埃索美拉唑
埃索美拉唑
常用名：埃索美拉唑
CAS号：119141-88-7
英文名：Esomeprazole
中文别名：5-甲氧基-2-((S)-((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)亚硫酰基)-1H-苯并咪唑
埃索美拉唑名称
中文名：埃索美拉唑
英文名：esomeprazole
中文别名：5-甲氧基-2-((S)-((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)亚硫酰基)-1H-苯并咪唑
英文别名：更多
埃索美拉唑生物活性
描述：埃索美拉唑((S)-奥美拉唑)是一种有效的口服质子泵抑制剂,通过抑制胃壁细胞中的H+,K+-ATP酶来减少酸分泌。埃索美拉唑有可能用于症状性胃食管反流病研究[1][2][3]。
相关类别：研究领域>>癌症研究领域>>内分泌研究领域>>炎症/免疫信号通路>>跨膜转运>>质子泵
靶点：
H+,K+-ATPase[1][2]
体外研究：埃索美拉唑(25-100µM；20小时；MDA-MB-468细胞)治疗通过增加细胞内酸化以剂量依赖性方式抑制体外三阴性乳腺癌细胞的生长[1]。细胞存活率测定[1]细胞系：MDA-MB-468细胞浓度：25µM、50µM,75µM和100µM孵育时间：20小时结果：体外以剂量依赖性方式抑制三阴性乳腺癌细胞的生长。
体内研究：埃索美拉唑(30-300mg/kg；口服灌胃；每日；持续19或11天；C57BL/6J小鼠)治疗显著抑制动物整个肺纤维化的进展。埃索美拉唑还可降低炎症和纤维化的循环标志物[2]。动物模型：C57BL/6J小鼠(8周龄,25-30g),用棉烟诱导的肺损伤治疗[2]剂量：30mg/kg,300mg/kg给药：口服灌胃；每日的19或11天结果：显著抑制动物整个肺纤维化的进展。
参考文献：
[1].WayneGoh,etal.Useofprotonpumpinhibitorsasadjuncttreatmentfortriple-negativebreastcancers.Anintroductorystudy.JPharmPharmSci.2014;17(3):439-46.
[2].ChristinaNelson,etal.TherapeuticEfficacyofEsomeprazoleinCottonSmoke-InducedLungInjuryModel.FrontPharmacol.2017Jan26;8:16.
[3].ThomasJJohnson,etal.Esomeprazole:aclinicalreview.AmJHealthSystPharm.2002Jul15;59(14):1333-9.
埃索美拉唑物理化学性质
密度：1.4±0.1g/cm3
沸点：600.0±60.0°Cat760mmHg
分子式：C17H19N3O3S
分子量：345.416
闪点：316.7±32.9°C
精确质量：345.114716
PSA：96.31000
LogP：2.17
外观性状：白色至黄色至灰色粉末或晶体
蒸汽压：0.0±1.7mmHgat25°C
折射率：1.669
储存条件：室温，密封，干燥
分子结构：
1、摩尔折射率：94.02
2、摩尔体积（cm3/mol）：251.8
3、等张比容（90.2K）：741.6
4、表面张力（dyne/cm）：75.1
5、极化率（10-24cm3）：37.27
埃索美拉唑安全信息
危害码(欧洲)：Xn
海关编码：2933990090
埃索美拉唑制备
从奥美拉唑拆分得到。
埃索美拉唑海关
海关编码：2933990090
中文概述：2933990090.其他仅含氮杂原子的杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6－己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary：2933990090.heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%
埃索美拉唑英文别名
：S-enantiomerofomeprazole
：Nexium
：esomeprazolum
：(-)-Omeprazole
：(S)-(-)-Omeprazole
：1H-Benzimidazole,5-methoxy-2-[(S)-[(1S)-(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-
：Esomeprazole(INN)
：perprazole
：(S)-Omeprazole
：MFCD06798050
：EINECS201-212-8
：6-Methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole
：[14C]-(-)-Omeprazole
：1H-Benzimidazole,6-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-
：(S)-6-Methoxy-2-(((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole
：(S)-5-Methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole
：Esomeprazole
：5-Methoxy-2-{(S)-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole
：esomeprazol
：(S)-5-Methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole
：(S)-Esomeprazole
：UNII-N3PA6559FT
：6-methoxy-2-[(S)-(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1H-benzimidazole
：5-methoxy-2-(((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole
埃索美拉唑重点介绍
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抗应激药物是指能预防应激和降低应激反应的药物。一种优良的抗应激药，应具备以下特点： 能明显减轻动物的应激反应、不影响动物的正常活动及抗体形成、无药物残留。
AiSuoMeiLaZuo
埃索美拉唑
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
