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2-甲基咪唑

2-甲基咪唑

2-甲基咪唑

常用名:2-甲基咪唑

CAS号:693-98-1

英文名:2-Methylimidazole

中文别名:2-甲基-1,3-氮杂茂|2-甲基-1H-咪唑|2-甲基甘噁啉|2-甲基咪唑,97%|2-甲基甘啉|粉末涂料固化剂2MI|2-甲基-1,3-氮杂茂,2-甲基甘噁啉,2-甲基-1H-咪唑

2-甲基咪唑名称

中文名:2-甲基咪唑
英文名:2-Methylimidazole
中文别名:2-甲基-1,3-氮杂茂|2-甲基-1H-咪唑|2-甲基甘噁啉|2-甲基咪唑,97%|2-甲基甘啉|粉末涂料固化剂2MI|2-甲基-1,3-氮杂茂,2-甲基甘噁啉,2-甲基-1H-咪唑
英文别名:更多

2-甲基咪唑物理化学性质

密度:1.1±0.1g/cm3
沸点:267-268ºC
熔点:142-145ºC
分子式:C4H6N2
分子量:82.104
闪点:155ºC
精确质量:82.053101
LogP:0.30
外观性状:固体;WhitetoAlmostwhitepowdertocrystal
蒸汽压:0.0±0.5mmHgat25°C
折射率:1.523
储存条件:1.存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须上锁,钥匙必须交给技术专家和他们的助手保管。储存的地方必须远离氧化剂。储存于阴凉、通风、干燥处。防热、防潮、防晒。按有毒物品规定储运。2.采用铁桶或木桶包装,内衬塑料袋贮存于阴凉通风处。防热、防晒、防潮。按有毒化学品规定贮运。

稳定性:

1.远离氧化物,酸。本品有毒!其毒性与二元胺相似。生产设备要密封,防止跑、冒、滴、漏。操作人员应穿戴防护用具,避免直接接触本品。

2.有毒,对皮肤引起致敏性反应,其毒性与二元胺相似。小鼠经口LD501400mg/kg,腹腔注射LD50480mg/kg。操作人员应戴防护口罩及橡胶手套。
 

水溶解性:水溶性:可溶;可溶于:乙醇;极微溶:苯
分子结构:

1、摩尔折射率:23.60

2、摩尔体积(cm3/mol):77.2

3、等张比容(90.2K):198.6

4、表面张力(dyne/cm):43.7

5、介电常数:

6、偶极距(10-24cm3):

7、极化率:9.35

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积28.7

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:44.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多:

1.性状:白色、米色或淡黄色柱状结晶

2.熔点(℃):136(142~143)

3.沸点(℃):267

4.溶解性:溶于水、乙醇,微溶于冷苯。

2-甲基咪唑毒性和生态

2-甲基咪唑毒理学数据:

急性毒性:小鼠(口服)LD50:1400mg/kg;大鼠(腹膜)LD50:480mg/kg

由于食盐的LD50是3,000mg/kg,BPA的急性毒性程度与食盐同。

对皮肤可引起致敏性反应。

2-甲基咪唑生态学数据:

对水稍微有危害的,不要让未稀释或者大量产品接触地下水,水道或者污水系统。若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

2-甲基咪唑毒性英文版

2-甲基咪唑安全信息

符号:
GHS05,GHS07,GHS08
信号词:Danger
危害声明:H302-H314-H351-H360
警示性声明:P201-P280-P303+P361+P353-P304+P340+P310-P305+P351+P338-P308+P313
个人防护装备:Eyeshields;Faceshields;full-faceparticlerespiratortypeN100(US);Gloves;respiratorcartridgetypeN100(US);typeP1(EN143)respiratorfilter;typeP3(EN143)respiratorcartridges
危害码(欧洲):C
风险声明(欧洲):22-34
安全声明(欧洲):S26;S45;S36/S37/S39
危险品运输编码:UN32598/PG2
WGK德国:2
RTECS号:NI7175000
包装等级:III
危险类别:8.0
海关编码:29332990

