胰岛素,来源于猪胰腺
胰岛素,来源于猪胰腺
常用名:胰岛素,来源于猪胰腺
CAS号:12584-58-6
英文名:Insulin from porcine pancreas
中文别名:N/A
胰岛素,来源于猪胰腺名称
中文名:胰岛素
英文名:Insulin
英文别名:更多
胰岛素,来源于猪胰腺生物活性
描述:胰岛素(猪)是一种用于糖尿病研究的猪源性胰岛素[1]。
相关类别:研究领域>>代谢疾病信号通路>>蛋白酪氨酸激酶>>胰岛素受体
参考文献:
[1].ZJZhang,etal.Suppressionofdiabetesinnonobesediabeticmicebyoraladministrationofporcineinsulin.ProcNatlAcadSciUSA.1991Nov15;88(22):10252-6.
胰岛素,来源于猪胰腺物理化学性质
分子式:C256H381N65O76S6
分子量:5800(Approximately)
外观性状:powder
储存条件:
遮光,密闭,避光,在-15℃以下保存。
水溶解性:Itcanbesolubilizedindiluteaceticorhydrochloricacid,pH2-3.
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):-12.5
2.氢键供体数量:77
3.氢键受体数量:88
4.可旋转化学键数量:178
5.互变异构体数量:1001
6.拓扑分子极性表面积2430
7.重原子数量:403
8.表面电荷:0
9.复杂度:14500
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:51
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多:
1.性状:白色结晶性粉末。
2.密度(g/mL,25℃):未确定
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4.熔点(ºC):233
5.沸点(ºC,常压):未确定
6.沸点(ºC,0.05mmHg):未确定
7.折射率:未确定
8.闪点(ºC):未确定
9.比旋光度(º):未确定
10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11.蒸气压(20ºC):未确定
12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13.燃烧热(KJ/mol):未确定
14.临界温度(ºC):未确定
15.临界压力(KPa):未确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17.爆炸上限(%,V/V):未确定
18.爆炸下限(%,V/V):未确定
19.溶解性:易溶于稀酸、稀碱,不溶于水、乙醇、乙醚。
胰岛素,来源于猪胰腺毒性和生态
:
胰岛素,来源于猪胰腺毒理学数据:
1.急性毒性:人类胃肠外TDLo:47units/kg;大鼠腹腔LD50:>2gm/kg;大鼠皮下LD50:>4gm/kg;小鼠皮下LC50:2gm/kg
2.致突变数据:人成纤维细胞非DNA程序合成测试:20ug/L;大鼠肝脏非DNA程序合成测试:40nmol/L;
胰岛素,来源于猪胰腺毒性英文版
胰岛素,来源于猪胰腺安全信息
个人防护装备:Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
危害码(欧洲):T+
安全声明(欧洲):S22;S24/25
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
WGK德国:3
RTECS号:NM8895000
胰岛素,来源于猪胰腺制备
1.猪或牛胰脏经速冻、搅拌、抽提等处理,制得胰岛素晶种原纤维,后者经离心形成胰岛素纤维,最后纯化和干燥制得。
2.分级提取直接锌盐沉淀法
将冻胰用刨胰机刨碎,加入2.3~2.6倍86%~88%乙醇和5%的草酸,在10~15℃搅拌提取3H,离心。滤渣用1倍量68%~70%乙醇和0.4%的草酸提取2h,离心分离。两次提取液合并。提取液在搅拌下加入浓氨水调ph8.0~8.4(液温10~15,立即过滤,除去碱性蛋白,得澄清滤液。滤液用硫酸酸化至ph3.6-3.8,降温至5℃,静置4h,使酸性蛋白充分沉淀。吸上层清液至减压浓缩罐中,下层用帆布过滤。滤液并入上清液,在30℃以下减压蒸去乙醇,浓缩至原体积的1/9~1/10。浓缩液转入去脂锅内,快速加热至50℃后,立即用冰盐水降温至5℃,静置3~4h,分离出下层清液(上层脂层也可回收胰岛素),调节ph2.3~2.5,于20~25搅拌下加入27g/l体氯化钠,保温静置约2h。析出的盐析物即为胰岛素粗品。盐析物按干重计算,加入7倍量蒸馏水溶解,再加入3倍量的冷丙酮,用4mol/l氨水调ph4.2~4.3,然后补充丙酮,使溶液中水和丙酮的比例为7∶3。充分搅拌,低温放置过夜,使溶液冷至5℃以下,次日在低温下离心分离,或滤出沉淀,得除酸性蛋白的滤液。在滤液中加4mol/l氨水使ph为6.2~6.4,按溶液体积加3.6%的20%醋酸锌溶液,再用4mol/l氨水调至ph6.0,低温置过夜,次日过滤,分出沉淀。沉淀用冷丙酮洗涤,得干品(每kg胰脏可得0.1~0.125g干品)。按干品重量每克加冰冷2%柠檬酸50ml、65%醋酸锌溶液2ml、丙酮16ml,并用冰水稀释至100ml,使充分溶解。然后冷到5℃以下,用4mol/l氨水调ph8.0,迅速过滤。得除碱性蛋白的滤液。滤液立即用10%柠檬酸溶液调ph为6,并补加丙酮,使整个溶液体系保持丙酮含量16%。然后慢速搅拌3~5h,使结晶析出,再转入5℃左右冷室放置3~4d,使结晶完全。离心收集结晶,并小心去除上层灰黄色的无定形沉淀,用蒸馏水或醋酸铵溶液洗涤,再用丙酮、乙醚脱水,离心,干燥,即得胰岛素结晶。
胰岛素,来源于猪胰腺文献35
更多文献:High-resolutionseparationofpeptidesbysodiumdodecylsulfate-polyacrylamidegel”focusing”.
Electrophoresis29,1749-52,(2008)
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Comp.Biochem.Physiol.BBiochem.Mol.Biol.136(2),245-53,(2003)
Thisstudywasdesignedtodevelopaculturesystemfromthestromal-vascularfractionofchickenadiposetissuethatcanbeusedtocharacterizehormonesthatpromotepreadipocytedifferentiation.Ab…
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:Influenceofpolymersratiooninsulin-loadednanoparticlesbasedonpoly-epsilon-caprolactoneandEudragitRSfororaladministration.
DrugDeliv.16(8),430-6,(2009)
Nanoparticlesloadedwithtwodifferentcommercialinsulins(Actrapid,Novorapidandbasedondifferentblendsofabiodegradablepolyester(poly-epsilon-caprolactone)andapolycationicnon-biodegrad…
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胰岛素,来源于猪胰腺英文别名
:MFCD00131380
:EINECS235-703-3
:Insulin(human)
:Insulin
胰岛素,来源于猪胰腺重点介绍
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原料药,通俗点讲就是药品的原材料,原料药只有加工成为药物制剂,才能成为可供临床应用的医药,所以我们平时所吃的药品都是经过加工后的成品药。
YiDaoSu,LaiYuanYuZhuYiXian
胰島素,來源於豬胰腺
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: