCS)。使细胞生长至60%汇合并分成四个处理组:1)未处理(Untx),2)CS,3)CS+Mitoquinone(MitoQ),和4)CS+癸基TPP。未处理的细胞在含有5%FCS的DMEM中保持在37℃(组1)。通过用冷PBS洗涤细胞两次并将其存储在单独的UW/Viaspan溶液(4小时,4℃)(组2),CS+Mitoquinone(1μM)(组3)或CS+DecylTPP(1)中来启动CS。μM)(第4组)。在单独的实验中,通过用含有5%FCS的DMEM过夜(在37℃下18小时)替换单独的UW溶液或含有Mitoquinone或DecylTPP的UW溶液将细胞暴露于CS+RW[1]。
动物实验:小鼠[2]使用雄性CD1小鼠(30-35g)或C57BL/6J小鼠(20-25g)。每小时给予七次腹膜内注射超大剂量(50μg/kg)的Caerulein(一种CCK-8类似物)以诱导过度刺激的急性胰腺炎(CER-AP)。对照小鼠接受等体积的PBS注射。在Mitoquinone治疗组中,在第一次和第三次注射Caerulein时给予10mg/kg(剂量1)或25mg/kg(剂量2)的Mitoquinone。类似地,对于dTPP治疗组给予9.6mg/kg(剂量1)或24mg/kg(剂量2)的dTPP。Mitoquinone和dTPP在剂量1和2处具有相同的摩尔浓度。在第一次Caerulein注射后12小时处死小鼠以收集样品。通过将TLCS逆行输注到胰管(TLCS-AP)中来实现胆汁酸诱导的AP。在麻醉诱导后,使用微型输注泵以5μL/min的速度施加TLCS10分钟。通过胰头中出现的弥散浅蓝色(亚甲蓝)证明TLCS成功输注到胰腺中。对照小鼠在没有TLCS输注的情况下接受假手术。在治疗组中,在输注TLCS后1小时和3小时给予Mitoquinone(10mg/kg)或dTPP(9.6mg/kg)。在TLCS输注或假手术后24小时处死小鼠。
参考文献:

[1].MitchellT,etal.Themitochondria-targetedantioxidantmitoquinoneprotectsagainstcoldstorageinjuryofrenaltubularcellsandratkidneys.JPharmacolExpTher.2011Mar;336(3):682-92.

[2].HuangW,etal.Effectsofthemitochondria-targetedantioxidantmitoquinoneinmurineacutepancreatitis.MediatorsInflamm.2015;2015:901780.

Mitoquinone物理化学性质

分子式:C37H44O4P
分子量:583.72
储存条件:2-8℃

Mitoquinone重点介绍

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细胞凋亡,有时称为程序性细胞死亡,是一种细胞自毁方法,用于在发育和衰老过程中去除旧的和受损细胞,以保护细胞免受外部干扰并维持体内平衡。细胞凋亡也作为防御机制发生,例如在免疫反应中或当细胞被疾病或有害物质损坏时。

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公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

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工艺放大实验室:

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分析实验室:

分析实验室

合作项目

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