2-甲基咪唑制备

1.由2-甲基咪唑啉消除脱氢而得。将2-甲基咪唑啉加热熔融(熔点107℃),小心加入活性镍,升温至200-210℃反应2h。降温至150℃以下,加水溶解,趁热压滤,分离活性镍,将滤液浓缩至温度在140℃以上,放料冷却即得2-甲基咪唑。用该法生产纯度为≥98%的产品,1t产品消耗乙二胺(95%)1095kg、乙腈975kg。较好的方法是用乙二醛和醛作原料。

2.将2-甲基咪唑啉加热熔融(熔点107℃),小心加入活性镍,升温至200~210℃,催化脱氢反应2h。降温至150℃以下,加水溶解,趁热压滤,分离活性镍,将滤液浓缩至温度在140℃以上,放料冷却即得2-甲基咪唑。

3.乙二醛法是以乙二醛为原料,在45℃左右与乙醛和氨进行环合反应,然后脱水,结晶分离而制得2-甲基咪唑。乙二醛法工艺路线的优点主要是原料来源广,工艺路线短,生产成本低,污染小,因此该工艺具有比较强的优势。国内现有生产2-甲基咪唑的生产厂家都采用该工艺路线。

2-甲基咪唑海关

海关编码:29332990

2-甲基咪唑文献37

更多文献:Developmentofanovelmagneticmolecularlyimprintedpolymercoatingusingporouszeoliteimidazolateframework-8coatedmagneticironoxideascarrierforautomatedsolidphasemicroextractionofestrogensinfishandporksamples.

J.Chromatogr.A.1365,35-44,(2014)

Ahigh-performancemagneticmolecularlyimprintedpolymer(MIP)coatingusingzeoliteimidazolateframework-8coatedmagneticironoxide(Fe3O4@ZIF-8)asacarrierwasdevelopedforsimultaneousautom…


:Anewstrategytodeterminetheproteinmutationsiteusingmatrix-assistedlaserdesorptionionizationin-sourcedecay:derivatizationbyionicliquid.

Anal.Chim.Acta865,31-8,(2015)

Matrix-assistedlaserdesorptionionization(MALDI)time-of-flightmassspectrometry(TOF-MS)canbeconsideredasstateoftheartinthefieldofproteinsandpeptidesanalysis.Inthiswork,wehav…


:DesignofZeoliticImidazolateFrameworkDerivedNitrogen-DopedNanoporousCarbonsContainingMetalSpeciesforCarbonDioxideFixationReactions.

ChemSusChem8,3905-12,(2015)

VariousN-dopednanoporouscarbonscontainingmetalspecieswerepreparedbydirectthermalconversionofzeoliticimidazolateframeworks(ZIFs;ZIF-7,-8,-9,and-67)atdifferenttemperatures(600,…

2-甲基咪唑英文别名

:RESICURE(TM)46
:1H-Imidazole,2-methyl-
:4-Methyl-1H-imidazole
:1H-Imidazole,5-methyl-
:2-methyl-imidazol
:MFCD00005190
:Imidazole,2-methyl-
:4-Methylimidazole
:4-methylimidazole
:p-Oxal-methyline
:imidazole,4-methyl-
:Glyoxalethyline
:EINECS211-765-7
:2-methyl-1h-imidazol
:2MZ
:2-METHYL-IMIDAZOLE
:OndansetronImpurity6

2-甲基咪唑重点介绍

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原料药根据它的来源分为化学合成药和天然化学药两大类。 化学合成药又可分为无机合成药和有机合成药。无机合成药为无机化合物(极个别为元素),如用于治疗胃及十二指肠溃疡的氢氧化铝、三硅酸镁等;有机合成药主要是由基本有机化工原料,经一系列有机化学反应而制得的药物(如阿司匹林、氯霉素、咖啡因等)

2-JiaJiMiZuo

2-甲基咪唑

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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