(R)-Fadrozole
(R)-Fadrozole
常用名：(R)-Fadrozole
CAS号：102676-87-9
英文名：(R)-Fadrozole
中文别名：N/A
(R)-Fadrozole名称
英文名：(R)-Fadrozole
(R)-Fadrozole生物活性
描述：(R)-法曲唑((R)-CGS16949A；FAD286)是一种有效的非甾体抑制剂[1]。(R)-法曲唑还抑制人胎盘芳香化酶(pIC50=6.17)和醛固酮生物合成。(R)-法曲唑逆转自发性高血压心力衰竭大鼠的心脏纤维化[1][2]。
相关类别：研究领域>>心血管疾病信号通路>>其他>>其他
靶点：
pIC50:6.17(humanplacentalaromatase)
体外研究：具有S-绝对构型的(-)-对映体负责(R)-法曲唑的高芳香化酶抑制活性[1]。
体内研究：(R)-法曲唑(0.24和1.2mg/kg；每日；口服)和(S)-法曲唑类似地降低血浆醛固酮水平,而尿醛固酮排泄率仅通过S-法曲唑降低[2]。(R)-法曲唑(0.24和1.2mg/kg；每日；口服)可有效逆转先前存在的左心室间质纤维化50%(对坎瑞诺特为42%),S-法曲唑无抗纤维化作用[2]。动物模型：SHHF大鼠[2]剂量：0.24和1.2mg/kg给药：每日；口服结果：降低血浆醛固酮水平,逆转先前存在的左心室间质纤维化。
参考文献：
[1].FuretP,etal.Aromataseinhibitors:synthesis,biologicalactivity,andbindingmodeofazole-typecompounds.JMedChem.1993;36(10):1393-1400.
[2].Minnaard-HuibanM,etal.Fadrozolereversescardiacfibrosisinspontaneouslyhypertensiveheartfailurerats:discordantenantioselectivityversusreductionofplasmaaldosterone.Endocrinology.2008;149(1):28-31.
(R)-Fadrozole物理化学性质
分子式：C14H13N3
分子量：223.27
储存条件：-20°C，避光，干燥，密封
(R)-Fadrozole安全信息
危害码(欧洲)：Xi
(R)-Fadrozole重点介绍
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细胞骨架至少以两种方式参与细胞内信号转导。首先，细胞骨架的单个蛋白质可以通过连接两种或更多种信号蛋白直接参与信号转导。其次，细胞骨架可以提供大分子支架，其在空间上组织信号转导级联的组分。
(R)-Fadrozole
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公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
