Asenapine citrate

Asenapinecitrate名称

英文名：Asenapinecitrate

Asenapinecitrate生物活性

描述：柠檬酸阿司那平是一种非典型抗精神病药,是5-羟色胺受体(pKi:8.4-10.5)、肾上腺素受体(pKi:8.9-9.5)、多巴胺受体(PKI8.9-9.4)和组胺受体(pKi:8.2-9.0)的拮抗剂。柠檬酸阿司那平可用于精神分裂症和双相障碍的研究[1][2]。
相关类别：信号通路>>免疫及炎症>>组胺受体信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>多巴胺受体信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>肾上腺素能受体信号通路>>神经信号通路>>多巴胺受体研究领域>>神经疾病信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>5-HT受体信号通路>>神经信号通路>>5-HT受体信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>组胺受体
靶点：

5-HT1AReceptor:8.6(pKi)

5-HT1BReceptor:8.4(pKi)

5-HT2AReceptor:10.2(pKi)

5-HT2BReceptor:9.8(pKi)

5-HT2CReceptor:10.5(pKi)

5-HT5Receptor:8.8(pKi)

5-HT6Receptor:9.6(pKi)

5-HT7Receptor:9.9(pKi)

α1-adrenergicreceptor:8.9(pKi)

Alpha-2Aadrenergicreceptor:8.9(pKi)

Alpha-2Badrenergicreceptor:9.5(pKi)

Alpha-2Cadrenergicreceptor:8.9(pKi)

D1Receptor:8.9(pKi)

D2Receptor:8.9(pKi)

D3Receptor:9.4(pKi)

D4Receptor:9.0(pKi)

H1Receptor:9.0(pKi)

H2Receptor:8.2(pKi)

体内研究：阿司那平(0.05-0.2mg/kg；皮下注射)诱导条件性回避反应(CAR)的剂量依赖性抑制,并且不诱导催化反应[2]。
参考文献：

[1].MShahid,etal.Asenapine:anovelpsychopharmacologicagentwithauniquehumanreceptorsignature.JPsychopharmacol.2009Jan;23(1):65-73.

[2].OliviaFrånberg,etal.Asenapine,anovelpsychopharmacologicagent:preclinicalevidenceforclinicaleffectsinschizophrenia.Psychopharmacology(Berl).2008Feb;196(3):417-29.

Asenapinecitrate物理化学性质

分子式：C23H24ClNO8
分子量：477.89

Asenapine citrate重点介绍

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